На главную

Статья по теме: Совершенно различные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Теория предсказывает совершенно различные, соотношения между компонентами нормальных напряжений в зависимости от выбора реологического уравнения состояния среды. Поэтому вопрос о соотношении коэффициентов ? и р* не может быть решен безотносительно выбора уравнения состояния. Экспериментальное определение соотношения между ? и р* должно способствовать разделению реологических уравнений состояния на заранее нереалистические и возможные, которые должны проверяться по их соответствию другим экспериментальным фактам.[8, С.339]

Таким образом, одно и то же значение Р может относиться к материалам, имеющим совершенно различные свойства: например, два материала А и В, для которых SA=RB и SB=RA, имеют одинаковую пластичность Р. В связи с этим полезно пользоваться характеристиками 5 и Л в отдельности.[3, С.32]

Содержание главы позволяет различить лае-группы экспериментальных принципов, способствующих решению родственных структурно-кинетических проблем, но опирающихся на совершенно различные реальные процессы.[4, С.264]

Иначе обстоит дело в случае неньютоновской жидкости. Прежде всего наличие фрикции сильно изменяет поле скоростей и распределение скоростей сдвига в зазоре между валками. Поэтому естественно ожидать совершенно различные отклики от различных аномальных жидкостей. Пример такого отклика для степенной жидкости, у которой п = 0,25, приведен на рис. 16.9. Видно, что при отношении окружных скоростей UJU^ = 20/40 максимальное давление составляет только 33 % максимального давления, развивающегося при U^—UZ = 40 см/с; 38 % максимального давления, развивающегося при Ul = U^ = 30 см/с (вместо 100 %, соответствующих ньютоновскому случаю) и 44 % максимального давления при ?/х = = t/2 = 20 см/с. Различие в диаметре валков при одинаковых окружных скоростях оказывает не столь значительное влияние. Так, в случае каландрования одной и той же жидкости при К = 0,3, U = 40 см/с и Я0 = 0,01 см максимальное давление для каландра с валками одинакового диаметра (d = 30 см) составит 0,33 МПа, в то время как для каландра с валками различного диаметра (di — = 20, d2 = 40) оно будет равным лишь 0,29 МПа.[2, С.603]

Таким образом, фактор а макроскопической чувствительности к напряжению зависит от морфологии образца и ориентации цепей. Как показано на рис. 8.3, для одних и тех же полос поглощения на различных образцах были получены совершенно различные зависимости Av от напряжения [36]. В любом реальном образце фактор а макроскопической чувствительности к напряжению является средней величиной. Для полосы 975 см~' полипропилена а изменяется в интервале значений (2—6) см-1 на 1 ГПа (рис. 8.3). Для полосы 1168см"1[1, С.233]

Реологическое поведение дисперсий микрочастиц в жидкостях служит предметом широких теоретических и практических исследований со времени фундаментальной работы Эйнштейна [2]. Для трех основных рассмотренных областей концентраций могут наблюдаться совершенно различные типы поведения.[10, С.265]

Таков общий подход к реологическому описанию свойств реальных материалов. Ниже, в последующих параграфах, этот подход будет конкретизирован на частных примерах сред, обладающих теми •ли иными специфическими свойствами и соответственно обнаруживающих совершенно различные эффекты при деформировании. При этом не следует забывать, что любое реологическое уравнение состояния — от простейших до сложных — является не более чем математической моделью, призванной отобразить специфику конкретных свойств реальных материалов. Очевидно, что любая модель неэквивалентна реальному материалу и описывает его свойства всегда приближенно.[8, С.53]

Следует отметить, что теоретические исследования строения и свойств АЦ начались почти сразу после того, как были открыты катализаторы Циглера-Натта. Тот важный факт, что, используя один и тот же элемент в качестве переходного металла, можно получать совершенно различные продукты, не мог остаться без внимания теоретиков. Действительно, например, если реакцию полимеризации изопрена проводить в присутствии катализатора Т1С14-АШз, то образуется полимер с преимущественным содержа-" нием 1,4-цмс-звеньев; если использовать катализатор TiCl4-MgR2, то формируется полимер, содержащий 80-99 % 1,4-т/эвис-звеньев. И, наконец, если полимеризация изопрена идет под действием каталитической системы типа Т1(ОН)з~А1Кз, то получается полимер, содержащий 93% 3,4-г<мс-звеньев [4].[9, С.304]

Различный характер технологического поведения резиновых смесей при вальцевании (рис. 6.1) зависит от режима работы (тем-* пература, зазор) и связанного с ним физического состояния материала: упругопластического, вязкоэластического и вязкотекучего [5—7]. Этим состояниям отвечают совершенно различные механизмы и соответственно режимы и условия вальцевания. Например, в первом случае необходимо вести процесс при минимальном зазоре во избежание чрезмерных нагрузок и поломки вальцов при расклинивающем эффекте и принимать меры для повышения коэффициента трения и адгезии смеси; а для вязкотекучего состояния (случай 4) — наоборот, минимальные напряжения будут при максимальном зазоре, надо уменьшать адгезию смеси к металлу, так как иначе материал невозможно будет снять с валка ,[8].[5, С.213]

Как и любой процесс, связанный с изменением структуры и свойств полимеров, усталость зависит от комплекса условий испытания материала: характера и размеров прилагаемого напряжения, формы, типа испытуемого материала (пленка, волокно или пряжа и т. д.), температуры и т. д. В зависимости от условий испытания получаются совершенно различные и даже противоречивые результаты, поэтому их можно сравнивать только, если они получены при одинаковых режимах испытания и внешних условиях.[12, С.228]

Как и любой процесс, связанный с изменением структуры и свойств полимеров, усталость зависит от комплекса условий испытания материала: характера и размеров прилагаемого напряжения, формы, типа испытуемого материала (пленка, волокно или пряжа и т. д.), температуры и т. д. В зависимости от условий испытания получаются совершенно различные и даже противоречивые результаты, поэтому их можно сравнивать только, если они получены при одинаковых режимах испытания и внешних условиях.[14, С.228]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
9. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
10. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
11. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную