Статья по теме: Адсорбированными молекулами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для данного массового соотношения якорного и растворимого компонентов можно изменять состав первого из них и тем самым сдвигать равновесие между адсорбированными молекулами стабилизатора и его ассоциированными и единичными молекулами в растворе.[4, С.89]

Лэнгмюр прежде всего рассматривает случай поверхности, имеющей только один вид элементарных участков, способных удержать на одной площадке только одну молекулу, и принимает, что между адсорбированными молекулами нет взаимодействия. Пусть у. выражает число молей газа, сталкивающихся в одну секунду с одним квадратным сантиметром поверхности. Из этого количества некоторая доля а. конденсируется и удерживается силами поверхности до последующего испарения. Скорость, с которой газ конденсируется на обнаженной поверхности, таким образом, равна а[А. Максимальное число молекул, которые могут быть адсорбированы на поверхности, ограничено числом элементарных площадок N0 на см 2 поверхности. При очень низких концентрациях газа сила, действующая между первым адсорбированным газовым слоем и любым вторым слоем, который образуется на нем, будет очень мала. Таким образом, каждая молекула, конденсирующаяся на первом слое, будет испаряться почти мгновенно, по существу как бы отражаясь от поверхности.Отсюда следует, что если 6 есть доля поверхности, покрытая адсорбированными молекулами,[3, С.94]

Скорость полимеризации бутадиена в растворе эфира под влиянием фенилизопропилкалия зависит от концентрации мономера. Высказано предположение, что образование начальных центров происходит на стенках сосуда в результате реакции между адсорбированными молекулами фенилизопропилкалия и бутадиена. Рост цепи происходит в объеме. Обрыв цепи связан с регенерацией катализатора.[7, С.534]

Интересный тип адсорбентов представляют цеолиты, водные алюмосиликаты кальция, в которых вода удерживается, повидимому, очень слабо, так как при ее удалении не происходит никаких изменений в их кристаллической структуре. Будучи обезвожены [29], цеолиты оказываются хорошими адсорбентами; по-видимому, места водных молекул в кристалле занимаются адсорбированными молекулами. Такие соединения, как эфир и бензол, не адсорбируются цеолитами, но другие, как, например, этилен или метиловый спирт, поглощаются хорошо. Очевидно, цеолит действует как молекулярное сито, причем малые молекулы проходят внутрь, где они распределяются по всему твердому телу,[3, С.86]

Предварительный нагрев механической смеси при температурах 112° и 120°С (кривые 2 и 3) приводит также к уменьшению энтальпии плавления до 18,32 и 16,85 кДж/моль соответственно (при расчете на мольный состав ДБТД и ТМТД), что обусловлено увеличением доли адсорбированных молекул ускорителей при нагреве и протеканием экзотермической химической реакции между адсорбированными молекулами под каталитическим действием поверхности кристаллов оксида цинка.[1, С.149]

Лиофобные золи термодинамически неустойчивы. Дисперсная фаза в них слабо взаимодействует со средой. Вследствие избытка свободной межфазной энергия такие системы постоянно сохраняют тенденцию к распаду путем самопроизвольного укрупнения коллоидных частиц. Однако агрегативно устойчивые лиофобные золи способны сохраняться годами и десятилетиями без видимых изменений дисперсности. Объясняется это тем, что поверхностный слой М. лио-фобных золей образован адсорбированными молекулами или ионами стабилизатора — третьего компонента системы, растворенного в дисперсионной среде. Слой стабилизатора препятствует сближению и слипанию (коагуляции) М. под влиянием близкодействующих сил притяжения. Препятствием к сближению частиц м. б. различные факторы: расклинивающее давление жидкой дисперсионной среды, сольватпо связанной молекулами или ионами стабилизатэра; электро-[5, С.130]

Лиофобные золи термодинамически неустойчивы. Дисперсная фаза в них слабо взаимодействует со средой. Вследствие избытка свободной межфазной энергии такие системы постоянно сохраняют тенденцию к распаду путем самопроизвольного укрупнения коллоидных частиц. Однако агрегативно устойчивые лиофобные золи способны сохраняться годами и десятилетиями без видимых изменений дисперсности. Объясняется это тем, что поверхностный слой М. лио-фобных золей образован адсорбированными молекулами или ионами стабилизатора — третьего компонента системы, растворенного в дисперсионной среде. Слой стабилизатора препятствует сближению и слипанию (коагуляции) М. под влиянием близкодействующих сил притяжения. Препятствием к сближению частиц м. б. различные факторы: расклинивающее давление жидкой дисперсионной среды, сольватно связанной молекулами или ионами стабилизатора; электро-[8, С.128]

где fci — часть поверхности, покрытой адсороированными молекулами; с — концентрация раствора полимера; /(, и /<2 — константы скорости процессов адсорбции и десорбции. При отсутствии взаимодействия между адсорбированными молекулами величина в прямо пропорциональна количеству адсорбированных молекул (п)'.[2, С.34]

почти постоянный наклон, при высоких —• кривая асимптотически приближается к состоянию насыщения. Эта асимптота соответствует менее чем мономолекулярному слою азота — только около 20% общей поверхности оказывается покрытой адсорбированными молекулами. Для других газов подобные данные были получены при адсорбции их на слюде и стекле. Во всех случаях порядок адсорбции (по ее величине) был такой: метан, окись углерода, азот, аргон и кислород. Тот § факт, что адсорбция сильно Зг изменяется от газа к газу и проходит так неполно, наводит на мысль, что она имеет место лишь в тех точках поверхности, где имеются особенно высокие силовые поля.[3, С.93]

6. Уваров А. В. Исследование взаимодействия с адсорбированными -молекулами методом инфракрасной спектроскопии//Лакокр. материалы да их применение. 1965. № 3. С. 7—1!5.[6, С.81]

Полный текст статьи здесь