На главную

Статья по теме: Одновременном увеличении

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Добавка полярных соединений, таких, как амины, простые эфиры и т. п., вызывает некоторое ускорение реакции полимеризации при одновременном увеличении молекулярного веса. Окончательное выяснение механизма действия ' доноров этого типа нуждается в специальных исследованиях, однако можно высказать предположение, что активный центр при взаимодействии с донором D образует комплекс, который более прочно связан на поверхности катализатора[2, С.35]

В молекулах кислот абиетинового типа (абиетиновая, неоабиетиновая, ле-вопимаровая, палюстровая) двойные связи сопряжены. Вследствие эффекта сопряжения, кислоты абиетинового типа, в особенности левопимаро-вая, более реакционноспособны, чем кислоты пимарового типа. Они легко изомеризуются, окисляются и полимеризуются. Левопимаровая кислота при 155°С изомеризуется в абиетиновую (85%), неоабиетиновую (8%) и палюстровую (7%) кислоты. Абиетиновая кислота в результате реакции диспропорционирования образует более устойчивые дегидро- и дигид-роабиетиновую кислоты. При получении различных видов канифоли массовая доля в ней левопимаровой кислоты - главной из смоляных кислот живицы сосны (30...35%) - значительно снижается (до 1%) при одновременном увеличении количества абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот. В результате абиетиновая кислота становится главной кислотой жи-вичной канифоли, а в талловой канифоли - дегидроабиетиновая кислота.[4, С.513]

Сравнение значений Рс для разных полимеров показывает, что увеличение химической стойкости и уменьшение долговечности приводят к увеличению Рс, так как при этом Д уменьшается, и наоборот, противоположное изменение этих параметров вызывает уменьшение Рс. В качестве примера можно рассмотреть поведение в соляной кислоте резин из СКС-ЗЭ-1, одна из которых вулканизована с помощью MgO, а другая с помощью серы (см, рис. 198). У серного вулканизата, кислотостойкость которого больше, чем вулканизованного MgO, а прочность меньше, разрушение резко ускоряется при концентрации агрессивного агента в 10 раз большей, чем у более прочного, но менее кислотостойкого. При изменении механической прочности и химической стойкости в одну сторону( например, при их одновременном увеличении) Рс в зависимости от их соотношения может сдвигаться в разных направлениях. Так, при сравнении относительной ползучести разных резин в озоне найдено, что у резины из наирита Рс в 10 раз больше, чем у СКС-30-1 (см. рис. 198). Это объясняется тем, что разница в химической стойкости между наиритом и СКС-30-1 велика, в то время как по прочностным свойствам резины из СКС-30-1 и из наирита отличаются мало.[6, С.342]

Уменьшение концентрации серы, например, с 2,5 до 1,5 вес. ч., при одновременном увеличении содержания ускорителя с 0,6 до 1,5 вес. ч. [Ю] приводит к получению вулканизатов, характеризующихся повышенной стойкостью к тепловому старению. >[8, С.111]

Для ПАВ разных типов характерным является уменьшение суль'фидности поперечных связей в оптимуме при одновременном увеличении эффективности сшивания [97; 98; 101; 102]. Ниже в качестве примера приведены данные для серных вулканизатов СКИ-3.[7, С.250]

Ачхэммер и сотр. [2] обнаружили образование прочных водородных связей между молекулами найлона, на что указывает сдвиг поглощения иминогруппы (NH), обычно лежащего около 2,83—2,93 мк, в сторону более длинных волн при одновременном увеличении интенсивности поглощения. Этот сдвиг пика поглощения и увеличение его интенсивности можно приписать образованию водородных связей линейного типа (NH — О).[9, С.273]

Устойчивость легковых автомобилей, движущихся с большими скоростями, возрастает при снижении центра их тяжести, что достигается, в частности, уменьшением посадочного диаметра Ш. и отношения Н/В (в современных легковых Ш. оно составляет 0,7—0,83), при одновременном увеличении отношения С/В (С — ширина обода колеса). Применение радиальных Ш. вместо диагональных позволяет повысить безопасность движения; напр., на обледенелых дорогах сцепление шин Р с зимним рисунком протектора в сродном на 30% выше, чем у диагональных.[10, С.447]

Устойчивость легковых автомобилей, движущихся с большими скоростями, возрастает при снижении центра их тяжести, что достигается, в частности, уменьшением посадочного диаметра Ш. и отношения HI В (в современных легковых Ш. оно составляет 0,7—0,83), при одновременном увеличении отношения С/В (С — ширина обода колеса). Применение радиальных Ш. вместо диагональных позволяет повысить безопасность движения; напр., на обледенелых дорогах сцепление шин Р с зимним рисунком протектора в среднем на 30% выше, чем у диагональных.[13, С.446]

Рассматривая перспективы применения измельченных вулканизатов в качестве эластичных наполнителей для резин, авторы полагают, что успех этих работ будет определяться развитием исследований, направленных на достижение минимальных размеров частиц эластичного наполнителя в полимерной матрице при одновременном увеличении площади фактического контакта на границе раздела фаз: частила—матрица, оптимизации процесса вулканизации.[11, С.75]

Находят широкое применение смеси каучуков различных марок с различными смолообразными продуктами и друг с другом 2M7-2i66( Так как такие смеси обладают рядом улучшенных свойств. Так, введение 10—30% водорастворимой глифталевой смолы в латексы бутадиенстирольного каучука способствует устранению растрескивания пленок при высушивании и повышает сопротивление разрыву вулканизованных пленок при растяжении 2048. Значительно повышается сопротивление разрыву и структурная прочность при одновременном увеличении относительного удлинения и снижении модуля при совмещении натурального или синтетических каучуков с кумароновыми и геба-гановыми смолами2146.[14, С.829]

Рис. 11.11 показывает, как развивается поверхность раздела между двумя жидкостями с одинаковыми значениями вязкости и плотности. Геометрические размеры канала H/W — 0,52. Число Рейнольдса, определяемое выражением V0Wp/n, равно 38,7. Видно, что через 2,5 с между двумя жидкостями образовались вполне различимые полосы. При дальнейшем смешении будут образовываться дополнительные полосы до тех пор, пока ширина полос не уменьшится до желаемого уровня. Было исследовано также влияние отношения вязкостей на развитие поверхности раздела. Из рис. 11.12 видно, что при увеличении отношения вязкостей до 30 скорость развития площади поверхности раздела уменьшается. При этом число Рейнольдса у верхнего слоя поддерживали постоянным. Если отношение вязкостей увеличить до 1000 при одновременном увеличении числа Рейнольдса для верхнего слоя, то наблюдается более сложная картина течения (см. рис. 11.11, б и рис. 11.12, кривая 4).[1, С.386]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
12. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную