На главную

Статья по теме: Химическими превращениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Хотя нет принципиального различия между химическими превращениями высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений, все же в характере течения реакций полимеров наблюдается некоторое своеобразие, связанное с большими размерами макромолекулы, с ее полифункциональностью. Большое значение для реакций высокомолекулярных соединений имеет способ чередования функциональных групп макромолекулы, ее форма и гибкость, неодинаковая доступность реагента ко всем функциональным группам и необходимость проведения процесса в гетерогенной среде при переработке нерастворимых полимеров. Полифункциональность макромолекул и близкое взаимное расположение функциональных групп нередко приводит к тому, что реакции сопровождаются циклизацией, образованием мостиков или кратных связей н т. д.[7, С.595]

Синтезируемые химическими превращениями вышеуказанных соединений[1, С.369]

Синтезируемые химическими превращениями вышеуказанных соединений производные ПИБ с концевыми N, S и Р-содержащими группами[4, С.369]

Вопросы, связанные с химическими превращениями полимеров, происходящими под влиянием тепла, света, кислорода, воды, механических воздействий, имеют не только огромное практическое значение, но и представляют теоретический интерес. В частности, изучая такие процессы, в ряде случаев можно сделать ценные выводы о структуре полимера.[10, С.5]

Такое изменение индекса устойчивости представляется естественным связать с химическими превращениями, которые происходят при созревании, в частности, с процессами переэтерификации, разложения ксантогената и накопления побочных продуктов. Как указывалось выше, процесс переэтерификации приводит к допол-[5, С.140]

Деструктивное разрушение БК при исчерпывающем озонировании в сочетании с соответствующими химическими превращениями продуктов распада лежит в основе синтеза а-, оо-бифункциональных олигомеров изобутилена с различными концевыми группами [5, 6][4, С.261]

Для синтеза оптически активных полимеров можно пользоваться другими видами полимеризации (полимеризация циклических соединений, миграционная полимеризация), поликонденсацией, химическими превращениями полимеров (реакция недеятельных полимеров с алкалоидами, углеводами, аминокислотами и т. д.).[7, С.197]

Изменения вязкости растворов, которые наблюдались различными авторами в течение времени, значительно превышающего времена достижения равновесия растворов, как показал Вэр [12], объясняются химическими превращениями, происходящими в системе под влиянием света,. и главным образом примесей.[11, С.250]

Высокая теплостойкость вулканизатов с неорганическими соединениями меди и сурьмы свидетельствует о присутствии в вулканизационных структурах прочных (химических) поперечных связей, образование которых связано с химическими превращениями нитрильных групп, комплексно связанных на поверхности дисперсных частиц оксида (сульфида) металла.[9, С.176]

Видно, что введение различных ионогенных и неионогенных ПАВ в очищенные цис-полиизопрены приводит к сильному увеличению скорости серной вулканизации. В противоположность этому при радиационной вулканизации, когда образование пространственной сетки не связано с присутствием и химическими превращениями каких-либо ингредиентов, и при перекисной вулканизации, инициируемой гемолитическим распадом хорошо растворимой в каучуке перекиси, влияния ПАВ на кинетику вулканизации не наблюдалось.[9, С.245]

Сравнивая изменения, происходящие при отверждении новолач-ной феноло-формальдегидной смолы уротропином, в каучуке и вне каучука, видим существенные отличия происходящих процессов. В спектре смолы отсутствуют изменения, характеризующие образование водородных связей при отверждении уротропином. В спектре каучука уменьшается интенсивность полосы поглощения при 2235 см~1, характеризующая —Сг==М-группы, и увеличивается поглощение в области 1666 слг1, характерное для колебания—C = N-группы. Такое изменение в спектре, согласно работам 15В> 16°, объясняется образованием, наряду с другими химическими превращениями, циклов или сопряженных систем с раскрытием тройной связи. Подобная перегруппировка активируется различными нуклеофиль-ными реагентами, в том числе и фенолами 159, что позволяет предположить о возможности участия в сопряжении фенольных смол.[6, С.139]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
2. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
3. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.

На главную