На главную

Статья по теме: Определенном диапазоне

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Второе условие реализуется во вполне определенном диапазоне температур и скоростей воздействия. Что же касается первого условия, то высокая гибкость цепей позволяет свести задачу не только к одноцепочечной модели, но и к эквивалентной сегментальной модели цепи с абсолютной свободой вращения сегментов.[1, С.123]

Продольному течению противодействуют силы поверхностного натяжения и обратимые компоненты деформации; поэтому реализовать его возможно лишь во вполне определенном диапазоне скоростей растяжения и температур. В кристаллизующихся полимерах осуществить продольное течение можно лишь при высоких температурах (выше температуры плавления) ji обычно это течение приводит к ориентационной кристаллизации (см. гл. VI).[1, С.7]

Автономность радиусов сферолита проявляется в превращении типа сферолит —>• макрофибрилла, напр, при растяжении волокон и пленок в несколько раз. При степенях вытяжки Х<:10 в определенном диапазоне темп-р и скоростей вытяжки длина макрофибриллы Н[10, С.277]

Автономность радиусов сферолита проявляется в превращении типа сферолит -> макрофибрилла, напр, при растяжении волокон и пленок в несколько раз. При степенях вытяжки А,<:10 в определенном диапазоне темп-р и скоростей вытяжки длина макрофибриллы Н[15, С.277]

Гаким образом, расстояние до точки нейтрализации не зависит от жорости отвода нити и прямо пропорционально подаче вискозы. Рассмотренные закономерности, как показал Марон [45], :праведливы только в определенном диапазоне скоростей истече-шя и отвода нити. На рис. 7.22 представлены полученные им дан-ше о зависимости расстояния до точки нейтрализации от скоро-:ти отвода при разных скоростях истечения. Постоянство расстоя-шя до точки нейтрализации соблюдается при небольших скоро-:тях истечения и увеличении скорости отвода в два — три раза. lo-видимому, это связано с изменением гидродинамических ус-товий формования. Для всех скоростей истечения нарушение за-<ономерности начинается при скорости отвода 20 — 25 м/мин. Именно при таких скоростях наблюдается заметное влияние тол-цины динамического и диффузионного слоя [46], которая хотя и уменьшается с увеличением скорости, но не в такой степени, как это предписывается соотношением (7.19), что приводит к увели-1ению продолжительности диффузии и соответственно расстояния чо точки нейтрализации. При постоянном диаметре волокна по-зышение скорости формования выше 20 м/мин приводит к ускорению диффузии вследствие уменьшения толщины пограничного :лоя [46].[5, С.187]

В теории Флори доминировали факторы упаковки, а меж-молекулярные взаимодействия играли второстепенную роль и ими вообще пренебрегали. В низкомолекулярных жидких кристаллах взаимодействия обязательно должны быть сильными, чтобы в определенном диапазоне температур подавить броуновское движение, приводящее к беспорядку. Поэтому задача о термотропных полимерных жидких кристаллах ставится так: поскольку достичь полного беспорядка в полужесткоцеп-ных полимерах, сломав или скрутив их и получив изотропный расплав, невозможно, надо ввести мезогенные звенья — аналоги молекул, способных к образованию термотропной мезо-фазы — в макромолекулярную цепь. Сделать это можно двумя путями: включить их в главную цепь или боковые группы.[3, С.359]

Механические, физические и вообще эксплуатационные свойства полимеров в значительной мере определяются их фазовым состоянием и надмолекулярной структурой. При решении вопроса о способности полимерного материала или изделия выдерживать те или иные нагрузки в определенном диапазоне температур особое значение приобретают проблемы устойчивости фазовых состояний, равновесий и переходов.[8, С.5]

Аморфное состояние. Различие между отдельными физич. состояниями аморфных полимеров состоит в разной реакции полимеров, находящихся в этих состояниях, на механич. воздействие — упругой в стеклообразном состоянии, гл. обр. высокоэластической в высокоэластическом и развитием необратимых деформаций в вязкотекучем. Из-за релаксационного характера высокоэластич. деформации и вязкого течения характер реакции на механич. воздействие существенно зависит от длительности воздействия. В определенном диапазоне темп-р тело может реагировать на кратковременное воздействие упруго, а при длительных (порядка времени релаксации высокоэластич. деформации или большего) проявлять высокоэластичность. При более высоких темп-pax вследствие уменьшения с ростом темп-ры времени релаксации тело может проявлять высокоэластичность при кратковременных воздействиях, а при длительных вести себя как вязкая жидкость. Т. обр., разделение на стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее состояния связано с временным режимом воздействия.[14, С.115]

У наиболее жесткоцепных полимеров, таких, как ароматические полиамиды или полипептиды в форме а-спиралей, макромолекулы подобны жестким палочкам. Их растворы при низких концентрациях ведут себя как ньютоновские жидкости, а при более высоких концентрациях они проявляют аномалию вязкости. При некоторой критической концентрации в них возможно образование тактоидной структуры *, и они начинают вести себя подобно жидкокристаллическим системам со всеми особенностями, характерными для этих систем **. В определенном диапазоне концентраций могут быть получены кривые течения растворов жесткоцепных полимеров с очень хорошо развитой структурной ветвью, как это показано на рис. 2.45 (по данным Дж. Янга ***).[7, С.224]

Физическое состояние и механические свойства Аморфное состояние. Различие между отдельными физпч. состояниями аморфных полимеров состоит в разной реакции полимеров, находящихся в этих состояниях, на механнч. воздействие — упругой в стеклообразном состоянии, гл. обр. высокоэластической в высокоэластпческом и развитием необратимых деформаций в вязкотекучем. Из-за релаксационного характера высокоэластич. деформации и вязкого течения характер реакции на механич. воздействие существенно зависит от длительности воздействия. В определенном диапазоне темп-р тело может реагировать на кратковременное воздействие упруго, а при длительных (порядка времени релаксации высокоэластич. деформации пли большего) проявлять высокоэластичность. При более высоких темп-pax вследствие уменьшения с ростом темп-ры времени релаксации тело может проявлять высокоэластичпость при кратковременных воздействиях, а при длительных вести себя как вязкая жидкость. Т. обр., разделение на стеклообразное, высокоэластическое и вязкотокучее состояния связано с временным режимом воздействия.[9, С.117]

При переработке термопластов, особенно частично кристаллических, большое значение уделяется интенсивному термостатированию формы. Чтобы целенаправленно повлиять на перенос тепла, применяют различные легированные стали. Влияние на теплопроводность за счет этих мер все же относительно мало. Значительно лучшей теплопроводности меди и медных, а также алюминиевых сплавов противостоят их относительно низкие показатели модуля упругости, относительно низкая твердость и пониженное сопротивление износу. За счет подбора типа и количества легирующих компонентов все же удается варьировать механическими показателями в определенном диапазоне. Одновременно оказывается влияние и на теплопроводность. Износостойкость можно существенно повысить за счет покрытия поверхности (например, никелирование без применения[12, С.21]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную