Статья по теме: Гетерогенных полимерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Все эти определения в применении к граничным слоям полимеров на твердом теле должны рассматриваться с учетом особенностей условий образования граничных слоев. Дело в том, что в гетерогенных полимерных системах, для которых особенно важно знать граничные свойства, поверхностные слои образуются не путем адсорбции из растворов, а либо формированием материала из расплава полимера в присутствии твердой поверхности (литье, экструзия, прессование и т. п.), либо непосредственно из олигомеров в ходе реакции отверждения в присутствии поверхности. Условия для адсорбционного и адгезионного взаимодействия в таком случае существенно отличаются от условий адсорбции из растворов. Это — или предельно концентрированные системы, или однокомпонентные системы, не содержащие растворителя, в которых конформация молекул не соответствует конформациям в разбавленных растворах и в которых сильны межмолекулярные взаимодействия.[3, С.155]

Таким образом, приведенные в настоящей главе данные указывают на важную роль адсорбционного взаимодействия на границе раздела фаз полимер — твердое тело в процессах получения и использования гетерогенных полимерных материалов. Исследование адсорбции полимеров из растворов — средство выяснения закономерностей такого взаимодействия, которое существенно облегчает понимание процессов, происходящих в реальных системах, имеющих практическое значение.[3, С.182]

Одним из важнейших разделов физической химии полимеров и коллоидной химии в настоящее время является физико-химия поверхностных явлений в полимерах [1, 2]. Это связано с тем, что создание новых полимерных материалов, начиная от применяющихся в бытовых целях и кончая космической техникой, непосредственно связано с использованием гетерогенных полимерных систем Действительно, большая часть современных полимерных материалов является гетерогенными системами с высокоразвитыми поверхностями раздела фаз. Это — армированные пластики, наполненные термопласты, усиленные резины, лакокрасочные покрытия, клеи и др.[3, С.3]

Для разрешения противоречий, возникающих при сопоставлении изотерм адсорбции и вычисленных из них толщин слоев, следует подробно рассмотреть вопрос о структуре адсорбционного слоя. Этот вопрос важен также с точки зрения понимания механизма процессов, происходящих на границе раздела с твердым телом в наполненных, армированных полимерных системах и других гетерогенных полимерных материалах. Действительно, адсорбция полимера есть первая стадия образования связи между полимером и твердой поверхностью при склеивании, нанесении покрытий, стабилизации дисперсий и т. п.[3, С.79]

Таким образом, термообработка наполненных полимерных систем оказывает определяющее влияние на их структуру, нивелируя в значительной степени или полностью исключая структурные различия, вызванные введением наполнителя в систему. Очевидно, при этом происходит перераспределение связей полимерных молекул с поверхностью. Полученные данные подтверждают правильность общей концепции поведения поверхностных слоев полимеров на границе раздела фаз, изложенной нами ранее, и позволяют распространить ее на широкий круг гетерогенных полимерных материалов, показывая возможности влияния на их свойства путем изменения условий получения.[3, С.171]

Адсорбция полимеров на границе раздела фаз с твердым телом играет важную роль в усиливающем действии наполнителей, адгезии, склеивании и т. п. Адсорбционное взаимодействие является одним из важнейших факторов, определяющих свойства наполненных и армированных полимеров, свойства клеевых прослоек, адгезию полимеров и др. Рассмотренные в предыдущих главах основные закономерности адсорбционных процессов показывают, что при адсорбции полимера на твердой поверхности происходят изменения конформации макромолекул, которые определяют структуру адсорбционных слоев и ее отличия от структуры полимера в растворе или в массе. Совершенно очевидно, что многие особенности структуры адсорбционных слоев, получаемых при адсорбции полимеров на твердой поверхности из жидкой фазы, должны сохраняться и в таких системах, в которых адсорбционное взаимодействие полимера с твердой поверхностью реализуется в отсутствие растворителя, т. е. во всех практически важных системах (армированных и наполненных пластиках, покрытиях, клеях и т. п.). Для понимания свойств систем и нахождения путей их регулирования крайне важно знать структуру адсорбционных слоев в таких гетерогенных полимерных материалах. Между тем адсорбционные методы, позволяя выявить ряд существенных черт взаимодействия полимеров с твердыми поверхностями и поведения полимеров на границе раздела, не могут дать полных сведений о структуре граничных слоев в полимерных материалах. Это связано с тем, что адсорбционные взаимодействия в растворе не идентичны таковым в отсутствие растворителя. Последнее обстоятельство обусловлено отличием кон-формаций макромолекулярных цепей в растворе от конформации в высокоэластическом, стеклообразном или кристаллическом и вяз-котекучем состояниях.[3, С.153]

П. гетерогенных полимерных систем определяется их совместимостью: появление мутности указывает на недостаточную совместимость. Количественная характеристика П. — к о э ф ф. свето пропускан и я — отношение потока излучения, вышедшего из слоя полимера, к потоку, падающему на его поверхность.[5, С.250]

П. гетерогенных полимерных систем определяется их совместимостью: появление мутности указывает на недостаточную совместимость. Количественная характеристика П.— коэфф. светопропускания — отношение потока излучения, вышедшего из слоя полимера, к потоку, падающему на его поверхность.[7, С.248]

Исследовались возможности рециклинга исходных полиолефинов как гомо-полимеров, так и гетерогенных полимерных смесей, содержащих 10% неокисленных и окисленных фото(био)деградирующих полимеров. Было установлено, что начальные механические свойства однородных смесей мало зависят от присутствия неокисленных деградирующих материалов. Однако смеси, содержащие деградирующие пленки, которые предварительно были частично фотоокислены, проявили гораздо более сильное ухудшение свойств при восстановлении после вторичной переработки как во время производства, так и под действием погодных факторов; эффект был минимальным для деградирующих пленок, содержащих железо-никелевую дитиокарбаматную систему.[6, С.259]

Фотоупругость (Ф.). В отличие от низкомолекулярных соединений, аморфные полимеры проявляют Ф.— вынужденное механпч. нолем двойное лучепреломление. Ф. зависит от напряжения, молекулярной ориентации и анизотропии статнстич. сегмента полимера, от степени сшивки. На определении Ф. основан метод исследования пространственных сеток в гетерогенных полимерных материалах, а также эластооптич. метод моделирования (изучение распределения напряжений на до-талях из прозрачных пластмасс, имитирующих крупные детали и строительные конструкции),применяемой в технике и строительстве. См. Фотоупругость.[5, С.252]

Фотоупругость (Ф.). В отличие от низкомолекулярных соединений, аморфные полимеры проявляют Ф.— вынужденное механич. полем двойное лучепреломление. Ф. зависит от напряжения, молекулярной ориентации и анизотропии статистич. сегмента полимера, от степени сшивки. На определении Ф. основан метод исследования пространственных сеток в гетерогенных полимерных материалах, а также эластооптич. метод моделирования (изучение распределения напряжений на деталях из прозрачных пластмасс, имитирующих крупные детали и строительные конструкции), применяемой в технике и строительстве. См. Фотоупругость.[7, С.250]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь