На главную

Статья по теме: Результаты согласуются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эти результаты согласуются с интерпретацией а-релаксации в полиэтилене высокой плотности, данной Мак-Крамом и Моррисом, и приводят к довольно неожиданному заключению о том, что рассматриваемый релаксационный процесс по своему механизму аналогичен р-процессу в полимере низкой плотности. Однако это не означает идентичности молекулярных процессов обоих релаксационных переходов. Вполне возможно, что для проявления «-релаксации в полиэтилене высокой плотности необходима подвижность поверхностей складок (как предполагали Хоффман, Уильяме и Пассаглиа), в то время как для р-релаксации в полиэтилене низкой плотности необходима подвижность цепей вблизи точек ветвления цепи. Поскольку анизотропия а-процесса в полиэтилене низкой плотности связана с ориентацией кристаллических областей, можно заключить, что цепи, принимающие участие в релаксации, проходят через эти области. Такие цепи могут образовывать межламелярные узлы, обеспечивающие распределение напряжений по всему объему полимера. .[2, С.179]

Эти результаты согласуются с другими данными, где отмечено, что формирование макроструктуры находится в зависимости от степени совместимости полимера и растворителя. Максимуму, например, разрывной прочности, соответствует определенная макро-молекулярная структура с определенным размером и дисперсностью частиц [21, 23].[4, С.237]

Хотя приведенные результаты согласуются с описываемым уравнениями (VII 1-77) — (VII 1-80) механизмом деструкции поливинилхлорида, этот механизм все же нельзя считать бесспорным, так как при этом постулируется ряд упомянутых выше ограничений, касающихся природы[9, С.87]

Шапиро и Станнет [29 ] установили, что можно достигнуть значительной диффузии стирола в пленку в присутствии воды и диоксана в качестве растворителя. Эти результаты согласуются с изотермами сорбции для этой системы и объясняются увеличением набухания пленки в воде. По данным Шанто и Галя [30], при облучении рентгеновскими лучами дозой до 4-Ю4 рад и концентрации метанола в растворе с метилметакри-латом 40—60/6 молекулы метилметакрилата могут диффундировать в пленку поливинилового спирта, в результате чего достигается высокая степень прививки. Прививка чистого метилметакрилата при дозе 2,5 Мрад составляет 5—10% преимущественно на поверхности пленки. Степень прививки стирола пропорциональна площади поверхности.[9, С.421]

Из хода кривых рис. 34 следует, что скорость химической релаксации напряжения вулканизата каучука СКУ-ПФ несколько превышает скорость химической релаксации напряжения вулканизата СКУ-50 (6, с. 95; 64; 65]. Полученные результаты согласуются с выводами ряда авторов о том, что природа полиэфира ответственна[10, С.83]

В одной из первых работ о влиянии строения веществ, содержащих активные атомы водорода, на их реакционную способность при взаимодействии с изоцианатами, Дэйвис и Эберсол21 определили относительные скорости реакций взаимодействия аммиака, алифатических аминов и анилина с фенилизоцианатом. Полученные ими результаты согласуются с представлением о том, что более основные амины реагируют быстрее, если невелика разница в пространственных затруднениях. Данные об относительной реакционной способности некоторых аминов при взаимодействии их с фенилизоцианатом в диэтиловом эфире при О °С приведены ниже21:[12, С.227]

Произведен расчет скелетных валентных, деформационных и крутильных коле-ба'ний для бесконечных цепей типа (—СХ3—)„. Значения частот оптически активных крутильных скелетных колебаний вокруг С—С-связей основной цепи зависят от угла внутреннего вращения в цепи и могут быть использованы для спектроскопических исследований конформаций цепей. Полученные результаты согласуются с экспериментальными данными для ге-цетина, циклопентана (циклическая цепочка) и тефлона (слабо закрученная спираль).[11, С.494]

Блазек [27] косвенным методом определил концентрации и йодные числа 25 ненасыщенных соединений в ледяной уксусной кислоте, в которую для образования буфера добавляли 0,5 /И ацетата натрия и 0,1 М ацетата аммония. Титрование производили раствором брома в ледяной уксусной кислоте; при этом применяли вращающийся платиновый электрод и каломельный (или хлоранильный) электроды сравнения. Полученные этим методом результаты согласуются с результатами, полученными с помощью потенциометрического титрования.[7, С.376]

Таблица 43 позволяет сделать некоторые интересные выводы. Константа скорости присоединения радикалов к двойной связи возрастает в том же порядке, в каком возрастает термохимическая энергия сопряжения двойной связи с заместителем (см. табл. 33). Возрастание константы скорости целиком обязано уменьшению энергии активации, тогда как предэкспоненциальный член В% практически остается постоянным (с учетом числа эквивалентных реакционных центров). Эти результаты согласуются с теорией идеальной радикальной реакционности.[5, С.226]

С помощью фермента химотрипсина можно осуществить специфическое расщепление полипептидной цепи в местах расположения тирозиновых остатков, что позволяет выделить две основные части макромолекулы [60]. Одна часть цепи, составляющая 60%, содержит только глициновые, аланиновые и сериновые остатки и дает характерную рентгенограмму порошка, подобную наблюдаемой на нативном фиброине. Другая часть содержит все массивные аминокислотные остатки, а также небольшие количества глицина, аланина и серина. Эти аналитические результаты согласуются с предположением К. Мейера [61] о том, что глициновые, сериновые и аланиновые остатки образуют кристаллические области полимера, тогда как прочие остатки связаны с аморфными или некристаллическими областями.[8, С.115]

В данной работе прежде всего будут рассмотрены доказательства существования и характеристика степени агрегации однотипных блоков. Далее будут сопоставлены значения критических концентраций разделения фаз в блоксополимерах и в полимерных смесях аналогичного состава. В зависимости от кинетики агрегации можно получить микрогетерогенные структуры, совершенно различные па степени упорядоченности. Авторами на основе рассмотрения изменения свободной энергии при плотной упаковке агрегатов получены общие количественные соотношения между формой и размерами агрегатов, с одной стороны, и молекулярной структурой, с другой. Полученные расчетные результаты согласуются с экспериментальными данными.[3, С.181]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
2. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
3. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
4. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
5. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
6. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
11. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
12. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную