На главную

Статья по теме: Кратковременном нагревании

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рогоподобные бесцветные смолы с т. пл. 170—175° получены при кратковременном нагревании циклических уретанов, имеющих в цикле не менее семи звеньев, например при нагревании . ангидро-(3-метил-4-оксибутил)-карбаминовой кислоты [13] по следующей схеме:[13, С.96]

Волокна, к-рые формуют,из р-ров лестничных полиморов в концентрированной серной кислоте, устойчивы при кратковременном нагревании до600°С. Термостойкость таких волокон лишь незначительно выше, чем у полиимидных, что объясняется неполной циклизацией полимера вследствие большой жесткости цепи. Для улучшения эластических и эксплуатационных свойств используют тетрамины, содержащие в молекуле гибкие шарнирные связи (— О —, —СО — и др.). Получаемые при этом т. н. полулестничные полимеры также не отличаются высокой термостабильностью при 400—500"С.[8, С.317]

Волокна, к-рые формуют из р-ров лестничных полимеров в концентрированной серной кислоте^, устойчивы при кратковременном нагревании до 600 °С. Термостойкость таких волокон лишь незначительно ^выше, чем у полиимидных, что объясняется неполной циклизацией полимера вследствие большой жесткости цепи. Для улучшения эластических и эксплуатационных свойств используют тетрамины, содержащие в молекуле гибкие шарнирные связи ( — О — , —СО и др.). Получаемые при этом т. н. полулестничные-полимеры также не отличаются высокой термостабильностью при 400— 500 °С.[12, С.317]

Дегидрирование бутан-бутиленовых фракций. Дегидрирование бутиленов до диолефинов лучше всего протекает при кратковременном нагревании до 500—700° в присутствии избирательных катализаторов (окись хрома, молибдена, вольфрама, урана или тория [4] на кварце, кизельгуре, окиси алюминия и магния). Смесь к-бутиленов, пропущенная над двуокисью тория на активированной окиси алюминия при 610° при времени контакта 0,85 сек. дает бутадиен с выходом 17%.[4, С.32]

П. на основе 2,2-бие-(4-оксифешш)иронана не изменяется при нагревании в расплавленном состоянии при 300 °С в течение многих часов и кратковременном нагревании при 320 СС; выше 830 С начинается деструкция, сопровождающаяся изменением цвета до бурого. Присутствие небольшого количества воды вызывает гидролитич. деструкцию П., поэтому перед переработкой его необходимо высушить до содержания влаги не более 0,01%. Вязкость расплава П. г интервале теми-р 240 — 300 С (темп-ры переработки) изменяется от 10000 до 1000 и-сек/л12 (от 100000 до 10000 пз), оставаясь высокой по сравнению с вязкостью расплавов др. термопластов.[7, С.424]

П. на основе 2,2-бис-(4-оксифенил)проиана не изменяется при нагревании в расплавленном состоянии при 300 °С в течение многих часов и кратковременном нагревании при 320 °С; выше 330 °С начинается деструкция, сопровождающаяся изменением цвета до бурого. Присутствие небольшого количества воды вызывает гидролитич. деструкцию П., поэтому перед переработкой его необходимо высушить до содержания влаги не более 0,01%. Вязкость расплава П. в интервале темп-р 240—300 °С (темп-ры переработки) изменяется от 10000 до 1000 н-сек/м2 (от 100000 до 10000 пз), оставаясь высокой по сравнению с вязкостью расплавов др. термопластов.[11, С.422]

Свойства получаемых таким путем полимерных материалов зависят от количества кислоты и продолжительности нагревания. При малом количестве кислоты и кратковременном нагревании получается полимер, называемый т е р м о п р е и о м. Термопрен растворим в углеводородах, упруг, пленка термопре-на напоминает кожу, температура его размягчения около 20". Полимер обладает высокой адгезией к металлическим поверхностям, поэтому его растворы применяют в качестве клея для крепления резины к металлам. При длительном нагревании непредель-[2, С.249]

Деструкция замещенных полифениленоксидов на воздухе начинается при 200—300 °С, полифениленоксидов с др. мостиковыми группами, за исключением по-лимстиленовых,— при ~400°С. Поли-n- и поли-ж-фе-ниленоксиды не разлагаются на воздухе до 350 °С. При кратковременном нагревании на воздухе при темп-рах начала окислительной деструкции все линейные ароматич. П. п., имеющие алкильные группы, образуют[8, С.65]

Деструкция замещенных полифениленоксидов на воздухе начинается при 200 — 300 °С, полифениленоксидов с др. мостиковыми группами, за исключением по-лиметиленовых, — при ~400°С. Поли-и- и поли-ж-фе-ниленоксиды не разлагаются на воздухе до 350 °С. При кратковременном нагревании на воздухе при темп-рах начала окислительной деструкции все линейные ароматич. П. п., имеющие алкильные группы, образуют[12, С.65]

Вторую стадию — синтез П. (II) — проводят путем нагревания полиамидокислот в различных условиях: 1) в вакууме при 180—360 "С в течение нескольких часов, 2) в присутствии химич. агентов, напр, смеси пиридина и уксусного ангидрида, при комнатной темп-ре и кратковременном нагревании при 130 — 180 °С, 3) в полифосфорной к-те при 220 — 250 °С в течение 1 — 3 ч.[7, С.386]

Вторую стадию — синтез П. (II) — проводят путем нагревания полиамидокислот в различных условиях: 1) в вакууме при 180—360 °С в течение нескольких часов, 2) в присутствии химич. агентов, напр, смеси пиридина и уксусного ангидрида, при комнатной темп-ре и кратковременном нагревании при ISO-ISO °С, 3) в полифосфорной к-те при 220—250 °С в течение 1—3 ч.[11, С.384]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
6. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную