На главную

Статья по теме: Коэффициентов поглощения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Определения молярных коэффициентов поглощения. Молярные коэффициенты поглощения определяют по эталонам. В качестве эталонов используют полимеры с известным содержанием 1,2-, транс-1,4- и ^г/с-1,4-звеньев, например траяс-полибугадиен со 100% содержанием ту?аяс-1,4-звеньев; каучук СКВ, состоящий из 85% 1,2-звеньев и 15% траяс-1,4-звеньев; каучук СКД, содержащий 90—97% иис-1,4-звенъев. В качестве эталонов можно также использовать низкомолекулярные соединения: 1-гексен, 1-децен, транс-2-гептен, транс-2-лецен, цис-4-октен.[3, С.202]

Существует симбатность между чувствительностью резистов при электронной и рентгеновской литографии (рис. VII. 27). Рентгеновские спектры поглощения могут быть рассчитаны из табличных значений атомных коэффициентов поглощения и эмпирическим[2, С.264]

Для определения отдельных функциональных групп в лигнине применяют дифференциальные УФ-спектры (Де-спектры), получаемые вычитанием из спектра обработанного лигнина спектра исходного лигнина, т.е. вычитают значения коэффициентов поглощения (е) при соответствующих длинах волн [40]. При определении фенолъ-ных гидроксильных групп используют Де-спектры ионизации, снимаемые после обработки препарата лигнина щелочью (см. рис. 12.1, б). Сопряженные карбонильные группы определяют после восстановления лигнина борогидридом натрия, а двойные связи в пропановой цели - после гидрирования. При ионизации фенольных гидроксилов основные максимумы при 205 и 280 нм смещаются в сторону более длинных волн (бато-хромный сдвиг). При восстановлении и гидрировании лигнина поглощение, обусловленное наличием сопряженных карбонильных групп и двойных связей, уменьшается.[1, С.415]

Была выбрана модель, дающая взаимосвязь не только между экспозицией и скоростью растворения (скоростью проявления), но и между этими параметрами и профилем слоя резиста. Поглощение света в слое толщиной d(d = <0, 1> является функцией молярных коэффициентов поглощения ингибитора а\, ново-лака а2 и продуктов фотолиза а^. Авторы предположили, что доля непрореагировавшего ингибитора M(d, t), в момент времени t является функцией параметров: А, являющегося функцией поглощенного излучения; В, не зависящего от поглощенного излучения, и С, являющегося функцией светочувствительности. Параметры А, В и С являются также функциями длины волны света. Скорость проявления R зависит от химического состава резиста, величины М и состава проявителя. Для постоянных условий удалось в итоге вывести функцию К. = f(M), которая описывает проявление конкретного резиста в данном проявителе.[2, С.53]

Значения коэффициентов поглощения К [в л/(моль-см)] вычисляют по формуле:[3, С.205]

Остальные обозначения те же, что и при определении коэффициентов поглощения.[3, С.206]

Проведение испытания. Снимают спектры растворов анализируемых каучуков, так же, как это описано при определении коэффициентов поглощения.[3, С.203]

Тем самым мы все коэффициенты поглощения и рассеяния относим к коэффициенту рассеяния белого пигмента. Для относительных коэффициентов поглощения примем обозначение G и для относительных коэффициентов рассеяния — Н. Тогда[4, С.64]

Кинетика реакции выражается кривой 1 на рис. 2. Мы видим, что эта кривая значительно отличается от всех рассмотренных ранее кривых. По мере хода реакции значение коэффициентов поглощения смеси сначала возрастает, что соответствует нормальному течению реакции, но затем проходит через максимум и начинает быстро падать. Это падение коэффициента поглощения объясняется тем, что реакционная смесь начинает коагулировать с выпадением части вещества в виде геля. Это явление становится заметно глазом после максимума кривой.[6, С.143]

С понижением температуры свободнорадикальной полимеризации винилхлорида от +110 до —70° возрастает степень кристалличности полимера. Одновременно в спектре наблюдается линейный рост отношения коэффициентов поглощения для полос 635 и 692 см'1, отвечающих валентным колебаниям С—С1 в синдио- и жзотактической конфигурации. Период идентичности 5,0 А соответствует синдиотактической конфигурация. Разность энергий активации для изо- и синдиотактического присоединения —600 кал/молъ.[8, С.548]

Для выяснения этого вопроса мы вводили в золь Fe203 анионы, образующие с ионами железа окрашенные соединения, и, измеряя спектр поглощения, могли судить о наличии или отсутствии ионов железа [28]. На рис. 7 приведены спектры поглощения чистого золя Fe203 (кривая 1), золя, содержащего KCNS (кривая 2) и K4[Fe(CN)e] (кривая 3). Мы видим, что кривая 2 совпадает с кривой 1, а введение K4[Fe(CN)6j (5) приводит лишь к увеличению коэффициентов поглощения вследствие возрастания мутности, но не к изменению спектра, соответствующему образованию берлинской лазури. Таким образом, мы можем утверждать, что Ре3+-ионы на поверхности частиц исследованного золя при рН 4,6 отсутствуют. Однако некоторые исследователи предполагали наличие на поверхности основных солей железа типа FeOCl, несмотря на то, что все попыт-[6, С.117]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
2. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
3. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
4. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
5. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
6. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
7. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную