На главную

Статья по теме: Повышения равномерности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При вытягивании полиамидных нитей, как и многих других синтетических нитей, получаемых из кристаллизующихся полимеров, наблюдается характерный эффект образования шейки. Для фиксации места образования шейки и повышения равномерности вытягивания нити между питателем и галетой (в поле вытягивания) установлена круглая тормозная палочка 6 из твердого материала (агат, корунд и др.), вокруг которой нить делает один оборот. В результате непрерывного трения нити палочка сильно разогревается (до 80 °С). Таким образом, образование шейки на нити (при сходе с палочки) обусловлено притормаживанием и нагреванием ее палочкой.[2, С.300]

Сушку куличей осуществляют в туннельных сушилках при 65—-70 °С в начальной и 55—60 °С в конечной стадии в течение 200 ч. Попытки интенсификации сушки за счет повышения температуры до 120—140 °С, несмотря на принятые меры для повышения равномерности протекания процесса путем повышения относительной влажности в сушилке, не дали ожидаемых результатов [1].[3, С.264]

Термофиксация жгута проводится для получения устойчивой формы извитка; снижения температурной усадки (особенно при тепловых обработках готовых изделий); снятия внутренних напряжений в волокне, возникающих при ориентационном вытягивании; стабилизации физической структуры ПЭТ; повышения равномерности при поверхностном крашении и улучшения эксплуатационных характеристик волокна, в частности несминаемости тканей и изделий из них. Из гофрировочной камеры жгут по специальному лотку выталкивается в жгутораскладчик, который равномерно, перпендикулярно оси движения транспортера раскладывает жгут на металлическую сетчатую ленту. Жгут на ленте находится в свободном (без натяжения) состоянии. Лента с небольшой скоростью (0,6—1,0 м/мин) движется в горизонтальный аппарат термофиксации длиной от 10 до 20 м. Аппарат разделен на несколько (пять-семь) зон обогрева, где при циркуляции горячего воздуха поддерживается температура 110—150 °С. Продолжительность сушки (после гофрировки жгут содержит до 10—20% влаги) и термо-[2, С.367]

Исследование структуры волокон .методом электронной микроскопии показало, что образцы, сформованные в осадитель-ной ванне, содержащей'воду и растворитель, имеют миого пустот и гранулированную текстуру464. В момент коагуляции волокна в осадительной ванне в нем образуются микротрещины465. Для устранения чешуйчатости и повышения равномерности волокна •его формуют из смеси диметилформамида и циклогексанона в оса-дительную ванну, содержащую воду, диметилформамид и цикло-гексанон. При добавлении в прядильный раствор поверхностно-активного вещества и формовании в осадительную ванну, состоящую из смеси 10% 'бутанола и ньюсольвина или другого спирта и уайтспирта, получают волокно, не содержащее пор466.[6, С.717]

Формование штапельного волокна по мокрому способу пока осуществлено в производственных условиях только при получении триацетатного волокна в двух вариантах. По одному из них применяют р-р триацетилцеллюлозы в смеси метиленхлорида и спирта. Осади-тельная ванна — метиловый спирт, содержащий нек-рое количество растворителя (метиленхлорид) для замедления скорости осаждения и, соответственно, повышения равномерности структуры получаемого волокна. Этот способ реализован, в частности, в США (волокно а р-н е л ь). По другому варианту используют р-ры триацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси, так наз. «сиропе». Этот способ реализован в производственных условиях во Франции, а в опытном масштабе в СССР, и является наиболее дешевым методом получения ацетатного штапельного волокна.[5, С.114]

Формование штапельного волокна по мокрому способу пока осуществлено в производственных услогшях только при получении триацетатного волокна в двух вариантах. По одному из них применяют р-р трпацетил-целлюлозы в смеси метиленхлорида и спирта. Осади-тельная ванна — метиловый спирт, содержащий нек-рое количество растворителя (метиленхлорид) для замедления скорости осаждения и, соответственно, повышения равномерности структуры получаемого волокна. Этот способ реализован, в частности, в США (волокно а р-н о л ь). По другому варианту используют р-ры три-ацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси, так паз. «сироие». Этот способ реализован в производственных условиях во Франции, а в опытном масштабе в СССР, и является наиболее дешевым методом получения ацетатного штапельного волокна.[4, С.117]

Прямые красители представляют собой натриевые соли сульфо- и карбоновых к-т дис-, трис-, и полиазосоединений. Их применяют гл. обр. для крашения целлюлозных волокон и натурального шелка, а иногда также для полиамидных волокон и шерсти. Краситель фиксируется на волокно в основном вследствие образования водородной связи между ним и во-локпообразующим полимером. Прямые красители хорошо растворяются в воде, образуя в большинство случаев р-ры, в к-рых наряду с анионами красящих веществ присутствуют и их агрегаты. Расход красителей зависит от того, какой интенсивности окраску необходимо получить, п составляет 1—4% от массы волокна. Для снижения заряда статич. электричества на волокне н, следовательно, увеличения «выбираемое™» красителя из р-ра и интенсификации процесса в красильную ванну вводят NaCl или Na2S04 в количестве до 20% (от массы окрашиваемого материала), а для повышения равномерности окраски — органич. растворители типа этанол-аминов из расчета 10 кг/му, или г/л. Оптимальная темп-ра красильной ванны при периодич. способе 70—90 °С.[4, С.568]

Прямые красители представляют собой натриевые соли сульфо- и карбоновых к-т дис-, трис-, и полиазосоединений. Их применяют гл. обр. для крашения целлюлозных волокон и натурального шелка, а иногда также для полиамидных волокон и шерсти. Краситель фиксируется на волокне в основном вследствие образования водородной связи между ним и во-локнообразующим полимером. Прямые красители хорошо растворяются в воде, образуя в большинстве случаев р-ры, в к-рых наряду с анионами красящих веществ присутствуют и их агрегаты. Расход красителей зависит от того, какой интенсивности окраску необходимо получить, и составляет 1—4% от массы волокна. Для снижения заряда статич. электричества на волокне и, следовательно, увеличения «выбираемое™» красителя из р-ра и интенсификации процесса в красильную ванну вводят NaCl или Na2SO4 в количестве до 20% (от массы окрашиваемого материала), а для повышения равномерности окраски — органич. растворители типа этанол-аминов из расчета 10 кг/м3, или г/л. Оптимальная темп-ра красильной ванны при периодич. способе 70—90 °С.[5, С.565]

Для повышения равномерности накрашивания различных слоев кулича необходимо:[3, С.266]

щих плит туннельной печи. Для выравнивания и увеличения тепловой поглощающей способности поверхности ленты, обращенной к греющим плитам, производят ее чернение. С целью повышения равномерности прогрева порошкообразного ПВХ при спекании и улучшения свойств сепараторов можно использовать в качестве теплоносителя топочный газ. С этой же целью предлагается проводить нагрев ПВХ током высокой частоты [58] или ультразвуком [98].[1, С.258]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
2. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
3. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
6. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную