На главную

Статья по теме: Глубокого окисления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В этой схеме П и П' — продукты частичного и глубокого окисления соответственно; ZO — дублетный центр диссоциативной адсорбции, включающий катион металла и отрицательный ион кислорода кристаллической решетки в поверхностном слое; Z — восстановительный центр поверхности катализатора с кислородной вакансией. Торможение суммарной реакции бутадиеном передается стадиями 3) и 4), а образование продуктов частичного и глубокого окисления бутадиена — стадиями 5) и 6).[4, С.180]

Дальнейшие исследования [5] показали, что присоединение кислорода к хлоропрену происходит в условиях более глубокого окисления не только в положении 1,2, но и 1,4, с образованием соответствующих полимерных перекисей. Перекиси образуются даже при низкой температуре и в присутствии азота, содержащего небольшие примеси кислорода. Полимерные перекиси хлоропрена легко распадаются и инициируют самопроизвольную полимеризацию хлоропрена, что затрудняет получение воспроизводимых данных как в отношении скорости полимеризации, так и свойств полимеров. Это вызывает необходимость в ректификации и хранении хлоропрена в атмосфере инертного газа, освобожденного от следов кислорода, и введении строгого контроля на отсутствие в исходном хлоропрене перекисей.[1, С.369]

Кинетика реакций окислительного дегидрирования бутенов изучена проточно-циркуляционным методом [16, 20, 27]. Скорости суммарного превращения бутенов и глубокого окисления бутенов и бутадиена пропорциональны парциальным давлениям исходных углеводородов и не зависят от парциального давления кислорода при его концентрациях выше 3% (мол.). При концентрациях выше 10% (мол.) водяной пар не оказывает влияния на скорость процесса. Положение двойной связи в молекуле бутена оказывает существенное влияние на скорость окислительного дегидрирования. По реакционной способности изомеры н-бутенов располагаются в ряд:[1, С.687]

Карбоксильные группы определяются либо непосредственным титрованием щелочью, либо при помощи обменных реакций с солями слабых кислот. Содержание карбоксильных групп в частично окисленной целлюлозе характеризуется часто так называемым "кислотным числом" Zfl. Кислотное число выражается количеством мг КОН, которое необходимо для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г целлюлозного препарата. Однако вследствие возможности более глубокого окисления целлюлозы в процессе проведения самого анализа метод титрования недостаточно точен.[2, С.304]

На -рис. представлена зависимость общей конверсии бутилена и выходов дивинила на пропущенный и разложенный бутилен от концентрации водяных паров в реакционной смеси. Максимум на кривых -выхода дивинила на пропущенный бутилен и конверсии бутилена наступает одновременно, что, по-видимому, объясняется снижением конверсии главным образом за счет торможения водяными парами полезного превращения бутилена. При этом, как видно из хода кривой селективности, ослабляется и протекание реакций глубокого окисления.[3, С.65]

в. Окислительное деметилирование фенольных единиц лигнина с последующим окислением группировки о-хинона до дикарбоновых кислот и продуктов более глубокого окисления.[5, С.450]

выход акрилонитрила проходит через максимум (рис. 3, б). Характер кривых выхода окислов углерода (рис. 3, г) свидетельствует о том, что с увеличением концентрации кислорода доля реакций глубокого окисления повышается. При небольших концентрациях кислорода выход акрилонитрила и окислов углерода был невелик, а в продуктах реакции присутствовал акролеин. Количества последнего возрастало с повышением температуры (рис. 3, а). Одновременно с этим падал выход акрилонитрила и других продуктов реакции. Данное явление было, по-видимому, связано с расходом кислорода на реакцию окисления аммиака, скорость которой на ванадиевых катализаторах с повышением температуры резко возрастает [7].[6, С.278]

акрилонитрила было получено при подаче 6 молей кислорода (в виде воздуха) на 1 моль исходного вещества. Дальнейшее увеличение избытка кислорода вызывало снижение выхода акрилонитрила и усиление процессов глубокого окисления. При небольшой концентрации кислорода наблюдалось снижение выхода акрилонитрила наряду с возрастанием количества непрореагировавшего аллилхлорида, причем из-за глубокого восстановления контакта воспроизводимость результатов ухудшалась. ХараОбнхро, что оптимальная температура образования акрилонитрила почти во всех случаях была в пределах 360—380° С. Описанные закономерности полностью сохранились в серии опытов с продолжительностью контакта сек. (рис. 1, б). Однакоке максимальный выход акрилонитрила в этом случае повысился до 50% на пропущенный аллилхлорид.[6, С.277]

где Wi-бутен. 1^2-бутен — скорости суммарного превращения 1-бутена и 2-бутена; Н?с,н6 — скорость образования бутадиена; Wco+co, — скорость образования продуктов полного сгорания бутенов и бутадиена; WK + K — скорости превращения бутадиена в продукты глубокого окисления, кислоты и карбонильные соединения, PI, Р2, Рз, Р4 — парциальные давления 1-бутена, 2-бутена, бутадиена, кислорода; /Ср -жонстанта равновесия реакции изомеризации 1-бутена в 2-бутен; а, Ь, с — коэффициенты; индексы кон-[1, С.688]

чество бензойной кислоты, которая получалась, несомненно, в результате более глубокого окисления хлорфенилпентенов.[6, С.52]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.

На главную