На главную

Статья по теме: Молекулярных процессов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рассмотрение фундаментальных проблем природы основных молекулярных процессов повреждения материала, их взаимодействия и возможного распространения повреждений было начато и постоянно поощрялось благодаря разнообразным и глубоким исследованиям, выполненным в Физико-техническом институте им. Иоффе в Ленинграде Журковым и др. [3—33]. Решаемыми проблемами были:[1, С.229]

Третий тип статистического объяснения разрушения (разрушение как результат большого числа молекулярных процессов) известен давно. Его применение к полимерам явно было стимулировано многими исследованиями, включая разрушение и усталость металлов [4] и стекол [17] и термодинамику реакций [19].[1, С.66]

Метод термодеполяризации позволяет вести исследования в области инфранизких частот, что важно при изучении медленных молекулярных процессов (т ^> 1 с). Такие процессы, в частности,, связаны с началом сегментальной подвижности полимеров в условиях, когда частота переориентации диполей сегментов близка к нулю**. Термодеполяризацию исследуют следующим образом. На пластинки толщиной d = 4,5 мм путем испарения в вакууме нано-'сятся круглые алюминиевые электроды диаметром 50 мм. Затем получают термоэлектреты: при температуре поляризации на образцы накладывают постоянное, поддерживаемое определенное врем^, напряжение. Под влиянием электрического поля в результате теплового движения диполи в полимере ориентируются. Это относится к диполям, подвижным при данной температуре. В результате происходит накопление объемного электретного заряда. В этом состоянии образцы быстро охлаждают до температуры, значительно более низкой, чем температура стеклования Тс данного полимера, после чего внешнее поле снимают.[2, С.254]

Метод термодеполяризации позволяет вести исследования в области инфранизких частот, что важно при изучении медленных молекулярных процессов (т^>1 с). Такие процессы, в частности, связаны с началом сегментальной подвижности полимеров в условиях, когда частота переориентации диполей сегментов близка к нулю. Явление термодеполяризации полимеров исследуют следующим образом. На пластинке толщиной d = 4,5 мм путем испарения в вакууме наносятся круглые алюминиевые электроды диаметром D = 50 мм. Затем получают термоэлектреты: для этого при температуре поляризации на образцы накладывают постоянное, поддер-[3, С.194]

В заключение следует подчеркнуть, что, строго говоря, при формулировке принципа температурно-временной эквивалентности было принято следующее необходимое упрощение. Предполагалось, что времена релаксации всех отдельных молекулярных процессов должны одинаково изменяться с температурой. С феноменологической точки зрения это означает, что с повышением температуры спектр распределения времен релаксации должен смещаться как единое целое по логарифмической временной оси в сторону малых времен.[4, С.143]

Эти результаты согласуются с интерпретацией а-релаксации в полиэтилене высокой плотности, данной Мак-Крамом и Моррисом, и приводят к довольно неожиданному заключению о том, что рассматриваемый релаксационный процесс по своему механизму аналогичен р-процессу в полимере низкой плотности. Однако это не означает идентичности молекулярных процессов обоих релаксационных переходов. Вполне возможно, что для проявления «-релаксации в полиэтилене высокой плотности необходима подвижность поверхностей складок (как предполагали Хоффман, Уильяме и Пассаглиа), в то время как для р-релаксации в полиэтилене низкой плотности необходима подвижность цепей вблизи точек ветвления цепи. Поскольку анизотропия а-процесса в полиэтилене низкой плотности связана с ориентацией кристаллических областей, можно заключить, что цепи, принимающие участие в релаксации, проходят через эти области. Такие цепи могут образовывать межламелярные узлы, обеспечивающие распределение напряжений по всему объему полимера. .[4, С.179]

В настоящем разделе будут описаны особенности достижения состояния текучести для некоторых полимеров, а объяснению происходящих при этом молекулярных процессов будет посвящен следующий раздел.[4, С.279]

Рис. 72 показывает, что экспериментальные значения остаточного удлинения хорошо согласуются с теоретической кривой, рассчитанной по уравнению (69а). Это соответствие в значительной степени подтверждает справедливость (в общих чертах) приведенной выше схемы молекулярных процессов, обусловливающих релаксацию, ползучесть, остаточное удлинение и другие близкие явления.[6, С.174]

зависимости прочности как путем учета молекулярных процессов и развития физики прочности, так и путем развития феноменологических теорий (реология разрушения). При этом за рубежом используют в основном подход Гриффита, а в СССР подход Журкова и другие, рассматриваемые в этой главе. Одна из главных задач развития теории прочности полимеров — объединение этих подходов.[5, С.87]

3. Нагрузка, которую образец выдерживает до разрушения, вызывает большое число молекулярных процессов. Неопределенность совокупного события, например макроскопического ослабления материала, вытекает из неопределенности молекулярных актов и вида их корреляции.[1, С.61]

полное рассмотрение смысла частоты молекулярных колебаний, параметра у, а также энергии активации разрыва связи с точки зрения молекулярной структуры и последовательности молекулярных процессов будет дано в гл. 7—9. Здесь же приведем дополнительные соображения по поводу того, что сильные основные связи (и их объемная концентрация) определяют твердость и прочность полимеров.[1, С.80]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
6. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
7. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.

На главную