На главную

Статья по теме: Остальных полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если для полиизобутилена выбрать температуру отсчета ^ = 243° Кт то для остальных полимеров график температурной зависимости lgaT можно найти путем смещения кривых в направлениях х и у (с помощью прозрачной бумаги) до совпадения их с кривой полиизобутилена, В результате таких совмещений для[2, С.175]

Другая отличительная особенность полиэтилена низкой плотности — уменьшение почти в три раза модуля сдвига G в исследованном интервале степеней молекулярной ориентации, в то время как G для остальных полимеров изменяется незначительно. Для них s44 близко к sllt т. е. для полиэтилентерефталата, полиэтилена высокой плотности и полипропилена s44/sn «=* 1, а для найлона s44/sn *** 2. Полиэтилен низкой плотности при комнатной температуре резко отличается от других полимеров тем, что для него продольная податливость s33 составляет величину того же порядка, что и поперечная податливость s11; а податливость при сдвиге s44 более чем на порядок превышает s33 или 81г. Исключительное поведение этого полимера иллюстрировалось детальным анализом его анизотропии в разделе 8.4.4.[5, С.227]

Приведенные экспериментальные данные и результаты теоретических оценок касались ПЭВП, который является наиболее гибким и поэтому легче всего поддается ориентации по сравнению с другими полимерами. Однако аналогичные эффекты, как этого и следовало ожидать, наблюдались и для остальных полимеров. Для понимания причин, вызывающих изменение свойств, достигаемое регулируемым формированием структур, необходим детальный анализ деформационных и температурных воздействий, которым подвергается полимер в процессе переработки. Такой анализ стал проводиться лишь сравнительно недавно, хотя в течение последних 30 лет исследовалась роль надмолекулярных структур, морфологии и порядка в кристаллических и аморфных полимерах в равновесных условиях. Понимание характера равновесной морфологии позволяет правильно оценить потенциальные возможности, которые дает регулирование структур.[1, С.47]

Известно также влияние давления на значения касательного напряжения, отвечающего достижению пластического состояния. Так, Рабинович, Уорд и Парри [27] исследовали зависимость напряжения от деформации при кручении изотропных образцов полиметилметакрилата, закристаллизованного полиэтилентерефта-лата и полиэтилена в условиях наложения гидростатического давления вплоть до 7 кбар. Несколько неопределенные результаты получились для полиметилметакрилата из-за его хрупкости, но для остальных полимеров наблюдалось линейное возрастание критического значения касательного напряжения с увеличением давления. Было также найдено, что давление оказывает вдвое[5, С.290]

До сих пор обсуждение велось главным образом на примере полиэтилена как наиболее типичного представителя кристаллизующихся полимеров. Такие полимеры, как правило, способны к образованию «морфологически красивых» монокристаллов, обладающих довольно четкой огранкой по плоскостям роста, которые, однако, не могут считаться характерными для всех полимеров. На самом деле число полимеров, при кристаллизации которых наблюдается образование красивых монокристаллов, по-видимому, ограничивается лишь полиэтиленом, полиоксиметиленом и поли-оксиэтиленом [74], тогда как большая часть остальных полимеров (как правило, обладающая меньшей способностью к кристаллизации) хотя и проявляет способность к кристаллизации по механизму образования пластинчатых кристаллов (т. е. к кристаллизации со складыванием цепей), однако внешне такие монокристаллы не очень красивы. И в данном случае «красавцы» оказываются редкостью.[7, С.240]

Примечание. Для поливиннлфторида данные при 25 °С, для остальных полимеров при 30 °С.[4, С.77]

Примечание. Параметр С для полиэтилена низкой плотности равен 0,0970, для поливини-лацетата — 0,1046, для полизобутилена—0,0871, для полидиметилсилоксана — 0,1009, для остальных полимеров — 0,0894.[6, С.197]

Механические свойства [1191—1194] политетрафторэтилена зависят от величины молекулярного веса полимера и степей и кристалличности и изменяются с изменением температуры. Так, прочность политетрафторэтилена, как и остальных полимеров, уменьшается с увеличением температуры. Добан, Сперати и Сандт [1195] показали, что в интервале от комнатной температуры до 300° логарифмы прочности при разрыве, модуля упругости и предела текучести соответственно равны: 1,73 + 505/Г; 2,95 -4- 555/Т; 1,684 + 484/71. Прочность политетрафторэтилена в виде волокна достигает 3500 кГ/см* [1102].[8, С.407]

остальных полимеров):[3, С.207]

для остальных полимеров):[3, С.206]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
5. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
6. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
7. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную