На главную

Статья по теме: Практически совпадает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Максимум на кривой tg6—T° практически совпадает с Тс, поэтому часто определяют Тс по положению максимума igf>.[4, С.135]

Анализ обоих релаксационных процессов при сопоставлении уравнения (1.25) с экспериментальными данными привел к результатам? представленным в табл. 1.2. Как видно, ниже Тс предэкспо-ненциальный коэффициент А практически совпадает с коэффициентом В (табл. 1.1) для сегментальной подвижности в а-процессе. То же самое можно сказать и об объеме кинетической единицы.[2, С.67]

Для полимеров, отвержденных выше Гс, значения Г0, полученные экстраполяцией кривых ачн = f(Гнзм) до пересечения их с осью абсцисс, примерно одинаковы и близки к Гс. Поэтому для Г0, которая определяется как температура, при которой (ГЕН = 0, практически совпадает с температурой стеклования полимера. Однако для образцов, отвержденных при температурах ниже Гс, Г0 также ниже Гс и превышает температуру отверждения примерно на 10—25°С. Разница между температурами ог-верждения и Г0 в этом случае объясняется усадкой полимера при отверждении. При нагревании образцов, отвержденных при температурах ниже Гс, до температур, превышающих Гс, внутренние напряжения при 20°С увеличиваются и достигают уровня напряжений в образцах, отвержденных выше 7\. Это можно объяснить протекающим доотверждением полимера и релаксационными процессами. В результате этого полимер приходит в механическое равновесие с подложкой при температурах, превышающих Гс.[9, С.76]

Термомеханические кривые. По кривой, полученной в координатах механические свойства — температура, находят температуру механического стеклования, которая зависит от времени действия силы. Так, Тс натурального каучука равна —56° при частоте действия силы (0=0,167 с~' и —14° при ы = 2-106 с~'. Установлено, однако, что если время действия силы не выходит за пределы от нескольких секунд до десятков минут, то значение Тк практически совпадает с температурой структурного стеклования. Учитывая, что точность определения температуры стеклования часто составляет ±(0,5—1°), временные интервалы действия силы можно еще более увеличить без заметного изменения значения Тс. .Термомеханический метод определения Тс наиболее широко распространен благодаря его простоте. Определяют зависимость от температуры разных механических показателей, таких, как модуль, деформация, твердость, податливость, тангенс угла механических потерь. Последний особенно предпочтителен, поскольку зависимость tg6—Т выражается кривой с максимумом, по которому можно более точно определить Тс., чем по другим термомеханическим кривым, на которых в точке стеклования наблюдается перегиб.[4, С.145]

Следует отметить, что скорость роста практически совпадает с общей скоростью полимеризации, так как количество образовавшегося полимера равно количеству израсходованного мономера.[6, С.59]

В аппарате с мешалкой поверхность массообмена практически совпадает с площадью поперечного сечения реактора. Незначительное Увеличение S возможно при образовании воронки. Поверхность контакта можно приближенно оценить выражением[11, С.85]

Обычно Т8 слабо закристаллизованного полимера (х« «0,1) практически совпадает с Tg полностью аморфного образца. С ростом степени кристалличности Tg аморфных областей чаще всего смещается в сторону более высоких температур. Это смещение Те может быть объяснено в рамках теории Адама — Гиббса (см. гл. 3) тем, что с ростом кристалличности .постепенно возрастает ориентация цепей в аморфных областях. Такая зависимость Tg от к встречается наиболее часто и считается «нормальной». Было показано [4], что в некоторых полимерах (например, в полиэтилентерефталате) в определенном интервале значений у. имеет место «аномальная» зависимость Те от степени кристалличности. В этом[20, С.267]

Скорость реакции нейтрализации, как следует из рис. 7.20 и 7.21 практически совпадает со скоростью диффузии. Некоторое отставание в падении рН обусловлено буферным действием Na2C03 Ыа2С5з и Na2S. Это подтверждается наличием двух перегибов на кривой зависимости рН при потенциометрическом титровании вискозы [49].[13, С.189]

Таким образом, при сложном напряженном состоянии временная зависимость хрупкой прочности полимеров практически совпадает с данными одноосного нагруже-ния (см. рис. 6.14 и 6.16,6), а расчет долговечности производится, например, по формуле (5.105) или (5.67). В качестве аргумента используется аэ = атах, причем вид напряженного состояния, как показывает эксперимент (см. рис. 6.16,а), не влияет на параметры аппроксимирующей функции [26, 70, 224].[17, С.235]

Аналогичное явление наблюдается под действием ударной волны взрыва, когда плотность мономера приближается к плотности полимера в обычных условиях, т. е. когда расстояние между молекулами мономера практически совпадает с межатомным расстоянием в макромолекуле полимера. Некоторые исследователи возражают против изложенных взглядов Н. Н. Семенова; как показали их рас-чгты, энергия обмена я-электронов между соседними молекулами настолько мала, что она не может привести .к возникновению новой химической связи.[15, С.158]

Белее надежно конец реакции определять по изменению дав-пения'в аппарате. Перед реакцией в аппарате создают вакуум 'в пределах 0,53—0,66 МПа. После впуска сероуглерода в результате его испарения создается повышенное давление. По мере вступления сероуглерода в реакцию давление падает, и к концу процесса в аппарате снова создается небольшой вакуум. Можно считать, что окончание процесса практически совпадает с моментом образования вторичного вакуума, величина которого устанавливается технологическим регламентом в зависимости от особенностей аппаратов.[12, С.87]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
12. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
13. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
14. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
15. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
17. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
18. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
19. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
20. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
21. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
22. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
24. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
25. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
26. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
27. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
28. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
30. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную