С целью разработки способов модификации целлюлозного локна изучалась полимеризация N-винилпирролидона, адсорби-ванного пряжей [26]. Такие полимеры легко отмывались водой, к как в системе пряжа — поливинил пир роли дон не образуются валентные связи.[1, С.70]
Исследования полимеров с мезогенными боковыми группами проводились с 1961 г. С целью включения полимерных цепей в анизотропную структуру изучалась полимеризация различных мономеров, таких, как стирол или метилметакрилат, в различных жидкокристаллических фазах [102—104]. Было найдено, что в случае, трехкомпонентных систем мыло — вода — мономер полимеризация разрушала жидкокристаллические свойства исходной фазы. В бинарной системе мыло — мономер в процессе полимеризации структура поддерживалась в жидкокристаллическом состоянии. Однако чистый полимер не проявлял жидкокристаллических свойств. Если, с другой стороны, бинарные смеси винилового мыла[3, С.74]
Исследования полимеров с мезогенными боковыми группами, проводились с 1961 г. С целью включения полимерных цепей в анизотропную структуру изучалась полимеризация различных мономеров, таких, как стирол или метилметакрилат, в различных жидкокристаллических фазах [102—104]. Было найдено, что в. случае трехкомпонштных систем мыло — вода — мономер полимеризация разрушала жидкокристаллические свойства исходной, фазы. В бинарной системе мыло — моиомер в процессе полимеризации структура поддерживалась в жидкокристаллическом состоянии. Однако чистый полимер не проявлял жидкокристаллических свойств. Если, с другой стороны, бинарные омеси винилового мыла[3, С.42]
Исследования процесса полимеризации жидкокристаллических мономеров, а также структуры и жидкокристаллических свойств образующихся полимеров проводились Першшсом и др. [140— 143] и Вендорфом и др. [144]. Процесс полимеризации пара-4-ак-рилоксибензилиден-4'-этоксианилина (АБЭ), который образует нематическую фазу в интервале температур 78—136 °С, изучался в нематической и изотропно-жидкой фазах и в изотропных растворах. Кроме того, в изотропно-жидкой и нематичеокой фазах изучалась полимеризация яара-4-метакрилоксибанзиллден-4-этокси-анилина (МБЭ), проявляющего нематическую фазу в интервале температур 86—100°С. Было установлено, что во всех случаях образуется полимер смектической структуры, находящийся при комнатной температуре в стеклообразном состоянии. При нагревании до температуры стеклования полимер размягчается, выше температуры стеклования существует подвижная смектичеокая фаза. Было установлено наличие смектической текстуры вплоть до высоких температур, при которых обнаруживался процесс плавления. Имелись указания на то, что процесс плавления в случае ПМБЭ происходил в две стадии. Предполагалось, что на первой стадии осуществлялся переход смектической структуры в нематическую, а на второй — переход к изотропно-жидкому состоянию. Вторая температура могла быть принята за температуру просветления полимера. Обнаруженные переходы оказались обратимыми, и охлаждение полимера приводило к восстановлению кристаллической текстуры.[3, С.80]
Исследования процесса полимеризации жидкокристаллических мономеров, а также структуры и жидкокристаллических свойств образующихся полимеров проводились Перплисом и др. [140— 143] и Вендорфом и др. [144]. Процесс полимеризации пара-4-ак-рилоксибензилиден-4'-эток1сианилина (АБЭ), который образует нематическую фазу в интервале температур 78—136°С, изучался в нематической и изотропно-жидкой фазах и в изотропных растворах. Кроме того, в изотропно-жидкой и нематичеокой фазах изучалась полимеризация /шра-4-метакрилоксибанзилиден-4-этокси-анилина (МБЭ), проявляющего нематическую фазу в интервале температур 86—100°С. Было установлено, что во всех случаях образуется полимер смектической структуры, находящийся при комнатной температуре в стеклообразном состоянии. При нагревании до температуры стеклования полимер размягчается, выше температуры стеклования существует подвижная смектичеокая фаза. Было установлено наличие смектической текстуры вплоть до высоких температур, при которых обнаруживался процесс плавления. Имелись указания на то, что процесс плавления в случае ПМБЭ происходил в две стадии. Предполагалась, что на первой стадии осуществлялся переход смектической структуры в нематическую, .а на второй — переход к изотропно-жидкому состоянию. Вторая температура могла быть принята за температуру просветления полимера. Обнаруженные переходы оказались обратимыми, и охлаждение полимера привадило к восстановлению кристаллической текстуры.[3, С.48]
Хайсиг [13] изучал продукты облучения значительного числа алифатических, алициклических и олефиновых углеводородов а-частицами радона. Он нашел, что наличие двойной связи приводит к заметному увеличению общего выхода продуктов при облучении, к увеличению выхода полимерных продуктов и уменьшению выхода газообразных веществ. Это еще в большей степени относится к 'производным ацетилена и к самому ацетилену [13—16]. Изучалась 'полимеризация этилена в разряде [17] при действии а-частиц и электронов [18, 19] и при действии •{-излучения [20]. Механизм реакций, протекающих под действием[2, С.175]
Изучалась полимеризация стиролов, содержащих в ядре в качестве заместителей различные количества хлора, брома и иода.[4, С.227]
Изучалась полимеризация тетрагидрофурана под действием BF31799 и смеси хлорной кислоты с уксусным ангидридом 180°. Во втором случае полимер представляет собой полиэфир с ацетильными группами на концах цепи. Авторы считают, что процесс протекает по катионному механизму с участием в акте роста цепи иона оксония.[6, С.193]
Изучалась полимеризация тритиана в присутствии катионных катализаторов {BF3, CH3, SbF3, (СНзО)25О2]1825; предположительно реакция проходит по механизму, аналогичному полимеризации триоксана. Сульфонильный комплекс, образующийся из тритиана и катализатора, в результате раскрытия цикла превращается в резонансно-стабилизированный карбоний-ион:[6, С.196]
Ряд работ посвящен исследованиям стереоспецифической полимеризации бутадиена и изопрена на типичном катализаторе Циглера — Натта (АЩ3 — TiHal4) 35°-360. Изучалась полимеризация с использованием видоизмененного катализатора Циглера — Натта (LiAlH4 + Сг2О3 или других соединений Сг) 361-збз_[6, С.796]
18. Breslow D. S., New-burg N. R., Дициклопентадиенилтитанди-хлорид —• триалкилалюминип — растворимый комплекс для полимеризации этилена; J. Am. Chem. Soc., 81, 81 (1959). (C2H5)2TiCl2 образует с А1(С2Н5)2С1 и] А1(С2Н8)С12 комплекс (C5II5)2TiCl2-1/2(C2H5)2AlCl-1/2(C2H5)AlCl2, чувствительный к следам кислорода. Магнитная восприимчивость показывает наличие неспаренного электрона в комплексе. Изучалась полимеризация на указанных комплексах при соотношении Ti : Al от 1 : 0,5 до 1 : 10. С увеличением количества алюминийорганического соединения наблюдалось снижение характеристической вязкости от 10,6 до 1,6. При соотношении Ti : Al ниже 1 : 1 не наблюдается зависимости молекулярного веса от концентрации алюминийорганического соединения. Концентрация (CsHs^TiClg мало влияет на молекулярный вес и только в области концентраций ниже 0,1 ммолъ/л наблюдается увеличение молекулярного веса с уменьшением концентрации (С5Н5)2Т1С12. Отмечено влияние кислорода на скорость полимеризации. Даны сравнительные данные для полиэтилена, полученного на вышеуказанном катализаторе и на циглеровском. Обсуждается[5, С.511]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.