На главную

Статья по теме: Длительном нагревании

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При длительном нагревании происходит соединение отдельных макромолекул в результате раскрытия двойных связей, что сопровождается потерей растворимости и эластичности полимера.[4, С.221]

При длительном нагревании полистирола в вакууме в интервале 248—340° вначале наблюдается резкое падение удельной ударной вязкости полимера. Далее уменьшение ударной вязкости замедляется. По-видимому, деструкция макромолекул полистирола легко происходит по месту присоединения кислорода, которое ускоряется при повышении температуры. Время,минуты[4, С.362]

При длительном нагревании на воздухе полиэтилен медленно окисляется. При этом происходит его частичная деструкция, снижающая механические и диэлектрические свойства, а также частичное сшивание макромолекул, повышающее вязкость расплава И затрудняющее переработку полимера в изделия методами вальцевания, экструзии и др. Для предотвращения окисления в полиэтилен[12, С.81]

При длительном нагревании 16%-ного раствора полистирола при 144е [27] не наблюдается заметных изменений молекулярного веса. Согласно рассмотренной выше теории, в этих условиях также должен был бы происходить распад слабых связей, однако реакция образования поперечных связей между цепными молекулами сильно замедляется вследствие низкой концентрации полимера и свободной диффузии макромолекул в растворе.[18, С.53]

При длительном нагревании трисульфида мышьяка не выше 250° С происходит его термическая полимеризация 1052. У сульфидов мышьяка исследована способность к стеклообразова-нию 1053 и структура 1054. В минералах общей формулы Pb^ обнаружены цепи As — S2 с периодом повторяемости ~4,2 А, которые вытянуты вдоль направления кристалла 833. В ряде подобных минералов обнаружены цепи S— As — S — Pb. Было показано, что для структуры минерала лоранита TlAsS2 характерно чередование правых и левых спиральных цепей AsS21055. Карреном 1056 установлено полимерное строение теллурида мышьяка. Цепочки в As2Tes образуют As-пирамиды. Исследованы оптические1057 и химические1058 свойства As2O3, имеющего полимерное строение.[33, С.612]

Свойства полиакрилонитрила изменяются при длительном нагревании. При нагревании (при 200—270°С) нитрильные группы полиакрилонитрила взаимодействуют между собой внутримолекулярно с образованием нафтиридиновых циклов:[6, С.249]

Полимеры хлоропрена, полученные в отсутствие серы, не реагируют с серой при их длительном нагревании в растворах и в массе в присутствии инициаторов или без них. Связи полихлоро-прена с серой образуются только в процессе полимеризации [23]. При- сопоставлении содержания связанной серы в полимере с средними молекулярными массами, определенными по вязкости, было установлено, что количество связанной серы в молекуле полимера составляет в среднем 12—28 г-ат. серы на 1 моль полимера [17, с. 75—80]. Это соответствует схеме построения полимерной цепи в виде сополимерной, в которой отдельные фрагменты полихлоро-прена связаны между собой полисульфидными группами.[1, С.373]

Хлорсульфоновые группы сохраняются в полимере и при длительном нагревании его при 100—110° даже в присутствии раство[4, С.222]

П. э. устойчивы к действию водных р-ров к-т даже при длительном нагревании, термостопки до 200— 250 "С. Качественной реакцией на поливннилметило-вый, поливинилэтиловый и поливинилбутнловый афиры служит окрашивание 5%-ных р-ров полимеров в смеси толуола :i уксусного ангидрида (1 : 1) при добавлении капли КО1ГЦ. H2SO4. Твердые П. э. высокой мол. массы (10°—10е) под действием света и повышенной темп-ры (>250°С) дсструктируютея с образованием 11. -.). более липкой мол. массы и выделением спирта и апетальдегида. Примеси неотмытых катализаторов полимеризации и перекисей ускоряют деструкцию. Поэтому П. э. часто стабилизируют фенил-а-пафтпламином, п-трет-бутил-л1-крезолом, N-гидроксифепилморфоли-1ЮМ (солюкс, США), л-фенилфеполом (паразон, США) и др. В нек-рых случаях растворенный пли мелкодисперсный стабилизатор вводят в мономер перед полимеризацией.[23, С.209]

Поли(н-бутил-найлон-1) размягчайся при температуре ~180° и плавится при ~-209°. При длительном нагревании полимера при температуре плавления он постепенно превращается в моиомерные продукты.[7, С.328]

Изделия, изготовленные из поликарбоната, характеризуются стабильностью размеров, не деформируются при длительном нагревании вплоть до температуры плавления и остаются гибкими до —75 °С. Поликарбонаты устойчивы к действию воды, растворов солей разбавленных кислот, углеводородов, спиртов, разлагаются под действием растворов щелочей, аммиака и аминов.[2, С.78]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
8. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
9. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
10. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
11. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
12. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
13. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
14. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
15. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
16. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
17. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
18. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
19. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
20. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
24. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
25. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
26. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
27. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
32. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
34. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
35. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
36. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
37. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную