На главную

Статья по теме: Образуются преимущественно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С ортоноволаками образуются преимущественно восьмичленные структуры; при обычном распределении изомеров превалирует межмолекулярная этерификация, поэтому в такой системе рано начинается гелейбразование.[5, С.113]

Валнеровы линии (рис. V.20) образуются преимущественно в зеркальной зоне поверхности разрыва, на некотором расстоянии от первичного дефекта. Значительно реже эти линии представляют собой углубления или возвышения около 1 мкм на поверхности разрыва, начинающегося с поверхности образца, на которую искусственно в процессе обработки нанесен дефект. Элементарный[12, С.271]

При низкой температуре инициирования первичные радикалы образуются преимущественно по схеме (3). С повышением температуры возрастает количество первичных радикалов, соответствующих схемам (1), (2), (4) и (5). Образующиеся начальные радикалы не одинаково активны в реакции роста полимерной цепи. Наиболее активны начальные радикалы, структура которых соответствует схемам (2) и (4).[2, С.99]

Одним из основных факторов, влияющих на состав продуктов гидролиза, является рН реакционной среды. В нейтральной или щелочной среде образуются преимущественно линейные си-.локсандиолы. Увеличение кислотности среды (до известного предела) увеличивает выход циклосилоксанов. В случае гидролиза при недостатке воды или в концентрированной соляной кислоте образуются в основном хлоролигомеры.[8, С.278]

Большое влияние на тип химических связей в вулканизате оказывают применяемые при вулканизации ускорители. Например, в присутствии тиурама образуются преимущественно моносульфидные связи и —-С—С—связи, которые обладают наибольшей термической устойчивостью, Серные вулканизаты, полученные без ускорителя, содержат главным образом полисульфидные связи.[4, С.78]

Температура реакционной среды оказывает большое влияние на поликонденсацию карбамида с формальдегидом. Например, при температуре конденсации до 60°С образуются преимущественно растворимые в воде продукты низкой степени поликонденсации, содержащие большое количество свободного формальдегида. После обезвоживания они превращаются в пастообразную массу. С повышением температуры реакции до 80...90°С снижается содержание свободного формальдегида в реакционной смеси, и образуемые продукты имеют высокую скорость отверждения. Момент окончания поликонденсации часто определяют по степени совмещения олигомера с некоторыми жидкостями (чаще с водой) или по достижении в олигомере определенного количества гидроксиметильных групп, а иногда по скорости отверждения образуемых при поликонденсации продуктов.[6, С.71]

Основными продуктами пиролиза ПТФЭ являются мономеры (ТФЭ, ГФП), а водородсодержащих полимеров — смесь низкомолекулярных полимеров и HF. При пиролизе ПТФХЭ образуются преимущественно низкомолекулярные полимеры и мономер.[9, С.23]

При дальнейшем измельчении самих элементарных волокон, когда анизотропия определяется уже особенностями трехмерной сетки волокнистых белков, т. е. имеет молекулярный порядок, образуются преимущественно симметричные частицы, и продукт измельчения представляет сабой высокодиалерсный порошок без каких-либо признаков волокнистости. Однако я в этом случае при наложении в структуре дополнительной сетки поперечных связей, более частой, чем в исходном волокне, например, путем дубления волокон альдегидами или солями храма вследствие снижения анизотропии продукты размола теряют волокнистый характер на более ранних стадиях измельчения. Измельчение изотропных по механическим свойства/м синтетических трехмерных структур: глиф-талей, фенопластов, аминопластов—дает на всех стадиях симметричные многогранные частицы [368].[11, С.317]

Реакция фенола с формальдегидом в щелочной среде была впервые описана в 1894 г. Л. Ледерером [20] и О. Манассе [21], и теперь ее часто называют реакцией Ледерера — Манассе. При рН > 5 на начальных стадиях реакции образуются преимущественно моно-, ди- и триметилолфенолы. Простейшее соединение этого ряда — 2-гидроксиметилфенол (салигенин) был выделен уже в 1845 г. [22] из продуктов гидролиза глюкозида салицина.[5, С.46]

Таким образом, шерстяное волокно и волосы представляют собой сложный природный композиционный материал, механическая прочность которого определяется ориентированными вдоль оси волокна фибриллярными образованиями кератина. Фибриллярные структуры образуются преимущественно фракциями кератина, имеющими относительно мало серосодержащих звеньев. Фибриллы кератина построены из цилиндрических[1, С.379]

Процесс поликонденсации гидроксиметильных производных меламина протекает аналогично процессу поликонденсации гидроксиметил-карбамида и может иметь место как в кислой, так и в нейтральной и щелочной средах. Однако направление реакции зависит от рН среды. Так, в нейтральной и слабощелочной среде образуются преимущественно диме-тиленэфирные, а в кислой - метиленовые связи (см. схему 3.3, б). При поликонденсации тригидроксиметилмеламина образуются как метиленовые, так и метиленэфирные связи, причем их количественное соотношение зависит от условий проведения реакции. Дигидроксиметилмеламин при поликонденсации образует в основном метиленовые, а гексагидроксиметил-меламин - диметиленэфирные связи.[6, С.80]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
9. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
19. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
22. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную