На главную

Статья по теме: Органических материалов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вещества, способные задерживать «порчу» органических материалов, в том числе и природных полимеров, применялись еще в глубокой древности. Туземцы Южной Америки для сохранения пищевых качеств медвежьего жира добавляли в него экстракт коры красного ильма. Фармацевты применяли экстракты почек некоторых деревьев для стабилизации различных мазей па жировой основе. Позднее было установлено, что в коре и почках деревьев содержатся эфиры галловой кислоты — эффективные природные^ антиокислители.[2, С.10]

Для расширения линолеум-ного производства, помимо исходных органических материалов, необходимых для образования органического связующего — линоксина и смол, громадное зяачение имеет органический наполнитель — пробковая мука. Применяя древесную муку или целлюлозные наполнители, нельзя получить слоистый материал, по своим свойствам отвечающий линолеуму с пробковой мукой, BI особенности в отношении веса, теплопроводности и т. д.[10, С.301]

Термин «смола» вначале применялся к некоторым материалам природного происхождения, получающимся в большинстве случаев из вечнозеленых растении. Они нашли применение в качестве защитных покрытий: растворы этих материалов при сушке на воздухе образуют твердые пленки. Из природных смол наиболее широко использовалась канифоль. Затем термин «смола» стали применять ко всем синтетическим материалам, появлявшимся в дополнение или в качестве замены натуральных продуктов, а со временем и к большинству ранее синтезированных органических материалов неустановленной структуры и не имеющих типичных свойств кристаллических органических продуктов. В настоящее время термин «смола» распространяется на многочисленные технические полимеры, включая классические фенолформальде-гидные смолы, сравнительно новые эпоксидные смолы, винильные полимеры, такие, как полистирол и полнме-тилметакрилат, и конденсационные полимеры класса полиамидов н полиэфиров. В большинстве случаев термин «смола» относится к таким линейным или сшитым (или способным к сшиванию) полимерам, которые используются для формования литьем и экструзией, а также применяются в качестве пленкообразующих в лакокрасочной промышленности. Смолами называют также большинство сшитых полимеров независимо от нх конечного назначения (покрытия, отделка текстиля и др.). Так, полимстилметакрнлат и различные полиамиды, являющиеся, по сушеству, линейными полимерами, называются формовочными смолами, если они используются в виде формованных изделий. Однако полиамиды не должны бы называться смолами в промышленности синтетического волокна, учитывая их назначение. Условно любой по."и-[1, С.342]

Параллелизм физических свойств этих полиэфиров, которые, как это видно из их синтеза, очевидно, обладают длинными цепе-образными молекулами, и многих технически очень важных органических материалов, как целлюлоза, шерсть, шелк и каучук, приводит к заключению, что природные продукты обязаны своими свойствами наличию подобной же химической структуры *.[6, С.155]

Водные растворы МФС применяются в текстильной промышленности для придания хлопчатобумажным, льняным и вискозным тканям несминаемости. Пропитка или поверхностное покрытие водным раствором МФС с добавлением некоторых солей снижает горючесть органических материалов.[5, С.187]

Четвертичный рециклинг включает в себя восстановление энергетического содержания полимерных отходов. Ввиду отсутствия других возможностей утилизации, сжигание (окисление) в целях возврата энергии является сейчас наиболее эффективным средством уменьшения объема отходов органических материалов. Они могут быть затем отправлены на свалку. Полимерные материалы (как термопласты, так и реактопласты) сейчас являются эффективными источниками энергии. Например, один литр печного топлива имеет чистую теплотворную способность 10 200 ккал, тогда как 1 кг полимеров высвобождает 11 000 ккал энергии. Для сравнения укажем, что 1 кг брикетов (прессованной угольной пыли) имеет чистую теплотворную способность 4800 ккал. Согласно оценке, сжиганием 1 т органических отходов можно сэкономить 250 л печного топлива [13]. Прямое сжигание твердых бытовых отходов (ТБО) широко распространено в таких странах, как Швеция и Германия (50% всех ТБО), Дания (65%), Швейцария (80%) и Япония (70%) [14]. Несмотря на строгие нормативы по выбросам в окружающую среду, в Германии работают более 50 заводов по сжиганию мусора.[8, С.334]

Применение в 1970-х гг. галогенсодержащих добавок, замедляющих горение, было значительно меньше, чем других антипирирующих добавок. Как уже упоминалось выше, галогенсодержащие замедлители горения представляют огромное количество органических веществ, содержащих в своей молекулярной структуре хлор или бром, которые проявляют газофазный ингибирующий эффект при воспламенении органических материалов.[8, С.154]

Несмотря на то что в электронной литографии для достижения субмикронного разрешения используются апертуры меньшие, чем в оптической литографии, и достигается большая глубина резкости, в результате рассеяния электронов наблюдается расширение линий. Обычно используемая фокусировка пучка электронов до сечения радиусом 50 нм может привести к экспонированию участков с линейными размерами порядка нескольких микрометров (эффект близости). Кроме того, имеет место и отрицательное влияние накопления заряда диэлектриком (например, SiO2). Поскольку рассеяние и отражение электронов возрастает с ростом заряда ядра атомов элементов, входящих в состав подложки, влияние на эти величины Si и Se более ярко выражено, чем влияние органических материалов, состоящих только из углерода, водорода и кислорода, что и достигается в планаризационном слое.[4, С.270]

Таким образом, растения при фотосинтезе запасают энергию и связывают углерод в виде D-фруктозо-б-фосфата, из которого затем синтезируют сахарозу и крахмал. Сахароза хорошо растворяется в воде и транспортируется в различные части растения, крахмал используется в качестве резервного полисахарида. Сахароза и крахмал легко гидролизуются, образующиеся при этом D-глюкоза и D-фруктоза служат исходными материалами для биосинтеза других моно-, олиго- и полисахаридов. D-Глюкоза и D-фруктоза подвергаются также расщеплению и окислению с выделением необходимой для жизнедеятельности растения энергии и образованием промежуточных соединений для последующего биосинтеза (ацетилкофермент А, О-эритрозо-4-фосфат, фосфоенолпировиноградная кислота, рибозо-5-фосфат). На основе этих веществ растения синтезируют многочисленные представители различных классов соединений (лигнины, липиды, таннины, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, терпены, пигменты, алкалоиды, фитогормоны и т.д.). Растительная биомасса является обширным возобновляемым сырьевым источником для производства различных органических материалов и соединений.[3, С.341]

Для оценки химической стойкости органических материалов характерным является, кроме потери веса и изменения механиче-[11, С.26]

Практическое значение имеет снижение воспламеняемости и горючести ряда органических материалов при помощи поверхностного покрытия или пропитки воднорастворимыми карбамидными смолами, содержащими одновременно в растворе некоторые соли.[10, С.233]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
10. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
11. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную