На главную

Статья по теме: Указанных сополимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Точность такого определения для указанных сополимеров составляет 8—13%. Это гораздо выше точности определения Мс, исходя из классической теории высокоэластичности, что особенно важно для случая частых сеток, когда уравнение классической теории высокоэластичности в его первоначальном виде перестает действовать и в него включается непредсказуемый «фронт-фактор».[7, С.100]

Ушаков и Др.31 синтезировали полимерные амиды и гидра-зиды пенициллина и сополимеров виниламина с виниловым .спиртом и сополимеров гидразида акриловой кислоты с виниловым спиртом. Реакция осуществлялась путем обработки указанных сополимеров смешанным ангидридом пенициллина с хлоруголь-ным эфиром.[9, С.708]

Статистические бутадиен-стирольные сополимеры, полученные полимеризацией в растворе (ДССК), и бутадиен-стирольные сополимеры эмульсионной полимеризации (БСК) отличаются микроструктурой бутадиеновой части сополимера. С этим связаны различия в свойствах указанных сополимеров.[1, С.278]

В пат. США 3997344 и 4210449 катализирующее действие кислот Лью» образованных при фотолизе солей дназония, распространено на сополиме глнцндилакрилата и аллилглнциднлового эфира с эпоксидным числом 0,65 При этом удалось получить высокосветочувствительные, прочные н адгезнощ активные слон. Для их образования смесь указанных сополимеров пример с 5 % соли диазоння в растворителе наносят на подложку, удаляют раство[ тель, кратковременно прогревают при температуре не выше 100°С [пат. СИ 3997344], экспонируют ртутной, угольной лампой, лазером Не — Со, поток электронов. Нефотолнзованные и, следовательно, неструктурированные участ слоя обладают повышенным сродством к тонкодисперсным порошкам и пос обработки всего слоя порошком образуют изображение позитива шаблона поверхности. Это изображение может быть многократно перенесено на Друг; подложку (бумагу, ткань). Создать рельеф на подложке можно, вымывая i экспонированные участки смесями органических растворителей.[3, С.124]

Скорость сополимеризации снижается с увеличением моле к^лярнои массы сомономера (рис 30); при этом молекулярная масса сополимера уменьшается В то же время сополимеры при мерно одинаковой твердости и характеристической вязкости лучше перерабатываются в резину с увеличением молекулярной массы применяемых сомономеров Для указанных сополимеров характерно наличие в их основе полиэтиленовой цепи с различ[5, С.75]

Сополимеры ,ХПЭ часто используют в композиции с другими полимерами. Сополимеры типа АХС или с акрилонитрилом и .метилметакрилатом хорошо совмещаются в ПВХ.. Для повышения ударопрочное™ вводят 60—'80% (масс.) ПВХ, для лучшей огнестойкости 20% (масс.) ЛВХ [49]. Композицию с .высокими сопротивлением истиранию и прочностью «а разрыв для глянцевых и атмооферостойких покрытий получают смешением указанных сополимеров с ПВХ в соотношении (20—80) — (80—20) и полиме-тилметакрилатом (5—'30 масс. ч. да -100 масс. ч. смеси сополимера и ПВХ). В композицию вводят наполнители, красители, стабилизаторы и т. д. [50]. Композиция, содержащая сополимер .на основе ХПЭ и .небольшое количество полиметилметакрилата (до 3 масс, ч.), обладает хорошей морозостойкостью и применяется в рефрижераторных установках [51]. Описаны композиции сополимеров на основе ХПЭ с полиолефинами, сополимером этилена и винилацетата, АБС-пластиками, акриловым каучуком, полиэфирными смолами и т. д. ![62].[4, С.116]

Диеновые полимеры, например, цис-1,4- и транс-1,4-поли-изопрен и полибутадиен, а также 1, 2-полибутадиен, могут быть закристаллизованы и методами анионной полимеризации [19, 20, 24]. Эти методы позволяют в широких пределах регулировать изомерный состав цепей. В частности, могут быть получены полибутадиены с концентрацией цис-l, 4-звеньев, достаточно высокой для того, чтобы именно они участвовали в кристаллизации. При плавлении указанных сополимеров наблюдаются те же закономерности, что и у полибутадиенов, полученных при эмульсионной полимеризации, с кристаллизующимися транс-1,4-звеньями [19]. Хотя значения температур плавления при этом и различаются, все же общий характер кривых плавления типичен для сополимеров. Посредством анионной полимеризации можно получить полиизопрен достаточно регулярной структуры, подобный по свойствам своим природным аналогам. Все[8, С.100]

замещение действительно наблюдается для сополимеров гекса-метиленадипамида и терефтальамида. Температура плавления указанных сополимеров возрастает монотонно с увеличением концентрации терефталевой кислоты. На соответствующей кривой нет минимума, который всегда наблюдается, если кристаллизуется только один из сомономеров. Таким образом, можно заключить, что здесь произошла сокристаллизация двух типов звеньев.[8, С.117]

напряжений уже в процессе изготовления изделий. В связи с низкой упругостью полистирола даже при сравнительно небольшой внешней нагрузке на изделиях из полистирола могут появиться многочисленные трещины. Простой сополимер стирола с мономером, придающим полимеру большую внутреннюю пластичность, обладает пониженной температурой стеклования (для полистирола Тс=80°). Низкая теплостойкость, свойственная полистиролу (и без внутренней пластификации), ограничивает его широкое практическое применение. Значительно большей теплостойкостью обладают блоксополимеры полистирола с сополимером стирола (40%) и бутадиена (60%) или акрилонитрила (40%) и бутадиена (60%). Блоксополимеризацию проводят методом механической деструкции смеси полистирола и указанных сополимеров. После 20-минутного перетирания этой смеси полимеров в атмосфере азота при 120—150° в закрытом смесителе образуется блоксополимер. Блоксополимер имеет значительно более высокую прочность, особенно при ударных нагрузках, чем полистирол (удельная ударная вязкость блоксополимера составляет 25—30 кг -см/см*, полистирола 5—15 кг -см/см2), в тоже время температура его стеклования заметно не изменяется.[2, С.544]

уменьшаются при понижении температуры и стремятся к нулю при температуре Т0 в уравнении (111), описывающем зависимость /макс от температуры. Для указанных сополимеров Т0 — = 207 К [86].[6, С.102]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
4. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
5. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
6. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
7. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную