На главную

Статья по теме: Максимальной концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Объем элюента, необходимый для извлечения из колонки максимальной концентрации вещества, называют объемом удерживания VR. Время от момента ввода пробы в колонку до момента выхода из нее максимальной концентрации определяемого вещества называют временем удерживания /д. Объем удерживания равен произведению времени удерживания на объемный расход элюента W при температуре и давлении колонки:[3, С.50]

Поэтому наряду с определением условной прочности резин их испытывают на прочность при специально созданной (путем надреза) максимальной концентрации напряжения. При этом определяют показатель сопротивления раздиру В (Н/м), равный отношению нагрузки Р, вызывающей полное разрушение образца по месту искусственно созданного участка разрушения, к первоначальной толщине образца h0 (см. Приложение IX):[4, С.127]

Раздир, как и разрыв, является одним из видов испытаний резин на прочность. Разница между ними сводится к тому, что при раздире участок максимальной концентрации напряжения заранее задается нанесением специальных надрезов или выбором формы образца. В простейших случаях изучение раздира резины1"8[6, С.224]

Полученные результаты позволяют предполагать, что, благодаря увеличению концентрации уретановых групп при использовании низкомолекулярного ПТМГ (политриметиленгликоль) обеспечивается такое же количество связей, как и в случае сложных полиэфиров с более высоким молекулярным весом. Кроме того, при максимальной концентрации гибких простых эфирных групп, например в ПТМГ, получают наименее прочный полимер. Этот эффект усугубляется при использовании ППГ, боковые метальные группы которого препятствуют образованию связей между полярными уре-тановыми группами.[2, С.48]

Концентрация молекул данного сорта должна увеличиваться с момента начала реакции и в какой-то момент времени проходить через максимум. Дифференцируя уравнение (18) или (19) по а и приравнивая полученное выражение нулю, получим значение степени полимеризации молекул данного сорта в момент, соответствующий их максимальной концентрации:[8, С.97]

В связи с большим перспективным значением использования направленной пероксидацни полипропилена для реакций прививки различных мономеров представляет интерес вопрос об условиях накопления перекисей в процессе окисления. Роговин с сотрудниками [54] окисляли полипропиленовые волокна без стабилизатора воздухом при 100°С в течение 96 ч для прививки метакриловой кислоты и достигли максимальной концентрации перекисей 0,031 %, причем прочность волокон снизилась на 40%. Известно [42], что пероксидация может проходить без существенной деструкции при более низких температурах (70—80°С), причем пероксидация изо-тактического полипропилена протекает главным образом в межкристаллических аморфных областях, преимущественно в поверхностном слое [55].[1, С.131]

Механодиспергирование замороженных растворов полимеров в низкомолекулярных жидкостях, в том числе и мономерах, было исследовано [58, 59, 71] в первую очередь с точки зрения особенностей механокрекинга, накопления свободных радикалов и их взаимодействия с низкомолекулярными компонентами твердофазной среды. Фиксация в твердой фазе макрорадикалов, образующихся при диспергировании подобных систем, приводит к повышению их максимальной концентрации (в расчете на полимер) вследствие затрудненности межцепного обмена. Одновременно установлена возможность взаимодействия возникающих макрорадикалов с активными компонентами среды, например ингибиторами или мономерами, даже при очень низких температурах. Это и послужило основанием для исследования условий реализации механосинтеза в замороженных дисперсиях путем инициирования процесса макрорадикалами полимера, возникающими при механодиспергирова-нии этих дисперсий [485—490].[5, С.202]

Перегруппировка силоксановых связей (и одновременная конденсация гидроксильных групп) является также основой так называемой форконденсации термореактивных полимеров. Перегруппировку используют для снижения температуры отверждения силиконовых лаков и одновременно для улучшения их механических свойств. Форконденсацию проводят кипячением раствора лака с обратным холодильником при перемешивании. В качестве катализатора перегруппировки чаще всего применяют гекса-гидрат хлорного железа (около 3% вес. на сухой полимер). Обычно одновременно добавляют пятихлористую сурьму (около 5% вес.). Самый лучший продукт получается при максимальной концентрации лака и катализатора, при которой лак еще не желатинизи-руется в ходе форконденсации [2251]. Самая высокая допустимая концентрация лака различна для различных лаков и зависит от среднего соотношения R/Si и от характера органических заместителей. Этот способ конденсации можно видоизменить таким образом, чтобы в ходе реакции одновременно отгонять растворитель и воду, образовавшуюся при конденсации [1997]. Температура при перегонке должна быть приблизительно на 10° выше, а количество отобранной летучей фракции должно составлять около 15—40% объемн. Вообще от лака не следует полностью отгонять растворитель. После форконденсации раствор лака промывают водой, а избыток катализатора удаляют центрифугированием.[10, С.283]

Следовательно, минимальное значение корреляционной функции составляет конечную долю максимальной концентрации. Сказанное представляет собой несколько иной взгляд на обсуждение, содержащееся в разд. 2.1.4 и показывающее, что отделение цепей друг от друга должно быть важно в двумерных системах.[11, С.69]

Окисление циклогексанола проводили в стеклянном реакторе с обратным холодильником при 110—130° С. Через циклогексанол, нагретый до заданной температуры, непрерывно барботировали кислород со скоростью 6,5 л/час. По ходу опыта отбирали пробы окисленного циклогексанола и анализировали их на содержание кетона, перекиси, кислот и эфи-ров. Циклогексанон и перекись водорода являются первичными продуктами реакции; в начале их концентрации примерно равны, а выход в мол. % на окисленный циклогексанол равен — 100. В дальнейшем, с увеличением концентраций этих продуктов они начинают заметно расходоваться, причем расходование перекиси водорода происходит гораздо быстрее, чем циклогексанона, и максимальная концентрация ее (0,56 мол/л) намного меньше максимальной концентрации кетона (2 мол/л).[9, С.201]

2) низкое значение максимальной концентрации молекулярно-растворенного ПАВ;[7, С.16]

2. Потолок реактивных самолетов, оснащенных большим количеством резиновых изделий, повысился до 20—25 км, т. е. до зоны максимальной концентрации озона.[6, С.258]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
2. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
5. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
11. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.

На главную