На главную

Статья по теме: Существенно облегчает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Пластикат представляет собой ПВХ, содержащий до 50 % пластификатора (фталаты, себацинаты, трикрезилфосфат и другие), что существенно облегчает его переработку в изделия и расширяет диапазон практического использования (пленки, шланги, искусственная кожа, линолеум, клеенки и др.). Пластикаты морозостойки (табл. 7).[6, С.41]

Эти способы обладают существенными достоинствами: легкий отвод теплоты полимеризации; низкая вязкость реакционной смеси даже при больших степенях превращения, что существенно облегчает проведение реакции.[4, С.56]

В заключение рассмотрения вопроса о реологических уравнениях состояния, получаемых на основе теорий нелинейной вязкоупру-гости, следует указать на важность того, чтобы в них входило минимальное число констант; это существенно облегчает их экспериментальное определение и, следовательно, практическое использование. Важнейшим способом определения констант в уравнениях состояния является анализ гармонических режимов нагружения с малыми амплитудами. Тогда все обобщения операторного уравнения (1.100) вырождаются в уравнение (1.100) с частными производными a if и у ^ по времени. Определение констант ап и Ьп, а через них набора времен релаксации становится простой задачей гармонического анализа данных, полученных при измерении динамических свойств материала. Многие важные случаи такого анализа будут рассмотрены в главе, посвященной описанию динамических свойств полимерных систем.[8, С.175]

Различие распределений времен релаксации приводит к разным предсказаниям относительно вида функций G' (со) и G" (со), хотя в обоих случаях, как это видно из формул (3.17), они могут быть представлены в безразмерных переменных. Это существенно облегчает сопоставление результатов эксперимента с теоретическими предсказаниями. На рис. 3.4 показаны частотные зависимости динамических функций для моделей КСР и КРЗ, приведенные к безразмерному виду. Для этого построения зависимости G' (со) и G" (со) в модели КСР рассчитывали по формулам (3.18), а в модели КРЗ аргумент приводился к переменной (со0т) и расчет проводился по формулам[8, С.249]

Таким образом, приведенные в настоящей главе данные указывают на важную роль адсорбционного взаимодействия на границе раздела фаз полимер — твердое тело в процессах получения и использования гетерогенных полимерных материалов. Исследование адсорбции полимеров из растворов — средство выяснения закономерностей такого взаимодействия, которое существенно облегчает понимание процессов, происходящих в реальных системах, имеющих практическое значение.[7, С.182]

Выявленный эффект связан с характером температурных полей в реакционном объеме. Если при малых радиусах, т.е. когда формируется плоский фронт реакции, эффект термостатирования связан с понижением температуры реакции на начальной стадии процесса, а по длине реакционной зоны она изменяется одинаково для обеих моделей (рис. 3.22)? то при больших радиусах изменяется температурное поле во всем реакторе (рис. 3.23). Так, при реализации модели II имеет место образование зоны максимальных температур вблизи термостатиру-емой стенки, что существенно облегчает отвод тепла и сглаживает температурное поле. Это приводит к сужению ММР образующегося полимерного продукта.[5, С.158]

Роль обрамляющих групп. В элементоорганич. полимерах обрамляющие группы (обычно алкильные или арильные радикалы) не только выполняют функции стабилизации электронной структуры главных цепей и защиты их от атаки электрофильными или нуклео-фнльными реагентами, но и снижают межцепное взаимодействие до уровня (характеризуемого соответствующими энергиями вандерваальсовых связей), присущего органич. полимерам. Поэтому длинноцепочсчные элементоорганич. полимеры, в первую очередь полиорга-носилокеаны (см. Кремнийорганические полимеры), проявляют типичный для органич. полимеров комплекс фпзич. и физико-химич. свойств: они растворимы в органич. растворителях и могут существовать в трех основных релаксационных («физических») состояниях аморфных полимеров — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем (см. Аморфное состояние). Наличие обрамляющих групп в низкомолекулярных исходных соединениях существенно облегчает также синтез полимеров из них вследствие предотвращения ряда побочных реакций.[9, С.183]

Роль обрамляющих групп. В элементоорганич. полимерах обрамляющие группы (обычно алкильные или арильные радикалы) не только выполняют функции стабилизации электронной структуры главных цепей и защиты их от атаки электрофильными или нуклео-фильными реагентами, но и снижают межцепное взаимодействие до уровня (характеризуемого соответствующими энергиями вандерваальсовых связей), присущего органич. полимерам. Поэтому длинноцепочечные элементоорганич. полимеры, в первую очередь полиорга-носилоксаны (см. Кремнийорганические полимеры), проявляют типичный для органич. полимеров комплекс физич. и физико-химич. свойств: они растворимы в органич. растворителях и могут существовать в трех основных релаксационных («физических») состояниях аморфных полимеров — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем (см. Аморфное состояние). Наличие обрамляющих групп в низкомолекулярных исходных соединениях существенно облегчает также синтез полимеров из них вследствие предотвращения ряда побочных реакций.[10, С.181]

задаваемой постоянной деформации EQ наступает момент, когда появляется большой избыточный свободный объем, что существенно облегчает взаимодействие релаксаторов и приводит к ускорению релаксационного процесса. Это и есть с рассматриваемых позиций переход к нелинейному поведению. В этом случае величина k не является константой, а становится зависимой от релаксационного модуля согласно выражению (300). Учет этого позволяет провести аппроксимацию кривых релаксации напряжения в нелинейной области и одновременно определить избыточный флуктуационный объем 5, в котором происходит элементарный акт в:*аимодействия релаксаторов.[1, С.318]

A-Q - предэкспоненциальный множитель; Af/ - энергия активации проса взаимодействия; R -универсальная газовая постоянная; Г-абсолютная пература. Известно, что в ходе деформирования полимеров их свободный ем увеличивается (под свободным объемом в данном случае подразумева-пустой объем, представляющий собой разность между истинным объе-1 полимерного тела и Ван-дер-Ваальсовым объемом атомов, который они имают в полимерном теле). При сильном деформировании твердых (стек-бразных и кристаллических) полимеров свободный объем увеличивается юстаточно большой величины, что существенно облегчает перескок ки-[1, С.317]

емой стенки, что существенно облегчает отвод тепла и сглаживает температур-[2, С.158]

с полиарилатами вязкостью расплава, что существенно облегчает переработ-[3, С.164]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную