Статья по теме: Действием межмолекулярных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как было показано выше, под действием межмолекулярных сил в жидкостях образуются небольшие структурные элементы, в которых расположение каждой молекулы определяется положением соседей и не зависит от положения молекул на далеких от нее расстояниях. Отчасти это может быть объяснено соизмеримостью потенциальной энергии молекул в жидком состоянии с энергией межмолекулярного взаимодействия, а также малым радиусом действия последних. На основании сказанного выше можно рассматривать жидкости как системы, обладающие ближним порядком. В кристаллическом состоянии те же самые вещества представляют[6, С.66]

Как было показано выше, под действием межмолекулярных сил в жидкостях образуются небольшие структурные элементы, в которых расположение каждой молекулы определяется положением соседей и не зависит от положения молекул на далеких от нее расстояниях. Отчасти это может быть объяснено соизмеримостью потенциальной энергии молекул в жидком состоянии с энергией межмолекулярного взаимодействия, а также малым радиусом действия последних. На основании сказанного выше можно рассматривать жидкости как системы, обладающие ближним порядком. В кристаллическом состоянии те же самые вещества представляют[8, С.66]

Для термодинамической оценки максимально возможного адгезионного взаимодействия, возникающего под действием межмолекулярных сил, Марк приводит следующий расчет. Большинство полимеров имеют удельную поверхностную энергию v порядка 0,05—0,1 Дж/м2. При разделении склейки силой F на расстояние[1, С.94]

Близко к понятию сегмента, учитывающему только ориентацию соседних звеньев в пространстве, находится представление о параметре кооперативное™, относящееся к той минимальной последовательности звеньев, которая способна под действием межмолекулярных сил образовать устойчивые кооперативные участки, например витки спирали (с. 580).[2, С.369]

Рассмотренный выше механизм диффузии и течения низкомолекулярных жидкостей значительно осложняется при переходе к высокомолекулярным системам, так как «дырки» недостаточно велики, чтобы вместить всю огромную полимерную молекулу. Кроме того, хаотично двигаясь и сталкиваясь, макромолекулы под действием межмолекулярных сил объединяются в агрегаты или ассоциаты, в которых они переплетены и расположены частично упорядоченно. Возникающая при этом надмолекулярная структура (флуктуационная сетка) затрудняет взаимное скольжение макромолекул, т. е течение полимера. Наконец, для перемещения[2, С.402]

Ассоциация в растворах полимеров. Принципиальное отнесение растворов полимеров к истинным растворам, к равновесным системам не означает, что эти растворы всегда находятся в равновесии. Вследствие хаотического движения молекулы истинного раствора часто сталкиваются друг с другом, соединяясь под действием межмолекулярных сил в агрегаты, или ассоциаты (такая ассоциация имеет место также у некоторых чистых жидкостей). Наиболее часто встречающееся число молекул в ассоциате называется средней степенью ассоциации.[2, С.482]

Поверхностно-активные вещества — вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух фаз (тел) и образующие на ней слой повышенной концентрации (адсорбционный слой). При соответствующих условиях поверхностно-активным м. б. любое вещество, являющееся компонентом жидкого р-ра или газа (пара), поскольку оно способно под действием межмолекулярных сил сгущаться на тех или иных межфазных поверхностях. Однако в понятие «поверхностно-активные вещества» (ПАВ) обычно вкладывают более узкий смысл, относя его лишь к группе органич. соединений,[7, С.332]

Поверхностно-активные вещества — вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух фаз (тел) и образующие на ней слой повышенной концентрации (адсорбционный слой). При соответствующих условиях поверхностно-активным м. б. любое вещество, являющееся компонентом жидкого р-ра или газа (пара), поскольку оно способно под действием межмолекулярных сил сгущаться на тех или иных межфазных поверхностях. Однако в понятие «поверхностно-активные вещества» (ПАВ) обычно вкладывают более узкий смысл, относя его лишь к группе органич. соединений,[9, С.330]

Каждая молекула на поверхности раздела CD (рис. 2) находится в беспорядочном движении; статистическое распределение скоростей молекул показано на рис. 1. Предположим, что какая-либо молекула случайно приобрела скорость с составляющей, направленной под прямым углом от жидкости наружу. Удаляясь с поверхности раздела, она притягивается обратно действием межмолекулярных сил; ее движение замедляется, затем приобретает обратное направление, и, наконец, молекула возвращается обратно к поверхности раздела. Если, однако, направленная наружу составляющая ее скорости случайно окажется достаточно большой, то молекула окажется способной продолжать свое движение в области пара, несмотря на тормозящий эффект[5, С.14]

Несмотря на то что процессам адгезии в мировой и советской литературе посвящено очень большое число работ [3—14], истинный механизм адгезии с молекулярной точки зрения изучен еще недостаточно. Существующие и развивающиеся теории адгезии носят частный и ограниченный характер. Электрическая теория адгезии [3, 4] рассматривает электрические явления, возникающие при отслаивании адгезии от подложки, но не объясняет и не может объяснить самой адгезии, ибо электрические явления возникают в процессе расслоения, а адгезия нас интересует в условиях, когда адгезионная связь не нарушена. Диффузионная теория адгезии [14] применима практически только для случая адгезии полимеров друг к другу. Таким образом, единственно приемлемой сегодня будет адсорбционная теория адгезии, связывающая адгезию с действием межмолекулярных сил на границе раздела, т. е. с адсорбцией. Обладая рядом ограничений, присущих любой теории, с физической точки зрения адсорбционная теория является наиболее обоснованной. В частности, представления о возникновении двойного электрического слоя при контакте разнородных поверхностей также есть результат адсорбции и ориентации полярных групп макромолекул на поверхности, т. е. эти представления укладываются в рамки адсорбционной теории [4]. Однако развитие этой теории тормозится из-за недостаточной разработанности теории адсорбции макромолекул на твердых поверхностях.[3, С.4]

материалов, но и при их синтезе. Несмотря на то что в литературе исследованию адгезии посвящено очень большое число работ, механизм адгезии на молекулярном уровне изучен еще недостаточно. Существующие и развивающиеся теории зачастую имеют частный характер. Так, электрическая теория адгезии [12] рассматривает явления^ протекающие при отслаивании адгезива от подложки, но не объясняет и не может объяснить самой адгезии. Диффузионная теория адгезии [34] применима практически только для случая адгезии полимеров друг к другу. Единственно приемлемой сегодня является адсорбционная теория адгезии, связывающая адгезию с действием межмолекулярных сил на границе раздела, т. е. с адсорбцией. Эта теория, хотя и имеет ряд ограничений, физически наиболее обоснованна. Она объясняет, в частности, и возникновение двойного электрического слоя при контакте разнородных поверхностей как результат адсорбции и ориентации полярных групп макромолекул на поверхности, т. е. эти представления укладываются в рамки адсорбционной теории [35]. Однако эта теория не получила должного развития из-за недостаточной изученности вопросов адсорбции макромолекул на твердых поверхностях.[4, С.12]

Полный текст статьи здесь