Этот метод измерений динамических характеристик полимеров, основанный на автоматической подстройке режима колебаний, реализован в приборе ДХП-1 и в принципе позволяет проводить измерения в области частот порядка Ю"6 Гц (в оригинальной работе [12], где описывается рассматриваемый метод, реальные результаты измерений приводятся в несколько более узком интервале частот, ограниченном снизу значением 10~3 Гц).[1, С.141]
Результаты измерений динамических свойств кристаллических матов показаны на рис. 8.14, а. При их рассмотрении обнаруживаются два принципиальных момента. Во-первых, при изменении частоты наблюдается только простой сдвиг «-максимума, т. е. «'-максимум отсутствует. Во-вторых, 'у-процвсс имеет место в обоих образцах, но в случае образца, закристаллизованного в блоке, он выражен несколько интенсивнее.[2, С.168]
Нижний предел измерений динамических свойств по частотам составляет 0,3 гц. Это не позволило провести измерения комплексного динамического модуля в области постоянной (не зависящей от частоты) динамической вязкости. Однако диапазон частот, использованный в настоящей работе, вполне достаточен, чтобы провести сопоставление динамической и эффективной вязкостей. Для всех исследованных растворов зависимость r|s (у) оказывается сдвинутой вправо по сравнению с зависимостью т)''("со). Согласно данным Де-Вита и др. [10], расстояние между эффективной и динамической вязкостями вдоль оси частот (скоростей сдвига) соответствует изменению масштаба приблизительно в 1,5 раза. При таком смещении оказывается, что зависимости ris (y) и ч' (<*>) co" впадают, поскольку их форма одинакова. Многие реологические уравнения состояния предсказывают, что эффективная вязкость в установившемся течении т]5 должна быть такой же функцией от скорости сдвига у, как и динамическая вязкость т)' от нормированной частоты со/й, где множитель Ь представляет собой «коэффициент сдвига», равный расстоянию между графиками функций T)s(y) и ti'(cd) вдоль оси log со. Результаты настоящей работы показывают, что для растворов полиизобутилена в цетане следует принять Ъ = 1,6. Однако в действитель-; ностй форма зависимостей ¦т)»('у)" и г\г(ы) не вполне тождественна, если рассматривать достаточно широкий интервал изменения аргументов этих функций*).[5, С.217]
Возможны две основные схемы измерений динамических функций материала при наложении установившегося течения: гармоническое деформирование с малыми амплитудами, осуществляемое параллельно или ортогонально направлению течения.[4, С.313]
Затухающие периодические колебания применяют для измерений динамических характеристик пластмасс, прежде всего если затухание мало, и тогда они могут трактоваться как аналог гармонических колебаний; измерение же интенсивности затухания колебаний дает дополнительную информацию о свойствах исследуемого материала. Если затухание велико, то этот тип испытаний становится ближе к апериодическому, чем к гармоническому режиму деформаций, и должен рассматриваться общими методами теории вязкоупругости, подобно апериодическим деформациям.[1, С.106]
В связи с этим полученный результат следует считать довольно неожиданным. Если полагать, что в рассматриваемой системе ПС — ПОФ смешение происходит на уровне, который предсказывается на основании результатов измерений динамических потерь, свидетельствующих о существовании двух фаз, то S-образный характер зависимости е" от состава смеси в области ex-релаксационного максимума вполне объясним, тогда как в области у-максимума все же следует ожидать линейной зависимости между величиной TVu.2 и составом. Такого рода линейность наблюдалась при исследовании смесей совместимых сополимеров поливинилхлорида и поливинил ацетата [4]. Установленный факт изменения у-релаксационного максимума позволяет заключить, что в процессах а- и у-релаксащш принимают участие сравнимые отрезки полимерной цепи.[3, С.138]
Энергия активации процесса может быть, следовательно, получена из графика зависимости lg а? от обратной абсолютной^тем-пературы. Для высоких АН изменение температуры приводит к очень большому смещению положения максимума потерь по частоте. Данные измерений динамических механических свойств полимеров часто описывают при помощи уравнения Аррениуса с постоянным значением энергии активации. В некоторых случаях это может рассматриваться лишь как приближенная оценка вследствие ограниченности полученного в эксперименте интервала частот. В целом же было установлено, что реально наблюдаемая температурная зависимость релаксационных свойств в области стеклования аморфных и кристаллических полимеров в противоположность более локализованным видам молекулярной релаксации не удовлетворяет представлению о постоянстве величины энергии активации.[2, С.134]
Электромагнитная схема возбуждения колебаний с успехом применяется в различных конструктивных схемах, предназначенных для материалов разных типов. Удобным элементом такой схемы является возможность ее использования в приборах, которые одновременно могут применяться для измерений динамических характеристик полимеров (в режиме вынужденных гармонических или свободнозатухающих колебаний), ползучести и упругого восстановления (при задании постоянного крутящего момента), а также вязкости (в режиме установившегося течения).[1, С.138]
Статистические сополимеры бутадиена и стирола с молекулярными весами в интервале от 1,2-105 до 2-Ю6 образуют многофазные смеси в тех случаях, когда они различаются по составу более чем на 20% *. Точные, границы совместимости установлены не были, но очевидно они лежат значительно ниже указанного значения. На многофазную структуру исследованных' полимерных смесей указывают результаты измеренийдинамических характеристик смесей, а также данные по зависимости двойного лучепреломления от напряжения. Следствием многофазности структуры полимерных смесей с широким распределением по составу является обратная температурная зависимость их механических характеристик по сравнению с сополимерами того же самого среднего состава с узким рас-[3, С.96]
Измерения динамических свойств сополимеров, начатые в лаборатории авторов, свидетельствуют о более высоком значении температуры Г0, чем указывалось выше. Возможно, что Т0 зависит также от величины деформации. В настоящей работе эксперименты проводились при деформациях порядка 4%. Другое предположение, сделанное Манке, состоит в том, что температура Т0 вообще должна зависеть от временной шкалы измерений, что по необходимости приводит к различию значений Т0, полученных из измерений динамических или переходных вязкоупругих характеристик материала. Можно полагать, что начатые исследования динамических свойств сополимеров позволят прояснить ответ на вопрос о природе и значении температуры Т0.[3, С.222]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.