На главную

Статья по теме: Образование молекулярных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование молекулярных сеток возможно, по-видимому, не только при возникновении водородных связей, но и за счет ориен-тациошюго взаимодействия диполей, например при взаимодействии атомов хлора, пюрильных или других полярных групп.[1, С.193]

Образование молекулярных комплексов и новых соединений в эвтектических смесях еще больше увеличивает эффективность кристаллических ускорителей в процессах вулканизации, поскольку это повышает их тиофильность и облегчает взаимодействие с молекулами серы при получении полисульфидных соединений и гидрополисульфидаминов, обладающих высокой вулканизующей активностью.[3, С.189]

Образование молекулярных комплексов между диафеном ФП и СтЦ, по-видимому, происходит за счет взаимодействия п-электронов атома азота со свободными р-орбиталями атома цинка и З^-электронов атома цинка с тс*-разрыхляющими ор-[3, С.295]

Образование молекулярных сеток возможно, по-видимому, не только при возникновении водородных связей, но и за счет ориен-тациошюго взаимодействия диполей, например при взаимодействии атомов хлора, питрильных или других полярных групп.[4, С.193]

С другой стороны, образование молекулярных комплексов с неионизированными водородными связями, в отличие от тс- и n-комплексов, приводит к снижению свободной энергии молекул по сравнению с их основным состоянием [298] и соответственно активности компонентов в резиновых смесях и резинах [330, 331]. Примером тому является стеариновая кислота, поверхностно-активные свойства которой могут быть существенно ослаблены вследствие образования между ее молекулами прочных водородных связей [301].[3, С.324]

Известно [210], что образование молекулярных комплексов протекает с большой скоростью и небольшим тепловым эффектом. Согласно величинам первых эндоэффектов и последующих экзоэффектов на термограммах 1, 2 и 3, теплота образования молекулярных комплексов в бинарной системе диафен ФП-СтЦ примерно одинакова с теплотой плавления небольших количеств бинарной эвтектики с минимумом при 59-61° С, что приводит к их взаимной компенсации и отсутствию этой точки на фазовой диаграмме 2, полученной при небольшой скорости нагрева, составляющей 3° С в мин.[2, С.208]

Известно [303], что образование молекулярных комплексов протекает с большой скоростью и небольшим тепловым эффектом. Согласно величинам первых эндоэффектов и последующих экзоэффектов, на термограммах образцов 1, 2 и 3 теплота образования молекулярных комплексов в бинарной системе диафен ФП—СтЦ примерно одинакова с теплотой плавления небольших количеств бинарной эвтектики с минимумом при 59ч-61°С, что приводит к их взаимной компенсации и отсутствию этой точки на фазовой диаграмме 2 (рис. 5.3), полученной методом ТПМ при небольшой скорости нагрева образцов, составляющей 3°С в мин.[3, С.301]

Особо следует отметить значительное уменьшение токсичности комплексного соединения МВТ с медью. По-видимому, такой комплекс проявляет устойчивость в биологических условиях. В этой связи образование молекулярных комплексов на основе нуклеофильных ускорителей и стабилизаторов и электрофильных соединений цинка может быть весьма перспективным способом уменьшения токсичности ингредиентов.[3, С.58]

Можно предположить бблыпую вероятность взаимодействия наибольшего значения избыточного отрицательного заряда на атомах азота молекулы диафена ФП и положительного заряда на атоме цинка молекулы сгеарата цинка. Тоща образование молекулярных комплексов диафен ФП—СтЦ с участием энергетически выгодных конформаций молекулы СтЦ может быть представлено в следующем виде:[3, С.291]

Рассматривая явление с точки зрения увеличения концентрации полимера, мы приходим к выводу, что в случае использования «плохих» растворителей эффективность деструкции уменьшается. В случае «слабых» растворителей (но когда образование молекулярных агрегатов уже невозможно и силы сдвига при турбулентном режиме действуют на макромолекулярные цепи с максимальной интенсивностью) деструкция достигает наибольшего значения.[6, С.269]

Для объяснения дезактивации перекиси было предложено два механизма. Используя сквален в качестве модели каучука и алкилсульфо-ксиды в качестве ингибиторов, Бейтман с сотр. [3] нашел, что концентрация перекиси в окисленном углеводороде при добавлении сульфо-ксидов снижается медленно. Для объяснения механизма дезактивации перекиси они предложили образование молекулярных ассоциатов между перекисью и группой S = О. Этот механизм подтверждается полученными ими результатами: добавление стеариновой кислоты, которая, как известно, взаимодействует с группами 8 = 0, снижает эффективность действия сульфоксидов как ингибиторов. Однако элементарная сера, дисульфиды и различные продукты их окисления являются очень эффективными инициаторами распада гидроперекисей [61]. При окислении кумола, который образует хорошо определяемую гидроперекись и используется в качестве модели насыщенных углеводородных полимеров, было показано [62], что при добавлении серусодержащих соединений распад гидроперекиси происходит быстро и полностью, даже при температуре ниже 40°. Анализ продуктов распада гидроперекиси кумола в присутствии серусодержащих соединений показывает, что при этом происходит гете-ролитический распад с образованием продуктов, не содержащих радикалов.[7, С.468]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.

На главную