На главную

Статья по теме: Концентрация водородных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Концентрация водородных ионов (рН) 4%-ного раствора .... 5—8 5—8 5-8 5-8 5—8 5—8 5—7 5—7[2, С.244]

Концентрация водородных ионов (рН) 4%-ного раствора .... 5-8 5—7,5 Не оп эеделяется 5-7 5—7 5,1—6,2[2, С.245]

С другой стороны, концентрация водородных ионов раствора чистого амфолита без примесей других электролитов, без какой-либо кислоты или основания не является вообще идентичной с концентрацией в изоэлектрической точке. Так как сумма зарядов анионов и катионов в данном растворе должна быть одна и та же, можно написать[3, С.221]

Из этого последнего выражения следует, что концентрация водородных ионов в растворе чистого амфолита является функцией его концентрации, в отличие от того, что имеет место в изоэлектрической точке.[3, С.221]

На основании предыдущего можно предположить, что концентрация водородных ионов является фактором, оказывающим большое влияние на физические свойства амфотерных коллоидов. В силу того, что заряды коллоидных частичек в изоэлектрической точке минимальны, их тенденция переходить в раствор и их стабильность в растворе также минимальны. Это проявляется в набухании по'добных веществ, подвергаемых действию растворителя в таких условиях (например, температурных), когда полное растворение невозможно. Характер набухания желатины в одноосновных кислотах и щелочах виден из рис. 9. В кривой набухания минимум соответствует изоэлектрической точке; по обе стороны от этой точки набухание быстро растет при прибавлении кислоты или щелочи. Каждая из ветвей кривой проходит через максимум, обязанный, вероятно, десольватирующему действию прибавленного электролита при достаточно высокой его концентрации (см. также обсуждение на стр. 227).[3, С.222]

Величины Р, х и у могут быть непосредственно измерены; концентрация водородных ионов может быть легко определена при помощи водородного электрода. На рис. 14 сопоставлены величины осмотического давления, экспериментально найденные Лебом и вычисленные из уравнения (20).[3, С.227]

Помимо пригодности для подходящего интервала рН, буферная система должна иметь достаточную емкость, чтобы поддерживалась постоянная концентрация водородных ионов на границе раздела. Этого частично достигают использованием концентраций буферных растворов не меньше 0,1 М. Однако использование очень высоких концентраций приводит к солевым эффектам, так как ионная сила* становится при этом такой большой, что вызывает заметные отклонения коэффициентов активности от единицы. Необходимо избегать слабых буферных систем, которые медленно достигают положения равновесия и поэтому не могут поддерживать постоянство рН.[6, С.363]

После удаления большей части воды концентрацию водородных ионов в продукте конденсации устанавливают в границах 10~4 до IQ"7 при 100°. При отверждении продуктов конденсации, если концентрация водородных ионов будет приближаться к 10~7, наступает помутнение раствора. Для предупреждения помутнения Поллак и Риппер предложили добавлять некоторые нейтральные соли. В данном случае электролиты проявляют действие, аналогичное наблюдаемому[8, С.212]

Превращение диметилолмочевины в метиленмочевину В протекает значительно медленнее, чем реакция взаимодействия мочевины с 2 молями формальдегида. Поэтому при получении смол лучше применять двухступенчатый процесс, при котором первая стадия конденсации осуществляется в слегка щелочном растворе, а вторая — смолообразование — в слабокислой среде. Высокая концентрация водородных ионов способствует отщеплению формальдегида из метилольных групп и образованию метиленмочевины В. Метиленмочевина В образуется также из сухой диметилолмочевины при нагревании или при плавлении.[8, С.204]

Савченко исследовала взаимодействие нитрата алюминия со щавелевой кислотой и ее натриевыми солями в водном растворе методами электропроводности, электродвижущих сил, светопоглощения и термометрии. Составу образующейся в растворе средней соли оксалата алюминия соответствует на диаграмме не минимум, как обычно на изотермах проводимости соответствующих эквимольных разрезов через тройную систему, а максимум, потому что при этой реакции выделяется эквивалентное количество азотной кислоты, проводимость которой значительно больше аналогичной для эквивалетных растворов щавелевой кислоты. Поэтому концентрация водородных ионов при составе оксалата алюминия максимальна, что подтверждается также измерением э. д. с. При замене кислоты на ее кислую или среднюю натриевые соли учитывались экстремумы кривых отклонения проводимости от аддитивной прямой [56]. При изучении взаимодействия нитрата алюминия с винной кислотой и ее натриевыми солями в водном растворе было установлено, что кривые изменения концентрации водородных ионов имеют максимум для состава соединения, образующегося из кислоты и нитрата. Состав соединения обнаруживается также по минимуму отклонения проводимости от аддитивной величины [57].[7, С.12]

Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/см2 Относительное удлинение при разрыве, % - • • • Концентрация водородных ионов (рН) ...... [2, С.239]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
2. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
3. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
4. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
5. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
6. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
8. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную