На главную

Статья по теме: Начальное напряжение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Дисками программного управления задают начальное напряжение, скорость повышения температуры (обычно 5 град/мин) и конечную температуру (около 300 °С). В ячейках установлены термопары 3, с помощью которых приборами 4 и 5 регистрируется разность температур испытуемого образца и эталона. Блок 6 помещен в термокамеру 7, температура в которой задается термопарой 8 с регулятором 9. Испытания проводят при постоянном подъеме температур, записывая разность температур на диаграммной бумаге как функцию температуры. В результате получают кривую ДТА (рис. 15.3).[7, С.398]

Релаксация напряжения. Образец эластомера быстро деформируют на заданную величину е и сохраняют в деформированном состоянии, замеряя зависимость напряжения от времени. Это значит, что e = const, a a=±=f(t). Из рис. 9.1 видно, как меняется напряжение в образце эластомера, растянутого, например, на 100%. В первый момент после растяжения в образце фиксируется начальное напряжение аа, что соответствует состоянию, когда молекулярные клубки развернулись в процессе деформации, а узлы флуктуацион-ной сетки еще не успели распасться и перегруппироваться. Постепенно в напряженном образце происходит распад Время узлов флуктуационной сетки, а макро- Рис 9.1. Релаксация напряже-молекулярные клубки все более свер- ния в линейном (/) и прост-тываются. Чем больше узлов сетки Ранственно сшитом (2) эласто-распалось и чем больше свертывание[4, С.119]

На блоке программного управления задают начальное напряжение и необходимую скорость повышения напряжения для обеспечения желаемой скорости нагрева.[2, С.121]

За критическое кратковременное напряжение принимают начальное напряжение, вызывающее в течение суток разрушение не менее 50% образцов. Появление трещин также квалифицируется как разрушение.[10, С.256]

Легко убедиться также, что параметр tr соответствует времени, за которое начальное напряжение убывает в е раз.[10, С.40]

Отсюда можно определить ео, если заданы длительность деформирования tR и начальное напряжение стн, или можно определить tR, если заданы е0 и ан. В действительности осуществить «мгновенное» деформирование невозможно. Деформация, которая в процессе релаксации напряжения поддерживается постоянной, задается за конечный промежуток времени tK. В этом случае ход кривой релаксации напряжения при t>tK небезразличен к значению ?д (или к скорости задания деформации).[12, С.12]

Обратим внимание еще раз на механическое поведение полиизоциану-етной сетки с линейными кремнийорганическими фрагментами с п = 6,2. ри таких размерах линейных цепей начальное напряжение о0, примерно (впадает с а0 для вязкоупругого материала (7,5 МПа), но механическое пове-;нис коренным образом отличается от него: напряжение быстро рслаксирует \ небольшую величину в начальный момент времени, но затем спад напря-гния практически прекращается, т.е. материал ведет себя как упругий стек-юбразный полимер*.[6, С.289]

С другой стороны, если быстро сдеформировать тело Максвелла, а затем зафиксировать полученную деформацию и наблюдать за изменением силы (или напряжения) во времени, то можно ожидать, что начальное напряжение, соответствующее заданной деформации пружины, будет постепенно уменьшаться за счет смещения поршня вязкого элемента. При этом напряжение будет из-' меняться примерно так, как это изображено на рис. 1.19. Это явление постепенного уменьшения во времени напряжений в сде-формированном образце полимерного материала получило название релаксации напряжений.[14, С.32]

Прежде чем оценить влияние режима деформирования на ход релаксационных кривых, следует привести ряд общих соображений. Допустим, что при длительности деформирования tn материала нужно создать в нем начальное напряжение ап. Тогда из уравнения (1.2) следует*:[12, С.11]

Это уравнение позволяет определить физический смысл т. Конечно, т должно иметь размерность времени, как это видно из (9.2), поэтому пусть <=т, тогда а=ао/е. Мы видим, что время релаксации— это то время, за которое начальное напряжение оо уменьшилось в е раз.[4, С.118]

Впервые этот метод предложили Эллис и Каммингс [218]. Они испытывали на одноосное растяжение образцы прямоугольной формы длиной 76 мм. На поверхности образца бритвой наносили концентратор — надрез глубиной 0,25 мм. Испытания проводили в игепале при 27 °С. Начальное напряжение менялось от 1,5 до 5,6МПа.[10, С.255]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
11. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
12. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
13. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
14. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
15. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
16. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
17. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
18. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
19. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.

На главную