На главную

Статья по теме: Агрегатного состояния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В зависимости от агрегатного состояния раствор полимера может распадаться либо на две жидкие фазы, либо на одну низкомолекулярную жидкую и вторую полимерную твердую фазы. О типе образующихся фаз при формовании вискозных волокон нет единой точки зрения. По мнению Папкова [81, с. 157], имеет место первый случай, т. е. распад на две жидкие фазы. Гель представляет дисперсию низковязкой, низкомолекулярной фазы в среде высоковязкой полимерной фазы, причем полимерная фаза образует пространственный остов, или каркас, который обеспечивает упругие свойства геля. Вследствие высокой вязкости полимерной фазы отделение низкомолекулярной фазы происходит медленно, и гель является неравновесной двухфазной системой. Изложенную гипотезу строения гелей, по мнению ее автора, нельзя считать окончательно доказанной. Эта гипотеза иногда не согласуется с некоторыми экспериментальными фактами, в частности с возникновением упорядоченных сферолитоподобных структур при образовании геля, резким переходом от раствора полимера к гелю в виде граничной линии, высокими обратимыми деформациями геля.[12, С.198]

Переходы из одного агрегатного состояния в другое могут быть фазовыми и нефазовыми. При фазовом переходе одновременно с агрегатным изменяется и фазовое состояние. К таким переходам относятся плавление, кристаллизация, переход одной кристаллической модификации в другую, конденсация, испарение и сублимация. Различают термодинамическое и структурное понятия фазы. Фаза в термодинамическом понимании представляет собой однородную часть системы, имеющую поверхность раздела, отделяющую ее от других частей. В структурном же понимании фазы отличаются друг от друга порядком в расположении молекул. У низкомолекулярных веществ существуют три фазовых состояния: кристаллическое, аморфное и газообразное.[9, С.131]

Таким образом, независимо от агрегатного состояния аморфного полимера, от того, представляет ли он собой вязкоте-кучее, высокоэластическое или стеклообразное тело, такой поли-мер всегда находится в одном и том же фазовом состоянии. ЭтТГфаЗОВОе состояние может быть только жидким, так как ис-тинное твердое тело — кристаллическое, а газообразные высокомолекулярные соединения не существуют. При этом необходимо учесть, что жидкая фаза не обязательно связана с текучестью и легкой изменяемостью формы материала, а прежде всего с наличием определенной структуры, определенного комплекса термодинамических свойств. Несмотря на то что стеклообразный полимер по агрегатному состоянию — твердое вещество, с точки зрения термодинамики он находится в жидкой фазе.[13, С.410]

Еще одним свойством мезофаз, обусловленной вкладом агрегатного состояния, является механическая неустойчивость собственно фазы, характеризуемой порядком. Механическое плавление может происходить в мягких условиях, но наряду с ним возможно осмотическое плавление и ликвидация дальнего порядка простым перемешиванием.[10, С.354]

Таким образом, мезофаза связана с необычной комбинацией фазового и агрегатного состояния, или плотности и способа упаковки, или упаковки и порядка. Порядок обязательно должен быть дальним, уже по одному этому признаку стеклообразное состояние не есть мезофаза. Однако, при быстром охлаждении жидких кристаллов можно их застекловать: из такого наложения мезоморфного и релаксационного состояний возникают тоже уже давно описанные «химеры» типа твердых нема-тиков — т. е. твердых жидких кристаллов — в некотором роде, понятие, содержащее двойной парадокс.[10, С.350]

Хроматографические сорбционные методы различаются по следующим признакам: в зависимости от агрегатного состояния среды, в которой производится разделение, различают газовую, газожидкостную и жидкостную хроматографию. В качестве подвижной фазы используют газ [12], флюид [13] или жидкость [14, 15]. По-видимому, в будущем будет также возможно использовать в качестве подвижной фазы поток ионов или других заряженных частиц.[8, С.52]

Коэффициенты теплопроводности X и температуропроводности а -=Х/(смрм) ПВХ зависят от пористости, влажности и агрегатного состояния. Но данным Б.С.Сажина [120J коэффициент теплопроводности для частиц сухого ПВХ составляет 0,102 Вт/(м-К), а коэффициент температуропроводности а = 0,6 м2/с; для влажной же частицы при С = С^ X = S0,225 Вт/(м.К), .0=0,98 к?/с. Для слоя смолы ПВХ соответственно Получено: для сухого ПВХ X = 0,058 ВтДм'К), о = 0,972 м2/с, а при С=смг *• = °>И8 ВтДм-К), а = 1,778 м2/с. При этом зависимости коэффи-Чибнтов теплопереноса от влагосодержания имеют экстремальный[11, С.89]

Изменение интенсивности теплового движения частиц и энергии межмолекулярного взаимодействия при повышении или понижении температуры вызывает изменение агрегатного состояния вещества.[2, С.123]

В разных агрегатных состояниях одно и то же вещество имеет различные физические свойства. При изменении температуры изменяется ЭТД и вещество переходит из одного агрегатного состояния в другое. При нагревании твердого вещества с повышением температуры возрастает кинетическая энергия молекул, а ЭМВ уменьшается, хотя и незначительно. В результате сближения ЭМВ и ЭТД вещество переходит из твердого в жидкое агрегатное состояние. При дальнейшем увеличении температуры ЭТД становится выше ЭМВ и наблюдается переход жидкости в газообразное состояние. При охлаждении происходят переходы в обратном направлении.[9, С.131]

При нарушении координационного дальнего порядка образуется состояние, промежуточное между кристаллическим и аморфным, - мезофазное самоупорядочение [от "мезо" (греч.) -промежуточное]. Для жидкого агрегатного состояния оно проявляется как образование анизотропных жидкостей. Фазовое состояние таких жидкостей определяется термином "жидкий кристалл".[2, С.149]

К первой группе относятся процессы, где отвод тепла происходит за счет испарения части реакционной массы. Ко второй — процессы с отводом тепла через теплопередающие поверхности реактора. К третьей — процессы, в которых выделяющееся тепло аккумулируется потоком вещества, вводимого в зону реакции, за счет повышения его температуры, а в некоторых случаях за счет изменения агрегатного состояния. Приведенная классификация технологических процессов носит условный характер, так как в реальных условиях имеет место совмещение перечисленных способов отвода тепла.[1, С.306]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
15. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
16. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
17. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
18. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
19. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
20. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
21. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
22. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
23. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
24. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
25. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
26. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную