На главную

Статья по теме: Увеличение свободной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Величина ЛР отрицательна, так как появление трещины приводит к убыли упругой энергии. Запасенная энергия (1№ идет на образование новой поверхности при разделении образца на части, т е. яа увеличение свободной поверхностной энергии (1ГС,Г и частично превращается в тепло д.0,, которое рассеивается в пространстве За малый промежуток времени еН величина[3, С.324]

Из приведенного уравнения очевидно, что жидкая пе-носистема всегда стремится уменьшить величину своей поверхности. Кроме того, из этого уравнения также следует, что для получения пен с мелкими ячейками требуется большее увеличение свободной энергии системы,, чем для получения пеносистем с крупными ячейками.. Ясно также, что в пеносистемах слипание ячеек и оседание пен оказывается энергетически весьма выгодным, и этот процесс идет до тех пор, пока его не предотвратят другие факторы, как, например, отверждение, наступаю-[7, С.302]

Максимальную техническую прочность по Гриффиту рассчитывают из следующего условия: микротрещина может расти только тогда, когда уменьшение упругой энергии в образце за счет разгрузки материала вокруг растущей микротрещины равно или превышает увеличение свободной поверхностной энергии, происходящее при образовании новых поверхностей. Далее предполагается, что длина микротрещины намного меньше поперечного размера образца и напряжение в сечении, содержащем трещину, практически совпадает по величине со средним напряжением 0, рассчитанным на номинальную площадь поперечного сечения образца.[4, С.87]

Термодинамическая концепция. Согласно термодина-мич. подходу, разрушение наступает при достижении критического (предельного) значения энергии, запасенной в твердом теле при деформировании. Из первого начала термодинамики следует, что изменение запасенной упругой энергии &W напряженного образца в процессе роста трещины частично расходуется на увеличение свободной поверхностной энергии йЕ, частично необратимо рассеивается (механич. потери) и учитывается в конечном счете теплотой 8Q:[6, С.113]

Термодинамическая концепция. Согласно термодина-мич. подходу, разрушение наступает при достижении критического (предельного) значения энергии, запасенной в твердом теле при деформировании. Из первого начала термодинамики следует, что изменение запасенной упругой энергии б И7 напряженного образца в процессе роста трещины частично расходуется на увеличение свободной поверхностной энергии dE, частично необратимо рассеивается (механич. потери) и учитывается в конечном счете теплотой dQ:[5, С.113]

Одна группа теорий объясняет это с термодинамических позиций. Полагают, что благодаря некоторой коррелированности колебаний звеньев полимерной цепи по мере удлинения ее участка, входящего в кристалл, амплитуды поперечных колебаний звеньев в решетке возрастают, что вызывает эффективное уменьшение энергии межмолекулярного взаимодействия и соответствующее увеличение свободной энергии кристалла [в терминах уравнения (VL 3) — возрастание значения у]. Поэтому при достижении закристаллизованным участком некоторой определенной длины дальнейшее удлинение кристалла в направлении оси цепи становится термодинамически невыгодным и гибкая цепь складывается так, что складка оказывается частью торцевой поверхности растущего кристалла. Чем выше температура кристаллизации (т. е. чем меньше переохлаждение ДГ = Тпл — TKf), тем менее коррелированы колебания отдельных звеньев цепи и тем слабее действие указанного фактора. Поэтому с повышением температуры кристаллизации длина складок должна возрастать, а следовательно, увеличиваться равновесная толщина кристалла. Это и наблюдается на опыте.[2, С.185]

(работа внешних сил идет на увеличение свободной поверхностной энергии, которая играет роль внутренней энергии, и на теплоту, в которую переходит рассеянная энергия). Уменьшение упругой энергии напряженного образца в процессе его разгрузки при росте трещины —dW идет на увеличение свободной поверхностной энергии d[4, С.90]

где — f>W — уменьшение упругой энергии образца в процессе его разгрузки при росте трещины; d? — увеличение свободной поверхностной энергии; 6Q — механические потери за малое время dt. Условию 6Q = 0 соответствует теория Гриффита. Однако это условие принципиально не реализуется, хотя в отдельных случаях 6Q может быть величиной очень малой, не равной нулю. 11.5.3. Виды рассеяния упругой энергии при разрушении полимеров В процессе разрушения твердых тел наблюдается рассеяние упругой энергии (механические потери) нескольких видов:[1, С.291]

1. Увеличение свободной энергии системы в результате увеличения поверхности (AF = у А).[7, С.305]

щее раньше, чем оседание пены. И наконец, снижение поверхностного натяжения жидкости, например при добавлении силиконового масла, будет понижать увеличение свободной энергии, вызванное диспергированием газа; это диспергирование ведет к образованию мелких ячеек, которым соответствует большое значение А.[7, С.303]

3) вся работа за время (И внешних сил (—(ХМР) расходуется на увеличение свободной поверхностной энергии ^/Чв, т. е. —д,\Р=д.Рс*\ при этом роль теплового движения не учитывается, т. е. процесс разрушения считается атермнческим;[3, С.325]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
7. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную