Статья по теме: Эквивалентное количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По мере приливания раствора хлористого бария ионы Ва2+ целиком (вначале) адсорбируются частицами и вытесняют (из двойного слоя) эквивалентное количество Н+-ионов. По мере приближения к кондуктомет-рическому перегибу количество вытесняемых Н+-ионов и, очевидно, адсорбирующихся Ва2+-ионов начинает отставать от количества прибавленных Ва2+-ионов и в области перегиба остается постоянным: все водородные ионы из адсорбированного на частицах H2S вытеснены в раствор и совершенно свободны.[5, С.42]

Этот способ расчета несколько отличается от графического метода [1]. В нем отсутствует допущение, что все введенные катионы адсорбируются нацело и выделяют эквивалентное количество Н+-ИОНОБ. Он учитывает количество прореагировавших катионов, оставляя допущение об эквивалентности адсорбции катиона и выделения Н+-ионов. Поэтому он является более точным, и вычисленные при помощи его значения ближе подходят к потенциометрическим данным. Подвижности коллоидных частиц обоими методами не учитываются, так как при коагуляции они выпадают, поэтому значения повышения электропроводности, а следовательно, и подкисления по обоим методам несколько занижены.[5, С.40]

Содержание свободного формальдегида [8] обычно определяют, превращая его количественно в соответствующий оксим действием гидрохлорида гпдрокснламина и титруя щелочью выделяющееся при этом эквивалентное количество хлористого водорода:[1, С.94]

Метод основан на, взаимодействии метоксильных групп карбамидной смолы с иодистоводородной кислотой. Образовавшийся метилиодид реагирует с -бромом в уксусной кислоте, в результате .выделяется эквивалентное количество иодида брома, который окисляется бромом в йодноватую кислоту. Последнюю определяют ,по количеству (иода, выделившегося при реакции с иодидом калия в .серной кислоте.[4, С.273]

При гидролизе ГМТА также образуются аминометилирован-ные продукты (3.14), поэтому в качестве взаимозаменяемых катализаторов, обеспечивающих одинаковые конечные результаты, может быть использован как ГМТА, так и эквивалентное количество аммиака. ГМТА [36] применяют в основном в качестве отверди-теля новолаков (см. разд. 3.4.4).[1, С.52]

Мы видим, что изменение рН при прибавлении солей серебра к суспензии гелей невелико и близко к тем изменениям, которые происходят при прибавлении AgN03 к чистой воде. Таким образом, вытеснение Н+-ио-нов или не' имеет места, или происходит в ничтожных количествах. В то же время Ag+-noHbi адсорбируются в довольно значительных количествах. Очевидно, что при этом должно адсорбироваться и эквивалентное количество анионов, так как в противном случае мы имели бы нарушение-электронейтральности системы.[5, С.113]

Смесь 75 мл петролейного эфира и 25 мл изопрена помещают в бутыль и нагревают на горячей водяной бане до бурного кипения. Часть петролейного эфира перегоняют из бутыли для предотвращения контакта с влагой и воздухом в сосуде для полимеризации. После этого в атмосфере инертного газа добавляют 2 мл 1 М три-изобутнлалюминня и бутыли закрывают резиновыми пробками. Бутыли, содержащие мономер н алкилалюминий, охлаждают до нужной температуры полимеризации н при помощи шприца добавляют эквивалентное количество четыреххлористого титана либо в виде неразбавленного катализатора, либо в виде его 1 М раствора в гептане. Полимеризация проходит довольно быстро, и смесь катализатора с мономером вскоре становится достаточно вязкой для того.[2, С.271]

