На главную

Статья по теме: Отношение интенсивности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По времени Tie можно определить безразмерный параметр старения ar- AI / (Aj + А^), т.е. отношение интенсивности (площади) потерь при старении к интенсивности сигнала для исходного образца.[2, С.272]

Результаты моделирования показывают, что для расчета времени заполнения формы большое значение имеет отношение интенсивности тепловыделений за счет вязкой диссипации к интенсивности теплоотдачи к холодным стенкам. Действительно, в тех случаях, когда это отношение близко к единице, можно оценить время заполнения формы, используя изотермическое приближение.[1, С.529]

Уравнения (12.2-21) и (12.2-25) являются основными в модели плавления. При этом профиль пробки в обоих случаях зависит только от параметра ф, который по своему физическому смыслу представляет собой отношение интенсивности плавления на единице поверхности раздела пробка — расплав (Ф У~Х^/Хг ) к локальному потоку нерасплавленного полимера (Vszps), где ps — локальное значение плотности твердого полимера. Скорость материала пробки в начале зоны плавления рассчитывается из массового расхода:[1, С.444]

При оценке СК по наиболее точному методу кривую зависимости интенсивности дифрагированных лучей от угла рассеяния (см. рис. 9.5) разбивают на две части -кристаллические пики и рассеяние аморфной частью (пунктирная линия). У высокоориентированной целлюлозы (хлопковой, рами) в интервале углов рассеяния до 34° имеются три кристаллических максимума при углах 29, равных 22,6; 16,2; 14,6° и аморфное гало с максимумом при 29 = 19°. Проводят линию, отделяющую фоновое рассеяние, через точки кривой при 29 4° и 32°. Степень кристалличности рассчитывают по интегральной интенсивности рассеяния как отношение площадей кристаллических пиков к общей площади под кривой рассеяния за вычетом фонового рассеяния: СК = S|c/(S|< + Sj), где Sk и Sa — соответственно суммарная площадь кристаллических пиков и площадь, ограниченная кривой рассеяния аморфной части. Иногда вместо степени кристалличности определяют так называемые индексы кристалличности, например, отношение интенсивности кристаллического пика 1^ при 29 = 22,6°, за вычетом максимальной интенсивности аморфного гало 1а при 29 = 19°, к 1К: (1^- 1а)Л|о Ошибки в определении фонового рассеяния, возникновение диффузного рассеяния, обусловленного дефектами кристаллической решетки и паракристаллической частью, приводят к недостаточной точности определения СК рентгенографическими методами.[3, С.243]

Коэффициент истираемости — отношение интенсивности истирания к мощности трения.[4, С.337]

Выход X., определяемый как отношение интенсивности свечения /х к суммарной скорости реакции, может изменяться в широких пределах — от 1 (ферментативное окисление на воздухе люциферина светляка) до 10~15 (реакция нейтрализации).[8, С.410]

Функция Л (6) представляет собой отношение интенсивности диссипации энергии при скорости деформации у, деленной па \2, к интенсивности диссипации энергии, связанной с тепловым движением, в предельном случае, когда у -> 0; функция g(f>) равна отношению числа зацеплений, сохраняющихся при скорости сдвига Y> к числу зацеплений, соответствующему начальным условиям (Y-*•()); t — время, необходимое для формирования зацепления при скорости сдвига \:[6, С.60]

Для исследования структуры полимеров и органич. соединений обычно изучают спектры поглощения, т. е. определяют, какая часть энергии падающего света с данной длиной волны поглощается при прохождении его через слой исследуемого вещества. Колебательные спектры поглощения полимеров м. б. получены методами ИК-спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР-спектроскопии). ИК-поглощение обусловлено изменением электрич дипольного момента системы колеблющихся атомов, а КР-эффект — изменениями электрич. поляризуемости той же системы атомов при колебании. При исследовании полимеров метод ИК-спектроскопии Играет пока ведущую роль. Это обусловлено преимуществами экспериментальной техники ИК-спектроскопии и нек-рыми трудностями интерпретации КР-спектров полимеров. Обычно в спектрах регистрируется отношение интенсивности света /, прошедшего через образец, к интенсивности падающего света /0. В большинстве случаев удобнее использовать оп-тич. плотность D = log (/о//)- Эта величина пропорциональна толщине слоя вещества, концентрации поглощающих частиц и коэфф. поглощения е, к-рып характеризует свойства поглощающих молекул.[10, С.529]

Для исследования структуры полимеров и оргаппч. соединений обычно изучают спектры поглощения, т. е. определяют, какая часть энергии падающего света с данной длиной волны поглощается при прохождении его черен слой исследуемого вещества. Колебательные спектры поглощения полимеров м. б. получены методами ИК-спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР-снектроскопии). ИК-поглощение обусловлено изменением электрич. диподьного момента системы колеблющихся атомов, а КР-эффект — изменениями электрич. поляризуемости той же системы атомов при колебании. При исследовании полимеров метод ИК-спектроскопии играет пока ведущую роль. Это обусловлено преимуществами экспериментальной техники ИК-спектроскопии и пек-рыми трудностями интерпретации КР-спектров полимеров. Обычно в спектрах регистрируется о f отношение интенсивности света /, прошедшего через образец, к интенсивности падающего света I„. В большинстве случаев удобнее использовать оп-тич. плотность D — log (/о//). Эта величина пропорциональна толщине слоя вещества, концентрации поглощающих частиц и коэфф. поглощения е, к-рый характеризует свойства поглощающих молекул.[9, С.532]

Выход X., определяемый как отношение интенсивности свечения /х к суммарной скорости реакции, может изменяться в широких пределах — от 1 (ферментативное окисление на воздухе люциферина светляка) до 10-15 (реакция нейтрализации).[11, С.410]

Фактор рассеяния (Ре) определяется как отношение интенсивности рассеяния под углом 6(/?е) к этой интенсивности, экстрапо-[5, С.201]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
6. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную