Статья по теме: Деформация обусловлена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если высокоэластич. деформация обусловлена изменением энтропии при деформации, то напряжение при заданной кратности растяжения К— const должно быть прямо пропорционально абс. темп-ре, чтс действительно наблюдается для равновесных деформаций сшитых полимеров. Однако в деформированном состоянии до 10%-пого растяжения при постоянной длине L>L0 напряжение падает, а при растяжениях выше 10% растет с повышением темп-ры. Это явление термоупругой инверсии связано с линейным тепловым расширением, к-рое приводит к увеличению начальной длины L0 и. следовательно, к уменьшению X при i=const. Поэтому с повышением тсмп-ры L0 может стать равной или даже больше L; при этом напряжение растяжения переходит в напряжение сжатия. Полимер при растяжении нагревается, при сокращении — охлаждается, что[5, С.282]

Если высокоэластич. деформация обусловлена изменением энтропии при деформации, то напряжение при заданной кратности растяжения Х= const должно быть прямо пропорционально абс. темп-ре, что действительно наблюдается для равновесных деформаций сшитых полимеров. Однако в деформированном состоянии до 10%-ного растяжения при постоянной длине L>L0 напряжение падает, а при растяжениях выше 10% растет с повышением темп-ры. Это явление термоупругой инверсии связано с линейным тепловым расширением, к-рое приводит к увеличению начальной длины L0 и, следовательно, к уменьшению К при L = const. Поэтому с повышением темп-ры L0 может стать равной или даже больше L\ при этом напряжение растяжения переходит в напряжение сжатия. Полимер при растяжении нагревается, при сокращении — охлаждается, что[6, С.279]

Из рисунка видно, что скорость ползучести резин определяется в основном типом поперечных связей. Обратимая относительная деформация обусловлена динамическим эффектом, она соответствует на рис. IV. 18 вертикальным участкам кривых от 0 до 15—20%.[2, С.208]

В условиях установившегося течения макромолекуш деформируются и ориентируются в направлении действия сипы. Наряду с пластической деформацией, сопровождающейся перемещением центра тяжести макромолекулы, определенный вклад в общую деформацию вносит н высокоэластическая, вызывающая упругое деформирование макромолекулы. Высокоэластическая деформация обусловлена гибкостью макромолекул, наличием[1, С.302]

Рассмотрим прежде всего начальную стадию растяжения. Поскольку для образцов 2 и 6 периоды элементарной ячейки и ширина линий, а значит и средний размер кристаллитов, совпадают (в пределах ошибки опыта) с соответствующими характеристиками нерастянутого образца, можно предположить, что деформация полимера на этой стадии растяжения сосредоточена в дефектных (аморфных) областях между кристаллитами. В этом, по-видимому, состоит различие упругой деформации полимеров и низкомолекулярных кристаллических тел, в которых упругая деформация обусловлена изменением межатомных расстояний в кристаллах.[4, С.348]

На практике это может быть выполнено путем программированного изменения усилия по заданному закону, причем регулирование должно осуществляться по переменной длине образца или его радиусу. При осуществлении рассмотренных выше режимов растяжения можно найти полную деформацию образцов. Но для количественной оценки их вязкостных и высокоэластических свойств необходимо разделить полную деформацию на необратимую и обратимую составляющие. После завершения предстационарного режима деформирования, когда высокоэластическая деформация достигнет равновесного значения, вся натекающая в дальнейшем деформация обусловлена вязким течением. Тогда вязкость материала можно оценить по скорости развития полной деформации (равной скорости необратимого течения), не прибегая к разделению деформации на компоненты. Это возможно только при растяжении в режимах а = const или е =1 const, поскольку в противном случае из-за непостоянства условий деформации непрерывно изменяется высокоэластическая деформация и, следовательно, полная скорость деформации не равна скорости деформации вязкого течения.[3, С.405]

ТЕМПЕРАТУРНЫЙ МЕТОД (Alexandrov — Lazurkin frequency-temperature method, Alexandrov — Lazurkin Frequenz-Temperatur-Methode, methode frequence-temperature d'Aleksandrov — Lazurkin) — метод исследования упругих и релаксационных свойств полимеров в блоке при периодич. синусоидальной нагрузке в широком интервале частот и томп-р. В отличие от резонансных, атот метод характерен тем, что высокоэластпч. деформация полимера измеряется в области частот, лежащих значительно ниже собственной частоты образца, т. е. в условиях вынужденных колебаний вдали от резонансной области. При этом фазовые соотношения (отставание по фазе деформации от напряжения) определяются исключительно временем релаксации (или соответствующим спектром времен релаксации) и упругостью материала и по зависят от формы и размеров образца и его плотности. Благодаря этому из измерений легко найти время релаксации материала. Метод разработан в 1939 с целью исследований релаксационных свойств полимеров в высокоэластич. состоянии п природы стеклования полимеров. К этому времени были достигнуты крупные успехи в выяснении природы равновесной высокоэластич. деформации (см. Высокоэластическое состояние) и созданы основы кинетич. теории высокой эластичности. При этом было установлено, что высокоэластич. деформация обусловлена деформацией гибких макромолекул, а возникновение упругой силы при деформации и восстановление формы после разгрузки — результат теплового движения звеньев макромолекул. Однако все полученные закономерности относились к равновесным состояниям тела под на-[5, С.31]

Frequenz-Temperatur-Methode, methode frequence-temperature d'Aleksandrov — Lazurkin) — метод исследования упругих и релаксационных свойств полимеров в блоке при периодич. синусоидальной нагрузке в широком интервале частот и темп-р. В отличие от резонансных, этот метод характерен тем, что высокоэластич. деформация полимера измеряется в области частот, лежащих значительно ниже собственной частоты образца, т. е. в условиях вынужденных колебаний вдали от резонансной области. При этом фазовые соотношения (отставание по фазе деформации от напряжения) определяются исключительно временем релаксации (или соответствующим спектром времен релаксации) и упругостью материала и не зависят от формы и размеров образца и его плотности. Благодаря этому из измерений легко найти время релаксации материала. Метод разработан в 1939 с целью исследований релаксационных свойств полимеров в высокоэластич. состоянии и природы стеклования полимеров. К этому времени были достигнуты крупные успехи в выяснении природы равновесной высокоэластич. деформации (см. Высокоэластическое состояние) и созданы основы кинетич. теории высокой эластичности. При этом было установлено, что высокоэластич. деформация обусловлена деформацией гибких макромолекул, а возникновение упругой силы при деформации и восстановление формы после разгрузки — результат теплового движения звеньев макромолекул. Однако все полученные закономерности относились к равновесным состояниям тела под на-[6, С.28]

превосходит скорость необратимого течения. Высокоэластическая деформация обусловлена распрямлением цепей макромолекул в направлении приложенного усилия. Это приводит к уменьшению конформационного набора макромолекул и повышению их жесткости. Ориентация цепей в направлении растяжения способствует также[3, С.422]

объясняется тем, что изделия, отпрессованные из пластицированного казеина, деформируются после дубления и сушки. Деформация обусловлена двумя причинами: набуханием при погружении в слабый (5%-ный) раствор формальдегида и большой и неравномерной усадкой при просушке. Исправление этих деформаций в целях сохранения формы и размеров готовых изделий, а тем более изготовление изделий точного размера путем формования из пластицированного казеина, представляет в техническом отношении значительные трудности. Пластины формуются в специальных прессформах (рамах) на многоэтажных прессах или нарезаются строгальным станком из отпрессованного блока. Стержни, трубки и прочие профилированные материалы формуются в шнековых или гидравлических прессах с помощью специального мундштука.[7, С.481]

Полный текст статьи здесь