Реакция в жидкой фазе катализируется водным раствором полухлористой меди, содержащим хлористый аммоний и подкисленным соляной кислотой. Взят патент [8] на процесс, в котором реакция проводится при комнатной температуре в 2—5-процентном растворе полухлористой меди в растворе хлористого аммония (50% от полухлористой меди). Опубликовано подробное описание германского завода, производившего этим методом большие количества акрилонитрила [9]. В качестве катализатора применяли 26-процентный раствор полухлористой меди,- содержавший эквивалентное количество хлористого аммония; добавлением соляной кислоты рИ этого раствора доводился до 1. Этот катализатор давал около 20 кг акрилонитрила на 1 кг растворенной меди в продолжение 600 час. Его регенерировали осаждением меди цинком и повторным превращением ее в полухлористую медь.[3, С.12]

Мусоросжигательные заводы должны разрабатываться для эксплуатации с минимальным выбросом загрязняющих веществ. Использование мусоросжигательных заводов является обязательным при уничтожении полимерных отходов из больниц и других подобных организаций, которые могут быть потенциальным источником распространения заболеваний. Мусоросжигательные печи не дают выбросов метана; этот газ полностью сжигается с образованием СО2 и воды даже при низкой температуре. Однако мусоросжигательные печи раньше часто связывались с выбросами диоксина и фурана, которые в современных установках исключены с помощью применения рабочих температур, достаточно высоких для разложения этих химических соединений, и принятия мер по предотвращению их выхода в экосистему. Хотя диоксин и фуран часто воспринимаются как самостоятельные химические продукты, фактически имеется 75 родственных соединений полихлорированных дибензодиоксинов (ПХДД) и 135 соединений по-лихлорированных дибензофуранов (ПХДФ), которые различаются по своей химической конфигурации и степени токсичности. Наиболее токсичным из диоксинов является 2,3,7,8-тетрахлордибензо-и-диоксин (ТХДД). При оценке риска для здоровья общее количество этих однородных соединений конвертируется в эквивалентное количество ТХДД. Диоксины и фураны присутствуют в природе и генерируются многими источниками, например, лесными пожарами и как побочные продукты определенных химических процессов, протекающих при сжигании дерева в печах, каминах и грилях, в дизельных двигателях, на электростанциях, отстойниках и т. д. Ученые могут объяснить присутствие в природе примерно 60% обнаруженных диоксинов, тогда как происхождение остальных 40% по-прежнему остается неизвестным. Диоксины проникают в организм человека по пищеварительной системе, при дыхании и через кожу. До тех пор пока поглощенные количества незначительны, они не причиняют вреда здоровью.[6, С.335]

Этерификацию можно проводить или прибавлением спирта к четыреххлор истому кремнию, или наоборот. В первом случае реакционная смесь самоохлаждается до тех пор, пока не будет добавлено приблизительно эквивалентное количество спирта, после чего температура начинает повышаться. Напротив, если прибавлять четыреххлористый кремний к спирту, температура реакционной смеси повышается, и следует пользоваться охлаж-[7, С.109]

Савченко исследовала взаимодействие нитрата алюминия со щавелевой кислотой и ее натриевыми солями в водном растворе методами электропроводности, электродвижущих сил, светопоглощения и термометрии. Составу образующейся в растворе средней соли оксалата алюминия соответствует на диаграмме не минимум, как обычно на изотермах проводимости соответствующих эквимольных разрезов через тройную систему, а максимум, потому что при этой реакции выделяется эквивалентное количество азотной кислоты, проводимость которой значительно больше аналогичной для эквивалетных растворов щавелевой кислоты. Поэтому концентрация водородных ионов при составе оксалата алюминия максимальна, что подтверждается также измерением э. д. с. При замене кислоты на ее кислую или среднюю натриевые соли учитывались экстремумы кривых отклонения проводимости от аддитивной прямой [56]. При изучении взаимодействия нитрата алюминия с винной кислотой и ее натриевыми солями в водном растворе было установлено, что кривые изменения концентрации водородных ионов имеют максимум для состава соединения, образующегося из кислоты и нитрата. Состав соединения обнаруживается также по минимуму отклонения проводимости от аддитивной величины [57].[8, С.12]

Полный текст статьи здесь