На главную

Статья по теме: Химические соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В растворах между компонентами могут проявляться все виды взаимодействий, т. е. могут образовываться как химические, так и нехимические соединения. Вновь образованные химические соединения в растворе можно обнаружить по характеру кривых изменения свойств раствора в зависимости от состава. Так, Н. С. Курпако-вым и его школой1* было показано, что при отсутствии химических соединений все свойства раствора в зависимости от состава изменяются пепрерышю. При образовании химического соединения на кривое свойство — состав наблюдается разрыв сплошности и появляются так называемые сингулярные точки. Такие тОчии обнаружены для ряда систем на кривых вязкость—состав и теплота смешения — состав. Для большинства жидких растворов появления сингулярных точек на кривых свойство — состав не наблюдается, что указывает на отсутствие в них определенных химических соединений. В Этом случае п растворе между компонентами действуют обычнее межмолскулярные силы типа вандерваальсовых сил пли водородных связей (стр. 167).[4, С.336]

Ионный характер взаимодействия с электролитами отмечен и для синтетических полизлектролитов, например, для поли-метакриловой кислоты (ПМАК), которая с бариевыми, кальциевыми и магниевыми солями дает нерастворимые химические соединения [115]. При данной степени нейтрализации критическая концентрация двухвалентного катиона, необходимая для осаждения ПМАК, является линейной функцией концентрации полимера. Это говорит о независимости критической степени связывания катиона с полиэлектролитом от концентрации последнего в широком интервале. И. Михазли отмечает, что природа катиона не сказывается на взаимодействии ПМАК с электролитами, так как независимо от характера двухвалентного катиона осаждение полиэлектролита достигается при одной и той же степени связывания.[7, С.47]

Высокомолекулярные соединения - химические соединения большой молекулярной массы (от нескольких тысяч до многих миллионов) [см. Полимер].[2, С.397]

Химические вещества, обладающие способностью вступать в реакции со свободными радикалами и, такиу образом, обрывать реакционную цепь, называются ингибиторами полимеризации {к таким веществам относятся, например, гидрохинон, тринитро-бензол и др.)- Химические соединения, которые являются только агентами передачи цепи, т. е. не влияют на скорость полимеризации, но определяют молекулярный вес полимера, называются регуляторами полимеризации. Эти вещества вводят в реакционную смесь в строго дозированных количествах.[4, С.42]

Качественный молекулярный масс-спектрометрический анализ основан либо на измерении массы недиссоциированного молекулярного иона, либо на характеристичности распределения интенсивности между линиями в спектре каждого индивидуального вещества. Степень характеристичности такова, что она позволяет различать практически любые химические соединения и во многих случаях изомеры. Распределения интенсивностей в масс-спектрах индивидуальных веществ, снятые с помощью разных масс-спектрометров при стандартных условиях (температура ионного источника, энергия электронов, условия развертки спектра),приводятся в научной литературе, каталогах, компьютерных базах данных.[6, С.138]

Существенные структурные изменения в полимере возникают лишь тогда, когда вводимые твердые частицы достаточно сильно взаимодействуют с ним. Хорошее смачивание наполнителя полимером является обязательным условием. Твердый тонкодисперс-ный наполнитель часто играет роль адсорбента, на поверхности которого адсорбируются молекулы полимера. При этом образуются высокоориентированные адсорбционные слои, способствующие попышению механической прочности полимерного материала. В ряде случаев при взаимодействии полимера ц наполнителя обра--зуготся химические соединения. Размер частиц наполнителя должен находиться в известном соответствии с размерами структурных образований в полимере.[4, С.235]

Ускорителями вулканизации называются химические соединения,[5, С.52]

Коррозия является переходом металла в любые химические соединения, которые возникают на границе раздела металл—пленка и выделение которых означает появление новой фазы. Для образования этой новой фазы, возникающей на границе раздела металл—пленка, нужно совершить активацион-ную работу, которая будет соответствовать энергии отрыва пленки от поверхности металла. Это явление совершенно аналогично любому процессу образования новой фазы внутри твердого тела (например, возникновение пузырей газа внутри металлов и т. д.), и хорошо известно, что такие процессы идут с большими теплотами активации. В случае, если процесс выделения этих веществ в виде новой фазы протекает с большими теплотами активации, могут возникать значительные пересыщения; образовавшиеся окислы могут растворяться в веществе пленки, образуя растворы с громадными степенями пересыщения. И действительно — при испытании покрытий, обладающих большой диффузионной проницаемостью, хорошо набухающих в воде (желатина и поливиниловый спирт), оказалось, что окись железа образуется не на поверхности металла, а на наружной поверхности пленок, вплоть до образования обильного осадка гидроокиси железа в растворе без какого-либо разрушения защитных пленок. Это показывает, что на границе поверхности металл—пленка нет условий для образования новой фазы вследствие высокой адгезионной способности этих пленок, а образующиеся окислы растворяются в веществе пленки и, диффундируя через нее, выделяются там, где образование новой фазы происходит без каких-либо затруднений, т. е. на границе раздела защитной пленки с раствором.[18, С.317]

В качестве стабилизаторов используют самые различные химические соединения. Это и окислители (кислород, перекись водорода), и ионы металлов-ингибиторов (ванадия, висмута, молибдена, ниобия, рения, мышьяка, сурьмы), и соли серы, селена, таллия, ртути, и органические соединения серы, азота, фосфора, и поверхностно-активные вещества. Однако хороших стабилизаторов еще очень"мало, так как многие из применяемых в настоящее время, будучи каталитическими ядами, сильно замедляют скорость металлизации. Исходя из этих соображений полезность действия стабилизаторов можно выразить следующим соотношением: Лп=итг /V-тР—1, где и и тг — соответственно средняя скорость осаждения металла и продолжительность стабильной работы раствора (индукционный период разложения) в присутствии стабилизатора, а и° и т? — то же, но без стабилизатора. При Лп=0 добавка предполагаемого стабилизатора не оказывает ни положительного, ни отрицательного влияния, а при —1<Л„<;0 — ухудшает эффективность использования раствора химической металлизации. При Лп>0 стабилизатор явно полезен, и чем большее значение Ап, тем больше полезность стабилизатора, тем ближе он к идеальному.[13, С.30]

Пластификаторы по Р.С. Барштейну (I, с.5) это органические химические соединения, которые применяются для придания полимерам новых свойств - эластичности, морозостойкости, снижения температуры переработки. Пластификаторы, применяемые для приготовления пластических масс должны:[16, С.98]

В качестве пластификаторов могут использоваться органические химические соединения различных классов Однако самое широкое применение в промышленности в качестве пластификаторов нашли сложные эфиры органических кислот (так называемые диэфирные пластификаторы) и ортофосфорной кислоты. В сравнительно последние годы широкое промышленное применение находят полиэфирные пластификаторы. Диэфирными пластификаторами являются сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот и алифатических и циклических спиртов от С, до С,, (I, с.5). Отечественной промышленностью выпускается 40 типов пластификаторов. Промышленность по производству пластификаторов стала одной из важных отраслей химической промышленности, которая оказывает прямое влияние на ускорение научно-технического прогресса.[16, С.98]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
14. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
19. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
20. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
21. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
23. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную