Статья по теме: Образования водородной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Прямые красители представляют собой натриевые соли сульфо- и карбоновых к-т дис-, трис-, и полиазосоединений. Их применяют гл. обр. для крашения целлюлозных волокон и натурального шелка, а иногда также для полиамидных волокон и шерсти. Краситель фиксируется на волокно в основном вследствие образования водородной связи между ним и во-локпообразующим полимером. Прямые красители хорошо растворяются в воде, образуя в большинство случаев р-ры, в к-рых наряду с анионами красящих веществ присутствуют и их агрегаты. Расход красителей зависит от того, какой интенсивности окраску необходимо получить, п составляет 1—4% от массы волокна. Для снижения заряда статич. электричества на волокне н, следовательно, увеличения «выбираемое™» красителя из р-ра и интенсификации процесса в красильную ванну вводят NaCl или Na2S04 в количестве до 20% (от массы окрашиваемого материала), а для повышения равномерности окраски — органич. растворители типа этанол-аминов из расчета 10 кг/му, или г/л. Оптимальная темп-ра красильной ванны при периодич. способе 70—90 °С.[4, С.568]

Прямые красители представляют собой натриевые соли сульфо- и карбоновых к-т дис-, трис-, и полиазосоединений. Их применяют гл. обр. для крашения целлюлозных волокон и натурального шелка, а иногда также для полиамидных волокон и шерсти. Краситель фиксируется на волокне в основном вследствие образования водородной связи между ним и во-локнообразующим полимером. Прямые красители хорошо растворяются в воде, образуя в большинстве случаев р-ры, в к-рых наряду с анионами красящих веществ присутствуют и их агрегаты. Расход красителей зависит от того, какой интенсивности окраску необходимо получить, и составляет 1—4% от массы волокна. Для снижения заряда статич. электричества на волокне и, следовательно, увеличения «выбираемое™» красителя из р-ра и интенсификации процесса в красильную ванну вводят NaCl или Na2SO4 в количестве до 20% (от массы окрашиваемого материала), а для повышения равномерности окраски — органич. растворители типа этанол-аминов из расчета 10 кг/м3, или г/л. Оптимальная темп-ра красильной ванны при периодич. способе 70—90 °С.[7, С.565]

При" пиролизе разрыв наиболее слабой связи (о) приводит к образованию олефина и кислоты, так как атом водорода, участвующий в образовании водородной связи, останется, скорее всего, у более отрицательного атома кислорода, а не у углеродного атома. Позднее эта теория была подвергнута критике [34] в связи с тем, что не известно ни одного случая образования водородной связи с участием атома углерода, и термин «водородная связь» был заменен более осторожным термином «взаимное влияние». Недавно было показано [59!, что распад винилизопропилового эфира на пропилен и ацет-альдегид протекает через аналогичные промежуточные продукты:[2, С.228]

Принадлежность соединений к классу свободных иминоксильных радикалов еще не предопределяет их совместимость с ПЗ. Значительное влияние может оказывать строение нерадикальной части молекулы. Наличие свободной гидроксидьной группы, участвующей в образовании межыолекулярной водородной связи, ограничивает совместимость с ПЭ (соединение 5). Этерйфикацкя алифатической кислотой, т.е. устранение возможности образования водородной связи, повышает совместимость с ПЗ (соединение 6), а увеличение длины алифатической цепи кислотного остатка ариводит к дальнейшему повышению совместимости (соединение 7), достигающей уровня ионола (соединение I).[5, С.83]

Скорость кислотного гидролиза изотактического изомера более чем вдвое превышает скорость гидролиза синдиотактического изомера. У такого изотактического полиметилметакрилата все сложноэфир-ные группы расположены в одной плоскости, т. е .соседние группы находятся в минимальном удалении друг от друга. Образующаяся при гидролизе карбоксильная группа катализирует гидролиз соседней сложноэфирной группы за счет образования водородной связи. В синдиотактическом изомере геометрия расположения соседних сложноэфирных групп, когда они максимально удалены друг от друга, не позволяет образоваться подобному комплексу, и. скорость гидролиза замедлена:[1, С.221]

Ориентация метильной группы осуществляется путем образования водородной связи с атомом хлора комплексного иона:[6, С.192]

В состав геля входят также ионы Н+, ОН", Na+ и др. Гидроксильные группы способны связывать молекулы воды вследствие образования водородной связи или благодаря действию силового поля диполей. Александер [460] исследовал кинетику реакций моно-, ди-, и низкомолекулярных поликремневых кислот с молибденовой кислотой. Установлено, что в первых двух случаях реакция протекает по уравнению первого порядка. Были разработаны колориметрический [461] и фотометрический [462] методы определения кремневой или поликремневой кислоты в растворе.[8, С.314]

Кинетические данные для гидрохинона и 1,4-нафталиндиола соответствуют механизму, в котором большинство Z исчезает из раствора, регенерируя кинетические цепи. Авторы считают, что для гидрохинона Z имеют форму довольно стабильного комплекса за счет образования водородной связи между ОН-группой гидрохинона и карбонильным атомом кислорода полимерного радикала. При распаде этого комплекса происходит дальнейшее инициирование полимеризации.[9, С.26]

Изучена сополимеризация стирола с диэфирами итаконовой кислоты общей формулы CH2 = C(COOR)CH2(COOR), (где R — метил, этил-, н-пропил-, н-бутил,- н-амил-, н-октил-) в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при 60° С. Значение Q (1,20) максимально, когда R — н-пропил- (очевидно, в результате образования водородной связи карбонил — метил). Понижение Q при уменьшении и увеличении длины алкильного звена объясняют стерическими факторами. Во всех случаях е положи-[9, С.70]

3. Сняты спектры окисей и исходных углеводородов. Обнаружен сдвиг полос поглощения ацетиленового водорода в результате образования водородной связи.[3, С.295]

Полный текст статьи здесь