На главную

Статья по теме: Максимальной интенсивности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ширина полосы поглощения SH - ширина, измеренная на половине максимальной интенсивности и выраженная в Гц. Поскольку обычно записывается первая производная кривой поглощения по напряженности поля, то в этом случае 8Н находится как расстояние между соответствующими экстремумами спектра.[3, С.256]

Длительность вспышки (т) представляет собой интервал времени от \/е максимальной интенсивности на восходящей части кривой до соответствующей точки нисходящей части кривой для рассеянного света (рис. 16.17). Рассмотрим простой контур RCL (рис. 16.18), где R — сопротивление, обусловленное лампой после начала разряда (зависит от длины лампы, обычно R составляет примерно 5 Ом или менее), С — емкость, которая является переменной величиной, но обычно изменяется от 1 до 20 мкФ, L — индуктивность, обусловленная конденсатором: при очень коротких т индуктивность должна быть очень мала, чтобы можно было поддерживать большие значения емкости. Из контура RCL видно, что длительность вспышки составляет[5, С.281]

Здесь Фд;, H^fe и С* — интегральная интенсивность, полуширина (ширина на половине максимальной интенсивности) и положение центра тяжести fc-ro рентгеновского пика соответственно. Параметр ту соответствует относительной доле лоренцевой и гауссовой компонент в форме профиля рентгеновского пика. Если т] = 1, форма профиля описывается только функцией Лоренца (длинные хвосты); если т/ = 0, — то только функцией Гаусса (короткие хвосты) .[2, С.34]

В методе рентгенографии полуширина дифракционной линии, т.е. расстояние между точками, в которых интенсивность составляет половину максимальной интенсивности В связана с размерами кристаллита L следующим образом:[3, С.365]

Близкие результаты были получены при исследовании Си, полученной ИПД консолидацией порошков после шарового размола [81]. Было показано, что рентгенограмма порошка Си, подвергнутого измельчению в шаровой мельнице в течение 100 ч (рис. 1.395), представляет собой набор характерных для исходного Си порошка рентгеновских пиков (рис. 1.39о). В то же время относительная интенсивность рентгеновских пиков существенно отличается (табл. 1.2). Обращает на себя внимание существенное уменьшение относительной максимальной интенсивности всех рентгеновских пиков по сравнению с рентгеновским пиком (111). Все пики на рентгенограммах порошка Си, измельченного в шаровой мельнице в течение 100 ч (рис. 1.396), и массивного образца Си, сконсолидированного из этого порошка ИПД кручением под высоким давлением (рис. 1.39в), характеризуются значительным уширением.[2, С.57]

При оценке СК по наиболее точному методу кривую зависимости интенсивности дифрагированных лучей от угла рассеяния (см. рис. 9.5) разбивают на две части -кристаллические пики и рассеяние аморфной частью (пунктирная линия). У высокоориентированной целлюлозы (хлопковой, рами) в интервале углов рассеяния до 34° имеются три кристаллических максимума при углах 29, равных 22,6; 16,2; 14,6° и аморфное гало с максимумом при 29 = 19°. Проводят линию, отделяющую фоновое рассеяние, через точки кривой при 29 4° и 32°. Степень кристалличности рассчитывают по интегральной интенсивности рассеяния как отношение площадей кристаллических пиков к общей площади под кривой рассеяния за вычетом фонового рассеяния: СК = S|c/(S|< + Sj), где Sk и Sa — соответственно суммарная площадь кристаллических пиков и площадь, ограниченная кривой рассеяния аморфной части. Иногда вместо степени кристалличности определяют так называемые индексы кристалличности, например, отношение интенсивности кристаллического пика 1^ при 29 = 22,6°, за вычетом максимальной интенсивности аморфного гало 1а при 29 = 19°, к 1К: (1^- 1а)Л|о Ошибки в определении фонового рассеяния, возникновение диффузного рассеяния, обусловленного дефектами кристаллической решетки и паракристаллической частью, приводят к недостаточной точности определения СК рентгенографическими методами.[4, С.243]

Как можно видеть из рис. 127, длина волны, соответствующая максимальной интенсивности, зависит от температуры источника. Этот эффект описывается законом смещения Вина [9][7, С.247]

Показано, что М,М-двузамещенные цепные амиды характеризуются резкой полосой .поглощения при 1626 см~1, тогда как амидная полоса N-метиллактамов расщепляется на две или три. Частота, соответствующая максимальной интенсивности этих дублетов или триплетов, уменьшается с увеличением лактамного кольца. Этот эффект приписан возрастанию резонансного вклада[10, С.181]

Ширина на полувысоте максимальной интенсивности РЯРРТПЯТТИР МРЖ/TV пи- ДЯ1/2 л и ^2 ДЯ1/2 ^ /2 у/2 ДЯ1/2[5, С.344]

тельной максимальной интенсивности рентгеновского пика (200) в сравнении с соответствующей интенсивностью рентгеновского пика (111) в следующей последовательности: исходный порошок (~ 0,5) —> порошок, измельченный в шаровой мельнице (~ 0,3),—» массивный наноструктурный образец Ni, полученный консолидацией порошка ИПД (~ 0,1) (рис. 1.38). При этом стандартное значение для хаотической ориентации зерен равно 0,42.[2, С.56]

1. Ионная интенсивность по отношению к максимальной интенсивности в процентах (ИИтах). Для того чтобы найти относительную интенсивность пика /-го иона в спектре, выбирают пик с наибольшей интенсивностью. Интенсивность этого пика называется ионной интенсивностью базового пика (рь). Теперь для вычисления %ИИшах достаточно разделить высоту пика /-го иона (/?/) на рь и умножить на 100[5, С.366]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную