На главную

Статья по теме: Препятствуют образованию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существование силандиолов, наряду с невозможностью образования двойной связи у кремния, является одним из основных различий между химией углерода и кремния. Очевидно, те же факторы, которые препятствуют образованию двойной связи у кремния, способствуют образованию стабильных диолов. Одним из этих факторов может быть поляризующее действие электроположительной группы R2Si<.[12, С.137]

Стабилизаторы замедляют окисление, деструкцию и др. превращения пленкообразующих, приводящие к ухудшению свойств как самих Л. и Э., так и покрытий. Замещенные фенолы, n-аминофенол и др. стабилизаторы препятствуют образованию пленки окисленного продукта на поверхности Л. и Э. при их хранении; эпоксидированные масла связывают НС1, отщепляющийся при нагревании и действии УФ-света на Л. н Э. на основе хлорсодержащих пленкообразующих и ускоряющий их деструкцию (см., напр., Винилхлорида полимеры), и т. д. Стабилизатор не должен замедлять пленкообразование и изменять цвет пленки. См. также А нтиоксиданты, Светостабилизаторы.[11, С.5]

Эффективность действия АХ может быть обусловлена также его влиянием на нежелательные процессы, протекающие при щелочных варках из-за остаточного кислорода в древесине и варочном растворе. Восстановленные формы катализатора, взаимодействуя с кислородом и его активными формами (см. 13.3.2), ослабляют окислительную деструкцию полисахаридов и препятствуют образованию в лигнине феноксильных радикалов, способных к реакциям рекомбинации, приводящим к конденсации лигнина.[7, С.484]

Существенное ^значение имеет распределение звеньев ВА в цепи ПВС. Растворы сополимеров ВС и ВА с блочным расположением звеньев менее прозрачны и стабильны, так как блоки звеньев ВС способны образовывать прочные межмолекулярные водородные связи. В растворах статистических сополимеров эти процессы несколько заторможены вследствие того, что одиночные звенья ВА препятствуют образованию упорядоченной структуры, и требуется определенное время на перестройку конформа-ции макромолекул. Р-аспределение блоков и одиночных звеньев в сополимерах ВС и ВА, полученных омылением ПВА в этаноле, в наибольшей: степени препятствует ассоциации макромолекул, что делает водные растворы этих сополимеров весьма устойчивыми при хранении [6, с. 80].[8, С.112]

Возникновение адсорбционных связей макромолекул с поверхностью наполнителя уже в ходе формирования пленки способствует дополнительному структурированию системы и заметно ограничивает подвижность полимерных цепей вблизи поверхности. Связывание макромолекул и молекулярных агрегатов с поверхностью и их ориентация в поверхностном слое сильно затрудняют установление равновесного состояния полимера вблизи поверхности и, следовательно, препятствуют образованию плотно упакованной структуры в таких условиях. Можно полагать, что при повышении концентрации раствора или при снижении температуры уже на поверхности облегчается формирование надмолекулярных структур, которые будут упакованы менее плотно. Действительно, сорбция есть молекулярный процесс, сопровождающийся раздвижением цепей полимера, который должен затрагивать (при достаточной концентрации растворителя в полимере) и надмолекулярные структуры. Если бы плотность упаковки молекул на поверхности была той же, что и в свободных пленках, мы не смогли бы обнаружить заметных изменений в сорбции или набухании. Таким образом, чем больше поверхность наполнителя, тем сильнее ограничивается подвижность цепей уже в ходе формирования поверхностного слоя и тем более рыхлая упаковка молекул в нем.[9, С.20]

При отсутствии побочных реакций поликонденсация дикарбо-новых кислот и двухатомных спиртов или диэфиров и двухатомных спиртов может привести к образованию линейного полимера, способного к кристаллизации. Для получения таких полимеров необходимо отсутствие в молекулах исходных компонентов боковых замещающих групп и симметричное расположение функциональных групп на концах макромолекул, так как боковые ответвления в макромолекулах полиэфиров препятствуют образованию кристаллитов.[1, С.420]

Полученные результаты позволяют предполагать, что, благодаря увеличению концентрации уретановых групп при использовании низкомолекулярного ПТМГ (политриметиленгликоль) обеспечивается такое же количество связей, как и в случае сложных полиэфиров с более высоким молекулярным весом. Кроме того, при максимальной концентрации гибких простых эфирных групп, например в ПТМГ, получают наименее прочный полимер. Этот эффект усугубляется при использовании ППГ, боковые метальные группы которого препятствуют образованию связей между полярными уре-тановыми группами.[6, С.48]

Для построения пространственной структуры белка пептидные цепи должны принять определенную, свойственную данному белку конфигурацию, которая закрепляется водородными связями, возникающими между пептидными группировками отдельных участков молекулярной цепи. По мере образования водородных связей пептидные цепи закручиваются в спирали, стремясь к образованию максимального числа водородных связей и соответственно к энергетически наиболее выгодной конфигурации. Но образованию правильной спирали часто мешают силы отталкивания или притяжения, возникающие между группами аминокислот, или стерические препятствия, например за счет пирроли-диновых колец пролина и оксипролина, которые заставляют пептидную цепь резко изгибаться и препятствуют образованию спирали на некоторых ее участках. Далее отдельные участки макромолекулы белка ориен--тируются в пространстве, принимая в некоторых случаях достаточно-[3, С.373]

При использовании несмешивающегося с водой растворителя химические превращения ПВХ происходят на поверхности раздела фаз, структура которой обладает чувствительностью к любому внешнему воздействию, что отражается на надмолекулярной структуре образующегося поливинилена. Например, обработка раствора ПВХ в нитробензоле ультразвуком в течение всего трех минут приводит к синтезу мелкокристаллического продукта, содержащего аморфную составляющую, в то время как из необработанного раствора при прочих равных условиях получается поливи-нилен совершенной кристаллической структуры. Подобным же образом влияет на структуру получаемого поливинилена присутствие в реакционной массе некоторых примесей, молекулы которых содержат двойные связи. Например, гидрохинон, винилхло-рид (в виде остаточного мономера) и асфальтены (имеющие в своем составе структуры с сопряженными двойными связями) препятствуют образованию кристаллической структуры.[10, С.137]

На рис. IV. 19 приведены типичные термомеханические кривые для атактического полистирола, содержащего 5% пластификатора и различные количества стеклянного волокна. На рис. IV. 20 приведены термомеханические кривые полистирола, амор-физованного путем быстрого охлаждения изотактического, а на рис. IV. 21—типичные кривые для кристаллического полимера, содержащего 5% пластификатора и различные количества наполнителя. Экспериментальные данные показывают, что введение наполнителя в кристаллический полимер очень незначительно влияет на изменение его Гпл. Введение пластификатора в наполненный изотак-тический аморфизованный и кристаллический полимеры приводит к появлению сложной зависимости от содержания пластификатора. Результаты исследования термомеханических свойств указывают на существенное различие в поведении наполненных непластифицированных и пластифицированных полимеров одной и той же химической природы, но находящихся в различном фазовом состоянии. В случае аморфного полимера, как было предположено нами ранее, взаимодействие макромолекул и надмолекулярных структур с поверхностью наполнителя приводит к образованию дополнительной структурной сетки, что и определяет заметное изменение термомеханических свойств. В изотактическом полистироле, где степень упорядоченности макромолекул велика, их регулярное расположение и сильное межмолекулярное взаимодействие друг с другом в кристаллической решетке препятствуют образованию каких-либо прочных связей с поверхностью наполнителя. Промежуточное положение занимает аморфизованный изотактический полистирол.[9, С.175]

Вентиляционные клапаны 14 в матрице и на формообразующем знаке препятствуют образованию вакуума при раскрытии формы и при снятии отлитого изделия со знака 3.[13, С.281]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
13. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную