Статья по теме: Химических исследованиях

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Широкие потенциальные возможности метода реализованы в химических исследованиях: мониторинг биопродуктов, анализ изомерных смесей в реакциях синтеза, определение степени полимеризации и модификации продуктов в полимерном синтезе, оценка чистоты материалов и продуктов их термического распада [13, 14]. Кинетику реакций можно изучать с использованием смесительной камеры в методе «остановленной струи» и ЯМР-детектирования.[4, С.262]

Анализ изотопного состава находит широкое применение не только в химических исследованиях, но и в геологии (определение абсолютного возраста пород), биологии и особенно в атомной технике, где он имеет серьезное значение как метод производственного контроля. Обычно измеряют отношения токов ионов с одинаковым зарядом и химическим составом, но с различным изотопным составом, что наиболее просто можно осуществить в случае одноатомных газов.[4, С.138]

Необходимым условием создания системы автоматического'управления процессом выделения каучука из латекса является обоснованный выбор параметров, которые должны составить входную информацию на автоматическое управляющее устройство. Как отмечалось в Я—3], такой выбор может быть основан на физико-химических исследованиях явлений, лежащих в основе данного процесса, а также на изучении его технологических особенностей.[1, С.250]

Из-за сильного межмолекулярного взаимодействия для растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты характерна неньютоновская вязкость [110], т. е. значительная зависимость вязкости от скорости сдвига, особенно при высоких значениях рН, когда растворы кислоты часто обладают гелеподобными свойствами. Вязкость сильно зависит от небольших изменений рН и ионной силы; она уменьшается при понижении рН или при повышении ионной силы. Поэтому вязкость не может служить критерием молекулярного веса, хотя определения вязкости используются в радиационно-химических исследованиях дезоксирибонуклеиновой кислоты.[7, С.250]

Спектроскопия ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР) применяется в химии несколько реже методов магнитной радиоспектроскопии. Метод ЯКР основан на поглощении радиоволн за счет изменения ориентации электрических квадрупольных моментов некоторых ядер (С 5, N , I12 и др.) в неоднородных внутримолекулярных электрических полях, создаваемых валентными электронами. Положение линий ЯКР чрезвычайно сильно зависит от тонких деталей структуры исследуемого вещества, но недостаточная чувствительность метода ограничивает его применение чистыми кристаллами с относительно высоким содержанием атомов, ядра которых обладают квадрупольным моментом. В настоящее время разрабатываются импульсные спектрометры ЯКР повышенной чувствительности, которые уже в последние годы привели к более широкому распространению метода ЯКР в химических исследованиях.[4, С.294]

Механизм процесса сшивания полиакрилатов под действием частиц* высокой энергии изучен недостаточно. Предположению об активной роли атома водорода, связанного с карбинольным атомом углерода, при образовании поперечных связей у полиметилакрилата противоречит факт отсутствия способности к сшиванию у полиметилметакрилат*. Кроме того, отсутствие повышенной по сравнению с полиметилакрилатом способности к образованию поперечных связей у поли-к-бутилакридата также не согласуется с общими закономерностями сшивания в ряду полиметакрилатов. Возможность образования поперечной связи между боковой группой одной макромолекулы и основной цепью другой для полиакрилатов является, конечно, более вероятной. Поперечные связи, образующиеся при облучении между двумя боковыми группами или между боковыми группами и основными цепями, должны разрушаться при щелочном омылении в жестких условиях. Экспериментальные данные, подтверждающие это предположение, в радиационно-химических исследованиях отсутствуют, однако часто указывается, что поперечные связи в полиэтилакри-лате, облученном ультрафиолетовым светом, не разрушаются при обработке щелочами [255]. Поперечные связи, образующиеся между макромолекулами по рассматриваемой выше схеме, а также образующиеся в результате взаимодействия свободных радикалов, возникших при отщеплении атомов водорода от основных цепей макромолекул, не омыляются. Процессы, протекающие под влиянием облучения ионизирующей радиацией, с одной стороны, и ультрафиолетовым светом, с другой стороны, могут различаться, так как первый из этих методов облучения характеризуется большей активирующей способностью.[8, С.190]

Магнитный резонанс, связанный с электронным парамагнетизмом, изучается в отдельном разделе радиоспектроскопии, называемом электронным парамагнитным резонансом (ЭПР). Магнитный резонанс, связанный с магнетизмом атомных ядер, называется ядерным магнитным резонансом (ЯМР). К методам магнитного резонанса относится также метод ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР), где изучаются электрические квадрупольные моменты ядер. Этот метод может применяться при исследовании кристаллических полимеров, а также при измерениях внутренних напряжений в некристаллических полимерах. Так как полимеры в основном относятся к диамагнитным веществам, к ним наиболее широко применяется метод ЯМР. Однако при химических превращениях, а также под действием облучений в полимерах образуются свободные р'адикалы. Свободные радикалы, электронный спин в которых не скомпенсирован, обладают электронным парамагнетизмом и могут быть исследованы методами ЭПР. Поэтому метод ЭПР в основном применяется в химических исследованиях, а ЯМР — в физических.[2, С.210]

Еще в ранних радиационно-химических исследованиях политетрафторэтилен (ПТФЭ) был отнесен к наиболее легко деструктируемым полимерам. Отсутствие простых методов определения изменения моле-[8, С.111]

Лит.: Лукьянович В. М., Электронная микроскопия в физико-химических исследованиях, М., 1960; Техника электронной микроскопии, пер. с англ., М., 1965; Хейденрайх Р., Основы просвечивающей электронной микроскопии, пер. с англ., М., 1966; Новейшие методы исследования полимеров, пер. с англ., М., 1966; Д ж ей л Ф. X., Полимерные монокристаллы, пер. с англ., Л., 1968; Ш и м м е л ь Г., Методика электронной микроскопии, пер. с нем., М., 1972; Practical Methods in Electron Microscopy, v. 1—3, ed. A. M. Glauert, Amst.—[a. o.], 1973—75; Quantitative Scanning Electron Microscopy, ed. D. B. Holt [a. o.], L.—N. Y.—S. Francisco, 1974. В. А. Маризаш.[11, С.475]

Лит.: Л у к ь я ц о в и ч В. М., Электронная микроскопия в физико-химических исследованиях, М., 1960; Техника электронной микроскопии, пер. с англ., М., 1965; Хейденрайх Р., Основы просвечивающей электронной микроскопии, пер. с англ., М!., 1966; Новейшие методы исследования полимеров, пер. с англ., М., 1966; Д жейл Ф. X., Полимерные монокристаллы, пер. с англ., Л., 1968; Ш и м м е л ь Г., Методика электронной микроскопии, пер. с нем., М., 1972; Practical Methods in Electron Microscopy, v. 1—3, ed. A. M. Glauert, Amst.—[a. o.], 1973—75; Quantitative Scanning Electron Microscopy, ed. I). B. Holt [a. o.], L.—N. Y.— S. Francisco, 1974. B. A. Mapuxuu.[9, С.476]

Примечательно, что промышленное применение силиконовых продуктов сильно расширило фронт теоретических и прикладных исследовательских работ в этой области. За последние 10—12 лет появилось намного больше публикаций, чем за предыдущие 80 лет. Непрерывно появляются новые работы теоретического и прикладного характера, а также возникают новые возможности применения силиконов. И все же развитие не достигло своего апогея, а наоборот, чем больше мы работаем в этой области, тем больше сознаем, как мало мы еще знаем об этих соединениях. Особенно ощущается недостаток в физико-химических исследованиях, знании строения этих веществ, отсутствие термодинамических данных и работ по кинетике реакции.[10, С.19]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь