На главную

Статья по теме: Объясняется отсутствием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Тройные сополимеры обладают хорошей стойкостью к тепловому и озонному старению, что объясняется отсутствием двойных связей в основной цепи. Погодостойкость их идентична по-годостойкости хлор сульфированного полиэтилена. Введение углеводородных и парафиновых масел способствует увеличению продолжительности службы резин в условиях атмосферного воздействия. По морозостойкости и динамическим свойствам сополимеры занимают промежуточное положение между натуральным и бутадиен-стирольным каучуками. Резины из этого сопо-лимера не кристаллизуются при низкой температуре и сохраняют хорошую эластичность. При создании морозостойких резин из этого каучука следует уделять особое внимание правильному подбору пластификаторов (наиболее целесообразно для этой цели применять парафиновые масла, так как использование ароматических масел вызывает преждевременное появление хрупкости). Для получения теплостойких резин из данного каучука необходимо при вулканизации уменьшить количество серы по сравнению с резинами общего назначения.[10, С.255]

Полученный полимер обладает высокой хрупкостью, что объясняется отсутствием алкильных звеньев в его макромолекулах и, возможно, малым молекулярным весом его.[1, С.351]

Однако в настоящее время модуль упругости не входит в число паспортных характеристик эластомеров. Это объясняется отсутствием удобной методики и приборов для его определения, поскольку относительная деформация эластомера, в пределах которой соблюдается закон Гука, составляет всего несколько процентов. Поэтому обычно измерение модуля Юнга заменяется стандартным испытанием измерения твердости, которая зависит от модуля Юнга [77, с. 101]. Однако при измерении твердости (на приборе ТМ-2) погрешность[7, С.116]

Интересным свойством акрилонитрила является его полная термическая стойкость даже при 150° [3]. Это легко объясняется отсутствием самоокисления, поскольку даже при продолжительном хранении при доступе воздуха чистый акрилонитрил остается свободным от следов перекисей.[3, С.25]

Синтез Б. значительно расширяет возможности модификации свойств полимеров, так как в макромолекуле Б. можно сочетать участки цепей самых разнообразных по свойствам полимеров — природных и синте-тич., карбоцепных и гетероцепных, гибких и жестких, гидрофобных и гидрофильных, регулярных и нерегулярных и т. д. Однако эти возможности еще недостаточно широко используются, что объясняется отсутствием достаточно надежных методов выделения и идентификации Б. Ведущими направлениями в области блоксополимеризации должны явиться исследования регулируемых реакций синтеза Б., протекающих без образования гомополимеров, и дальнейшее изучение связи «макросвойств» таких полимеров с их конкретным строением. Для успешного использования блоксополимеризации большое значение имеет разработка количественной теории, связывающей свойства таких систем с их структурой и свойствами отдельных полимерных компонентов.[8, С.137]

Синтез Б. значительно расширяет возможности модификации свойств полимеров, так как в макромолекуле Б. можно сочетать участки цепей самых разнообразных по свойствам полимеров -— природных и синте-тич., карбоцепных и готероцепных, гибких и жестких, гидрофобных и гидрофильных, регулярных и нерегулярных и т. д. Однако эти возможности еще недостаточно широко используются, что объясняется отсутствием достаточно надежных методов выделения н идентификации Б. Ведущими направлениями в области блоксополимеризации должны явиться исследования регулируемых реакций синтеза Б., протекающих без образования гомополимеров, и дальнейшее изучение связи «макросвойств» таких полимеров с их конкретным строением. Для успешного использования блоксонолп-меризацни большое значение имеет разработка количественной теории, связывающей свойства таких систем с их структурой и свойствами отдельных полимерных компонентов.[5, С.140]

При свободнорадикальной полимеризации, как правило, нет порядка в пространственном расположении заместителей у мономерных звеньев. Это объясняется отсутствием координирующего[2, С.32]

Вследствие того, что отдельные макромолекулярные цепи пространственного полимера соединены атомами или группами атомов, такой полимер не является совокупностью макромолекул. Его можно рассматривать как единую систему, в которой все атомы соединены между собой ковалентными связями. Такая своеобразная структура определяет ряд характерных свойств пространственных полимеров. Эти полимеры нерастворимы, что объясняется отсутствием в них межмолекулярных пространств, в[1, С.36]

Растворимость. Практически все полиаминокислоты растворимы в трифторуксусной и дихлоруксусной к-тах, а нек-рые также в диметилформамиде, феноле и л-кре-золе — типичных растворителях полиамидов. В обычных органич. растворителях (диоксане, хлороформе и др.) растворимы лишь полиаминокислоты, содержащие объемистые боковые группы, напр, поли-у-бензилглу-тамат. Полииминокислоты (полисаркозин, полипро-лин и полиоксипролин) растворимы в воде, что объясняется отсутствием водородных связей между звеньями этих полимеров. Растворимы в воде и полимеры с группами ОН в боковых цепях (полисерин), а также NH2 или GOOH в ионизованном состоянии (полилизин, полиглутаминовая к-та и др.). Полиглицин, не имеющий боковых радикалов, растворим только в дихлоруксусной и трифторуксусной к-тах, а также в насыщенных р-рах галогенидов Li и Са.[9, С.14]

Растворимость. Практически все полиамииокислоты растворимы в трифторуксусной и дихлоруксусной к-тах, а нек-рые также в диметилформамиде, феноле и .«-крезоле — типичных растворителях полиамидов. В обычных органич. растворителях (диоксане, хлороформе и др.) растворимы лишь полиаминокислоты, содержащие объемистые боковые группы, напр. поли--у-бензилглу-тамат. Полииминокислоты (полисаркозин, полипро-лин и полиоксипролин) растворимы в воде, что объясняется отсутствием водородных связей между звеньями этих полимеров. Растворимы в воде и полимеры с группами ОН в боковых цепях (нолисерин), а также NH2 или СООН в ионизованном состоянии (полилизин, полиглутаминовая к-та и др.). Полпглицин, не имеющий боковых радикалов, растворим только в дихлоруксусной и трифторуксусной к-тах, а также в насыщенных р-рах галогенидов Li и Са.[4, С.14]

Можно предположить, что это явление объясняется отсутствием каких-либо стерических препятствий в структуре этого катализатора:[11, С.207]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
7. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
11. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную