Статья по теме: Линейного аморфного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рис. II. 7. Петля гистерезиса линейного аморфного полимера (стрелки на кривых указывают направление процесса деформации).[4, С.27]

Рис 4.13. Типичный релаксационный спектр линейного аморфного полимера (сплошная линия) при по стоянкой температуре и его изменение при сшивании и наполнении (пунктир):[3, С.262]

Рис. 12. Типичные термомеханические кривые: /—линейного аморфного полимера; 2—пространственного полимера с редким расположением поперечных связей; J—пространственного полимера с частым расположением поперечных связей.[1, С.45]

Рис. 4.11. Кривые релаксаинн напряжения о (я и деформации е (б) сшитого (/) и линейного аморфного [2, 2') полимеров при температуре Г| (/, 2} и Т? (2') Т Т^ {/г момент удачсиин нагрузки; е^, е'—первоначальная; е.*ле'. л высокоэластмчсская. Е,>СТЕ'ОТТ — остаточная. €«, равновесная дс-форязцни)[3, С.260]

Таким образом, настоящая работа посвящена изучению механических свойств каучукоподобного линейного аморфного полимера в широком интервале температур, охватывающем все три (аморфных) состояния полимера, с целью выявления зависимости физического состояния полимера от температуры и молекулярного веса.[6, С.247]

Известно, что исследование структуры трехмерных полимеров крайне затруднено. Между тем именно эти исследования имеют наибольшее практическое значение. Если, как было установлено, структура линейного аморфного полимера, образующегося в присутствии стеклянного волокна, отличается от структуры полимера, полученного в отсутствие наполнителя, то естественно ожидать различий в структуре сетчатых полимеров, образующихся в присутствии наполнителя и без него. В качестве простейшей модели был выбран сетчатый сополимер стирола с дивинилбензолом и наполнитель — тонкодисперсный стеклянный порошок [85]. Были исследованы сополимеры, содержащие 3, 10 и 15% диви.нилбензола и 10, 30, 50 и 70% (масс.) наполнителя.[5, С.41]

Существенным результатом работ В. А. Картина с сотрудниками по изучению релаксационных процессов в полимерах явилось построение качественных представлений о молекулярном механизме этих процессов, которые дополнили подобные же работы ленинградских исследователей (Я. И. Френкель, П. П. Кобеко, А. П. Александров, Ю. С. Лазуркин, С. Н. Жур-ков, Е. В. Кувшинский, Г. И. Гуревич) и хорошо согласовывались с количественной теорией Больцмана—Вольтера, примененной Г. Л. Слонимским для описания релаксационных механических процессов в полимерных телах. Необходимо отметить, что в результате указанных исследований В. А. Картину и Г. Л. Слонимскому удалось впервые творчески использовать в применении к полимерным телам наследие физиков XIX столетия (Максвелла, Больцмана, Вольтера и др.), последовательно разработавших феноменологическую релаксационную теорию деформирования твердых тел. В. А. Картину и Г. Л. Слонимскому удалось выяснить физическую сущность механических релаксационных процессов в полимерах и сделать доступными для экспериментальной проверки и для практического использования упомянутые феноменологические теории, а также построить первую физически обоснованную механическую модель линейного аморфного полимера.[6, С.11]

Рис. 1. Типичная термомеханич. кривая линейного аморфного полимера; Тс — темп-pa стеклования; Т — темп-pa текучести; 1, II и[7, С.310]

Рис. 1 . Типичная термомеханич. кривая линейного аморфного полимера; Гс — темп-pa стеклования; Гт — темп-pa текучести; I, II и[10, С.310]

кристаллизации хлоропрено-вого каучука *. В обоих случаях кристаллизация приводит к увеличению времен релаксации, расширению релаксационного спектра и уменьшению величины tg б в максимуме. Молекула хло-ропренового каучука не имеет цис-, транс-изомеров, поскольку каждое мономерное звено содержит один атом хлора. Однако при растяжении кристаллизующегося каучука уменьшается суммарный дипольный момент и параметр распределения а, что свидетельствует о расширении спектра времен релаксации и, следовательно, об уменьшении величины tg б в максимуме. У некристаллизующегося бутадиенового каучука (как и в случае других некристаллизующихся полимеров) растяжение приводит лишь к сдвигу максимума без изменения величины tg б в максимуме. Изменение характера релаксационных процессов при кристаллизации полихл^ропрена может быть объяснено тем, что кристаллические образования по отношению к аморфным областям играют роль сшивок, изменяющих локальную подвижность полимерных молекул, а вместе с нею и •ориентационную подвижность полярных радикалов, химически -связанных с макромолекулами. Для аморфизованного ПЭТФ при нагревании до 120 °С ** характерны такие же релаксационные про-дессы, как-и для любого полярного линейного аморфного поли-[2, С.250]

зуется в массе в присутствии 1% перекиси бензоила при 60°С с образованием линейного аморфного прозрачного полимера (после пероосаждения т. размягч. 170—172°С).[8, С.207]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь