На главную

Статья по теме: Эксперименты проводились

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эксперименты проводились на образцах поливинилформаля, приготовленных в отделе дисперсных систем и полимеров Института физической химии АН СССР И. Н. Влодавцем с сотрудниками. Структура этого материала и ее свойства варьировались по плотности и по степени ацеталирования.[6, С.369]

Эксперименты проводились следущим образом. Вначале на перфорированную площадку прибора помещались грузы разной массы и определялось соответствующее погружение прибора в воду с помощью ГМ. Строилась калибровочная кривая в координатах масса грузов-глубина погружения прибора в делениях окуляра. Угловой коэффициент равен 0,70 ± 0,02 г/деление.[11, С.283]

Такие эксперименты проводились неоднократно, что позволило Гулю уже в 1952 г. [8, с. 145 — 148; 140, с. 953] иллюстрировать положения термофлуктуационной концепции на примере разрушения эластомеров, а позже на многочисленных примерах исследования разрушения силикатных стекол [141, с. 46], вулка-низатов 1142, с. 267; 494, с. 229; 295, с. 1364; 63, с. 111] и других материалов.[4, С.225]

Первые исследования усталостного поведения нанокристалли-ческой Си, полученной компактированием, были недавно осуществлены в работе [365]. Эти эксперименты проводились с целью исследования стабильности внутренней структуры при повторяющихся сжимающих нагружениях. Как известно, эволюция микроструктуры при усталостных испытаниях происходит в первую очередь благодаря движению дислокаций в прямом и обратном направлениях. В этом смысле циклические испытания на растяжение и сжатие представляются подходящими для исследования таких основных усталостных свойств, какими являются циклическое упрочнение и эффект Баушингера. Исследования этих явлений имеют целью установить механизмы деформации в наноструктурных материалах.[2, С.213]

В Приложении для ряда промышленных полимеров приведены константы моделей степенной жидкости (Эллиса и Керри), определенные из зависимостей lg т) от lg Y. Эксперименты проводились на капиллярном вискозиметре «Инстрон» с капиллярами LID ** 40 и LID •* 8. Данные при низких скоростях сдвига рассчитаны по правилу Кокса и Мерца [35] из динамических экспериментов. Это правило также обсуждается в Приложении А.[1, С.156]

В качестве объекта исследования был выбран полиизобутилен марки П-20: молекулярный вес по Штаудингеру 2-Ю4, по Флори —1-Ю5 (характеристическая вязкость при 30°: в бензоле 0,375 и в циклогексане 0,843). Эксперименты проводились на ротационном эластовискозиметре РЭВ-1 [5]. Прибор позволяет получать зависимость напряжений т от продолжительности деформирования; вследствие чрезвычайно высокой жесткости динамометрического устройства эта зависимость эквивалентна зависимости напряжений от относительной деформации Y при постоянной скорости деформации у. Типичные графики зависимости т (у) представлены на рис.1. Наблюдаются зависимости т (у) двух различных типов: до некоторой скорости деформации зависимость т (у) монотонна, при более высоких у на кривой т(у) появляются максимумы. На рис. 2 показаны зависимости экстремальных значений напряжений тт и напряжений после выхода на режим установившегося течения TS от скорости деформации. Скорость деформации существенно влияет на величину максимума. Более того, само существование максимума обнаруживается экспериментально лишь выше некоторой скорости деформации, зависящей от температуры. Как видно из рис. 2, экспериментально наличие максимума на кривых т (у) обнаруживается лишь при таких скоростях деформации, при которых наблюдается уже значительная[9, С.323]

Эксперименты проводились по следующей схеме. Вначале определялось время заполнения воздухом полиэтиленового мешка вместимостью 45 л в условиях, когда в ячейку не помещался образец. Это время (постоянная прибора) зависело от давления в системе, Р:[11, С.296]

Измерения динамических свойств сополимеров, начатые в лаборатории авторов, свидетельствуют о более высоком значении температуры Г0, чем указывалось выше. Возможно, что Т0 зависит также от величины деформации. В настоящей работе эксперименты проводились при деформациях порядка 4%. Другое предположение, сделанное Манке, состоит в том, что температура Т0 вообще должна зависеть от временной шкалы измерений, что по необходимости приводит к различию значений Т0, полученных из измерений динамических или переходных вязкоупругих характеристик материала. Можно полагать, что начатые исследования динамических свойств сополимеров позволят прояснить ответ на вопрос о природе и значении температуры Т0.[7, С.222]

Такое представление дополняет наблюдение Мэддока [16], который в общих чертах показал (рис. 4.30) зависимость между увеличением энергообмена, повышением температуры и степени .диспергирования. Предположение Мэддока действительно только при п — const (эксперименты проводились при п = 48 мин'1). Несмотря на такое ограничение, зависимость степени диспергирования от работы на измельчение и распределение явна; для качественного крашения необходим определенный значительный расход энергии. В удельный энергообмен входит энергия, затраченная как на дезагрегирование и распределение, так и на повышение температуры за счет рассеяния тепла. Чем ниже температура массы, тем больше энергии необходимо для измельчения, чем выше температура — тем меньше энергии расходуется на распределение[5, С.216]

Рассмотрим прежде всего физический аспект проблемы. Систематические исследования долговечности различных полимеров проведены Журковьщ с сотр Г82— Б,а|0т1е!Невьм П2- И], Гулем [71, 73], Регелем — одноосном растяжении пленочных или нитевидных ориентированных образцов, находящихся в условиях ползучести. Напряжение и температура в процессе опыта не менялись.. Полученные экспериментальные и теорети-[3, С.125]

Таким образом, можно сделать вывод о том, что зависимость толщины монокристаллов от молекулярной массы также свидетельствует в пользу кинетической теории. Другими словами, благодаря снижению равновесной температуры плавления (в рассматриваемых случаях следует говорить скорее о равновесной температуре растворения, поскольку эксперименты проводились в растворе), сопровождающему уменьшение молекулярной массы образца, при постоянной температуре фракции с меньшими молекулярными массами оказывались при меньших значениях степени переохлаждения и поэтому при кристаллизации образовывали кристаллы большей толщины, что находится в полном соответствии с уравнением (III. 14).[10, С.193]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
4. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
5. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
11. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.

На главную