На главную

Статья по теме: Температура реакционной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если принять, что температура реакционной смеси в начале каждой зоны может быть обеспечена постоянной за счет охлаждения на входе реакционной смеси, то при передаче в каждую последующую зону меньшего или равного (по сравнению с предыдущей) количества дополни-[8, С.95]

Череч несколько секунд после прибавления инициатора температура реакционной смеси быстро повышается и рагтвор становится таким вязким, что может подниматься вверх по стержню мешалки. Содержимое колбы перемешивают около 30 мин в охлаждающей бане. Затем добавляют 5 мл 3%-иой серной кислоты в диметил-формамиде, чтобы разрушить иепрорелгнровавшнй инициатор и свести кислотность смеси к значению рН -^ 7. Полимер выделяют высаживанием в воду или используют прямо в виде раствора. Выход количественный: логарифмическая приведенная вяэкость равна 2—3 (0.5%-иый раствор в диметилформамиде при 30°).[6, С.246]

Еще менее активен радикал аллилового спирта. До настоящего времени не найдены условия ионной и радикальной полимеризации аллилового спирта с образованием высокомолекулярных полимеров. Смолообразные продукты маслянистой консистенции удается получить лишь при непрерывном пропускании кислорода воздуха в аллиловый спирт или при введении в него веществ, легко разлагающихся с выделением кислорода (например, перекиси водорода в количестве более 10% от веса мономера). В обоих случаях температура реакционной смеси должна составлять 60 — 80°. Реакция продолжается несколько суток, степень превращения достигает 25—35%. Исследования продуктов реакции показали, что наблюдаемое частичное осмоление аллилового спирта является следствием его глубокой окислительной деструкции. В жидкой фазе были найдены акролеин, акриловая кислота, аллилакрилат, формальдегид. Полученная смола нерастворима в воде и содержит всего 9—19,5% гидроксильных групп вместо 29%, соответствующих строению мономерных звеньев полиалли-лового спирта.[2, С.310]

Окисление*. Изучение реакции окисления ненасыщенных полимеров (иначе называемой реакцией их старения) имеет большое практическое значение, так как позволяет определить длительность и допустимые условия эксплуатации резиновых изделий. Поэтому исследованию реакции окисления посвящено большое количество работ. Кинетические характеристики окислительного процесса полимеров во многом зависят от скорости диффузии кислорода в толщу материала. Скорость окисления ненасыщенных полимеров на поверхности или в тонкой пленке графически изображается S-образной кривой с ясно выраженным индукционным периодом (рис. 75). Индукционный период тем короче, чем выше температура реакционной среды. В зависимости от структуры полимера изменяются скорость диффузии и растворимость кислорода в полимере. Соответственно изменяются кинетика окисления и степень превращения полимера под влиянием кислорода. При одинаковых условиях константа диффузии кислорода в полибутадиене в 10,5 раз больше константы диффузии кислорода в поли-диметилбутадиене. В полимерах, которым можно придать кристаллическую структуру или ориентировать их макромолекулы,[2, С.239]

Сначала в реактор из мерника 5 загружают формалин, а затем при работающей мешалке постепенно вводят сульфомассу. При этом температура реакционной смеси должна поддерживаться в преде-[1, С.91]

На строение продуктов взаимодействия фенола с формальдегидом большое влияние оказывают условия проведения реакции и, в первую очередь, рН среды и температура реакционной смеси. Эта реакция включает три основные стадии: присоединение формальдегида к фенолу, рост цепи (или образование форполимера) при температуре ниже 100°С и, наконец, отверждение (или сшивание) при температуре, превышающей 100 °С.[5, С.39]

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 65 мл этилового спирта и при перемешивании загружают 18 г (0,32 г/моль) едкого кали. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 60 °С. Затем в колбу загружают 20 г (0,12 г/моль) метил-тетрагидрофталевого ангидрида. Реакцию проводят при температуре 50—60 °С в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 20 °С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре трижды промывают этиловым спиртом. Полученную дикалиевую соль метилтетрагидрофталевой кислоты высушивают в фарфоровых чашках на песчаной бане (в вытяжном шкафу!).[4, С.84]

Вспенивающие агенты. Для получения пенопласта резол смешивают в емкости, снабженной мешалкой или трехкомпонентной смесительной головкой, с отвердителем и с низкокипящей жидкостью (с низкой скрытой теплотой испарения). После непродолжительного индукционного периода температура реакционной смеси повышается (вследствие экзотермического характера реакций отверждения) настолько, что вспенивающий агент переходит в парообразное состояние.[5, С.175]

Гексаметилен-бис-(этилуретан) готовят [251 одиовремениым сливанием из отдельных делительных воронок 130 г (1,2 моля) хлор-этилкарбоната и раствора 48 г (1.2 моля) едкого натра в 400 мл воды в перемешиваемый раствор 58 г (0,5 моля) гексаметиленди-амияа в 200 м г охлажденного льдом эфира. Во время прибавления следует, чтобы температура реакционной смеси не превышала 10°. Затем смесь перемешивают в течение 15 мин и твердый осадок отфильтровывают. После перекристаллизации из смеси бензола с пет-роленным эфиром т. пл. продукта 84°. Смесь 12,37 г (0,072 моля) декаметилендиамина и 18,7 г (0,072 моля) гексаметнлен-бис-(этил-уретана) загружают в конденсационную пробирку, которую затем заполняют азотом (см. синтез № 2) и нагревают до 202° (л-кре-аольная паровая баня) в течение 3 час при атмосферном давлении и медленном токе азота, пропускаемого через расплав. Далее пробирку охлаждают в токе азота. Полимер получается в виде твердого куска. Он имеет логарифмическую приведенную вязкость (0,5%-ный раствор в л-крезоле при 25°) 0,2—0,4 и т. пл. ~170а. Из расплава можно получить нити и пленки.[6, С.123]

В 2 литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для ввода газа и обратным холодильником, соединенным с приспособлением для промывки газа, помещают 100 г токконзмельчен-иого поливинилхлорида н 1000 г скли-тетрахлорэтана. Смесь перемешивают и температуру поднимают до 60°, после чего подают хлор нз баллона. Хлорирование протекает легко, н температура реакционной смеси поднимается с 60 до 150". В ходе хлорирования из реакционной смеси систематически отбирают пробы, которые обрабатывают метанолом; осажденный щ шмер отфильтровывают н проверяют его растворимость в ацетоне. Когда содержание хлора в полимере увеличивается от. исходного значения (примерно 57%) до 64%, полимер приобретает растворимость в ацетоне. Хлорирование прекращают при указанном содержании хлора и полученный продукт осаждают нз раствора в тетрахлорэгаие метанолом при 0° н энергичном перемешивании. Полимер отфильтровывают, промывают водой н сушат в вакуум-сушильном шкафу при 50 — 60° в течение 24 час. Растворимый в ацетоне хлорированный полипинил-хлорид используют для производства волокон методом сухого прядения с помощью соответствующего устройства.[6, С.207]

Начальные температуры в каждой зоне реактора — температуры смешения — задаются из технологических соображений, а затем рассчитывается требуемая для этого температура реакционной смеси в подпитывающих потоках по зонам реактора:[8, С.94]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
8. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
13. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
16. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
17. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
18. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
19. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
20. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
21. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
22. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
23. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную