Локальная анизотропия — анизотропия небольшого элемента полимерного тела. Элементы с линейными размерами порядка нескольких атомных всегда будут обладать анизотропией, т. к. в таком элементе будет находиться фактически один небольшой отрезок цепной полимерной молекулы. Значительно больший интерес представляет рассмотрение элементов надатомного или надмолекулярного масштаба.размером в единицы — десятки нм (десятки — сотни А). В отличие от существовавших ранее представлений о полимерных телах как состоящих в значительной мере из хаотически перепутанных цепных макромолекул, сейчас есть основания считать, что у полимеров в объеме надмолекулярного масштаба всегда имеется определенная упорядоченность во взаиморасположении макромолекул и, следовательно, такие элементы анизотропны. Это вполне очевидно для кристаллизующихся полимеров. В таких полимерах существуют кристаллиты — области трехмерной упорядоченности цепных макромолекул, а, как уже отмечалось, анизотропия кристалла вполне естественна. Образования более крупного масштаба в кристаллизующихся неориентированных полимерах — сферолиты и ламели (пластинчатые формы), где сами кристаллиты подстраиваются друг к другу определенным образом, обусловливают А. с. (радиально-симметричную у сферолитов и плоскостную у ламелей) у объемов еще большего размера (до долей мм).[15, С.70]
Локальная а и и з о т р о п и я — анизотропия небольшого элемента полимерного тела. Элементы с линейными размерами порядка нескольких атомных всегда будут обладать анизотропией, т. к. в таком элементе будет находиться фактически один небольшой отрезок цепной полимерной молекулы. Значительно больший интерес представляет рассмотрение элементов надатомного или надмолекулярного масштаба .размером в единицы — десятки нм (десятки — сотни А). В отличие от существовавших ранее представлений о полимерных телах как состоящих в значительной мере из хаотически перепутанных цепных макромолекул, сейчас есть основания считать, что у полимеров в объеме надмолекулярного масштаба всегда имеется определенная упорядоченность во взаиморасположении макромолекул и, следовательно, такие элементы анизотропны. Это вполне очевидно для кристаллизующихся полимеров. В таких полимерах существуют кристаллиты — области трехмерной упорядоченности ценных макромолекул, в, как уже отмечалось, анизотропия кристалла вполне естественна. Образования более крупного масштаба в кристаллизующихся неориентированных полимерах — сферолиты и ламели (пластинчатые формы), где сами кристаллиты подстраиваются друг к другу определенным образом, обусловливают А. с. (радиально-снмметричпую у сферолитов и плоскостную у ламелей) у объемов еще большего размера (до долей мм).[14, С.73]
Светорассеяние в твердых полимерах (кленках, волокнах, блоках). В этом случае С. происходит на структурных неоднородностях с линейными размерами порядка длины световой волны. В кристаллич. полимерах это области раз-Рис. 2. Схема измерений светорассеяния в пленках полимеров фотографии, методом. П — поляризатср, А — анализатор, О — образец, Ф — фотопластинка, 6 ид — углы рассеяния.[13, С.194]
Светорассеяние в твердых полимерах (пленках, волокнах, блоках). В этом случае С. происходит на структурных неоднородностях с линейными размерами порядка длины световой волны. В кристаллич. полимерах это области раз-Рис. 2. Схема измерений светорассеяния в пленках полимеров фотографич. методом. П — поляризатор, А — анализатор, О — образец, Ф — фотопластинка, Виц — углы рассеяния.[17, С.194]
Идея второго пути [11.15] заключается в том, чтобы использовать формулу (11.19), предложенную для расчета концентрации напряжения в вершине микротрещины в упругой среде для материала, находящегося в квазихрупком состоянии: под К в этом случае понимают размеры Х*-области микропластической деформации впереди трещины. Размеры этой микрообласти часто связывают с линейными размерами элементов микроструктуры (у металлов —[1, С.320]
Анализ результатов исследования структуры некристаллических линейных полимеров различными структурными методами приводит к выводу, что можно считать доказанным существование упорядоченных микрообластей с примерно параллельной укладкой сегментов макромолекул с плотностью на 1—2% большей, чем остальная неупорядоченная часть полимеров (мицеллярные микроблоки). Могут возникать упорядоченные микрообласти и при складывании цепей, по аналогии с полимерными кристаллитами гибкоцепных полимеров. Эти микрообласти (складчатые структурные микроблО-ки) играют роль предзародышей кристаллизации в полимерах. Третий тип упорядоченных микрообластей — глобулярные микроблоки с неупорядоченной, но более плотной, чем остальная свободная часть полимера, укладкой сегментов. В настоящее время имеются убедительные доказательства существования упорядоченных микрообластей — структурных микроблоков (ассоциатое, или кластеров). Современная электронная микроскопия эластомеров подтверждает существование макрообластей с повышенной на 1—2% плотностью и с линейными размерами 10—30 нм, что соответствует размерам частиц в коллоидных системах. При этом доля объема, занимаемая микрообластями повышенной плотности, составляет для эластомеров примерно 20%. Это значит, что 80% объема занимают свободные цепи и сегменты, ответственные за высокую эластичность этих материалов. Таким образом, можно считать, что эластомеры помимо малых структурных элементов — звеньев, боковых привесков и сегментов макромолекул — состоят из более сложных структурных элементов — структурных микроблоков трех типов.[1, С.126]
Длина клиновых ремней может находиться в пределах от 400 до 18 ООП мм. Поэтому для унификации применяемых н машиностроении ремней градация их длин проведена в соответствии с нормальными линейными размерами, определяемыми ГОСТ 8032 —84 на ряды предпочтительных чисел.[2, С.210]
Основные результаты -подробно изложены в монографии Таму-жа и Куксенко [5.54]. Показано, что в кристаллических ориентированных полимерах под нагрузкой образуются преимущественно субмикротрещины с линейными размерами /о, равными 10—20 им. Очагами появления субмикротрещин являются аморфные участки микрофибрилл, т. е. слабые места структуры волокон. С течением времени происходит увеличение числа субмикротрещин до определенной максимальной величины (1013—1016 см~3), близкой к числу аморфных участков в 1 сма полимера (1017 см~3). Стабилизация числа возникающих субмикротрещин объясняется тем, что каждая субмикротрсщина блокируется прочными кристаллическими участками соседних микрофибрилл. Образование субмикротрещин происходит при нагрузках, существенно меньших разрывной, и само по себе непосредственно не приводит к разрушению полимера. Только образование разрушающей (магистральной) микротрещины и ее рост приводит к разрушению.[7, С.139]
Таким образом, для нахождения молекулярного веса полимера, размеры молекул которого соизмеримы с длиной __волны, необходимо найти фактор внутренней интерференции Ф(т>, /г2Д2). В то же время, поскольку асимметрия рассеяния связана с линейными размерами частиц, зная величину Ф(д, /г2Д2), можно рассчитать размеры молекулярного клубка (если форма его предполагается).[6, С.86]
Существуют достаточно убедительные указания на то, что на всех доступных изучению уровнях надмолекулярной морфологии развиваются вполне определенные и хорошо различимые, хотя и не до конца расшифрованные, организованные структуры. Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей выявляет дискретные структуры с линейными размерами до сотен ангстрем [26, 27]. Типичная картина рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами от высокоориентированного волокна из линейного полиэтилена показана на рис. 7. В этом образце разрешаются несколько диффракционных по- , ' ' - '""• „; ;,,.,„• рядков, соответствующих большому[10, С.27]
Несмотря на то что в электронной литографии для достижения субмикронного разрешения используются апертуры меньшие, чем в оптической литографии, и достигается большая глубина резкости, в результате рассеяния электронов наблюдается расширение линий. Обычно используемая фокусировка пучка электронов до сечения радиусом 50 нм может привести к экспонированию участков с линейными размерами порядка нескольких микрометров (эффект близости). Кроме того, имеет место и отрицательное влияние накопления заряда диэлектриком (например, SiO2). Поскольку рассеяние и отражение электронов возрастает с ростом заряда ядра атомов элементов, входящих в состав подложки, влияние на эти величины Si и Se более ярко выражено, чем влияние органических материалов, состоящих только из углерода, водорода и кислорода, что и достигается в планаризационном слое.[4, С.270]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.