На главную

Статья по теме: Потенциальные возможности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Потенциальные возможности ТП не ограничиваются полимерной энергетикой. Т. к. растяжение меняет элек-трохимич. характеристики как окружающей среды, так и самой тейнохимич. системы, можно приложением растягивающей механнч. нагрузки менять любые формы химнч. активности, напр, ионо- или элоктронообменные свойства мембран, реакционную способность, катали-тпч. активность. Специальный вариант проявления ТП связан с фотомеханич. конверсией энергии на цепях, содержащих фотохромные группы, способные к обратимой изомеризации под действием света определенной частоты. Изомеризация идентична изменению «окружения» и вызывает изменение конформации цепи-носителя и соответственно длины мембраны (или волокна), сделанной из подобного полимера. При темповой релаксации или при облучении светом др. частоты происходит восстановление конформации: следовательно, и здесь можно реализовать цикл или сконструировать аналогичную фотоэлектрической релейную систему, в к-рой цепь-носитель играет роль «усилителя». Комбинация в одном тейнохимич. элементе нескольких форм химич. активности позволяет построить саморегулируемые системы типа «химнч. реле», содержащие по крайней мере одну (кибернетич.) обратную связь (см. также Макромолекула). В простейшем варианте подобная система будет одновременно машиной и химическим реактором; увеличивая число обратных связей, можно неограниченно усложнять и специализировать тейнохимические системы.[14, С.411]

Потенциальные возможности ТП не ограничиваются полимерной энергетикой. Т. к. растяжение меняет элек-трохимич. характеристики как окружающей среды, так и самой тейнохимич. системы, можно приложением растягивающей механич. нагрузки менять любые формы химич. активности, напр, ионо- или электронообменные свойства мембран, реакционную способность, катали-тич. активность. Специальный вариант проявления ТП связан с фотомеханич. конверсией энергии на цепях, содержащих фотохромные группы, способные к обратимой изомеризации под действием света определенной частоты. Изомеризация идентична изменению «окружения» и вызывает изменение конформации цепи-носителя и соответственно длины мембраны (или волокна), сделанной из подобного полимера. При темновой релаксации или при облучении светом др. частоты происходит восстановление конформации: следовательно, и здесь можно реализовать цикл или сконструировать аналогичную фотоэлектрической релейную систему, в к-рой цепА-носитель играет роль «усилителя». Комбинация в одном тейнохимич. элементе нескольких форм химич. активности позволяет построить саморегулируемые системы типа «химич. реле», содержащие по крайней мере одну (кибернетич.) обратную связь (см. также Макромолекула). В простейшем варианте подобная система будет одновременно машиной и химическим реактором; увеличивая число обратных связей, можно неограниченно усложнять и специализировать тейнохимические системы.[18, С.411]

Широкие потенциальные возможности метода реализованы в химических исследованиях: мониторинг биопродуктов, анализ изомерных смесей в реакциях синтеза, определение степени полимеризации и модификации продуктов в полимерном синтезе, оценка чистоты материалов и продуктов их термического распада [13, 14]. Кинетику реакций можно изучать с использованием смесительной камеры в методе «остановленной струи» и ЯМР-детектирования.[4, С.262]

Термореактивные смолы. Потенциальные возможности использования термореактивных смол в стеклонаполненных композициях связаны не только с их высокими механическими характеристиками. Эти полимеры зарекомендовали себя как удобные материалы для изготовления широкого ассортимента изделий. Потенциальные возможности этих композиций следует оценивать с позиций легкости их переработки в изделия. Об этом упоминалось ранее при обсуждении ограничений использования армированных термореактивных смол, особенно полиэфиров. Эти ограничения дополняются трудностями последующей обработки изделия для придания ему хорошего внешнего вида.[9, С.281]

Далеко не исчерпаны еще и потенциальные возможности каталитических систем на основе металлоргани-ческих комплексных соединений. Их реализация может привести к созданию принципиально новых технологических схем и процессов. К таким процессам относится каталитическая полимеризация в аппаратах «идеального вытеснения», проведение полимеризации в среде жидкого этилена, использование плазменной и лазерной техники. Все эти направления еще далеко не дошли до промышленной реализации и потребуют немалых усилий для разработки.[2, С.190]

Термопласты. Эта область стекловолокнистых композиций получила широкое развитие в 60-тых годах. Потенциальные возможности материалов на основе термопластов безграничны из-за того, что они не требуют разработки новых технологических процессов формования изделий. Развитие здесь пойдет по пути подбора материалов с оптимальными свойствами. Если бы удалось предложить теоретическую модель упрочнения термопластов при армировании, было бы намного легче оценить их потенциальные возможности. Так, было бы возможно предсказать максимально достижимые значения прочности. По-видимому, такая модель для армированных термопластов может быть основана на теоретической схеме, предложенной для расчета эффекта упрочнения металлов нитями [5, 6]:[9, С.281]

Опубликованные до сих пор работы посвящены образованию и термической обработке полимеров, а также их термостойкости после образования. Потенциальные возможности ДТА, очевидно, неограниченны. Мерфи [34] предполагает, что ДТА можно использовать для оценки вулканизационных циклов, контроля качества, определения активности катализаторов, изучения влияния окружающей среды на термостойкость и других целей. Кроме того, с помощью ДТА можно поставить фундаментальные работы, касающиеся выяснения механизмов реакций образования и разрушения полимеров. Еще одним перспективным применением является изучение повреждающего действия излучения высокой энергии.[11, С.150]

Опыты, выполненные с армированным стеклянным волокном полистиролом, показывают, что для некоторых армированных термопластов еще не реализованы их потенциальные возможности. Активность в развитии технологии армирования связана с ростом числа работ в области создания полимеров, химически совместимых со •стеклом. Это направление может выявить истинные перспективы •создания новых армированных композиций. Поскольку в настоящее время в США армируется стеклянным волокном не более 2% всех производимых полимеров, кривая роста их дальнейшего распространения непредсказуема. Их ежегодный прирост составляет пока 25%. Это существенно меньше темпа роста, возможного в будущем.[9, С.282]

Не менее привлекательно сочетание ЯМР спектрометра с жидкостным хроматографом (рис. 10.2), что позволяет оперативно исследовать смеси растворителей или определять низкомолекулярные включения в полимере. Большие потенциальные возможности тандема высокоэффективный жидкостной хроматограф - импульсный спектрометр ЯМР стали очевидны в конце 70-х годов [12].[4, С.261]

Проведенные различными авторами [47—51] расчеты позволили сделать вывод [122] о том, что молекулярных сил на границе раздела более чем достаточно для получения прочного адгезионного соединения, и если в действительности прочность невелика, то, следовательно, потенциальные возможности системы полностью не использованы или имеются причины, ослабившие связь.[8, С.20]

В среде кислорода, как было указано, металл при динамическом -контакте с полимером разрушается меньше, чем в аргоне вследствие пассивирования поверхности металла и повышения устойчивости к атаке свободными радикалами деструктируемого полимера. Износ металла тем больше, чем выше молекулярная масса полимера, т. е. выше потенциальные возможности деструкции и образования свободных радикалов и чем выше концентрация полимера, -если применяется раствор (рис. 264). Однако последняя зависимость имеет максимум, так как высокие концентрации полимера могут оказывать демпфирующее действие при данной интенсивности механических сил. В связи с этим и зависимость от давления истирания влияет двояко. При малых давлениях полимер играет роль смазки (механический фактор), а при больших, когда происходит интенсивная мехатаодаструкция, резко возрастает съем металла (механохимический фактор), т. е. износ. Это важнейшее условие необходимо учитывать при трении пар: металл — полимер, иначе пластмассовый подшипник превратится в очаг разрушения.[6, С.306]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
11. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
12. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
19. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную