На главную

Статья по теме: Перпендикулярно плоскости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рассмотрим способы экспериментального определения коэффициентов Fi и Рц для случая плоского напряженного состояния (обобщенного), реализуемого в тонких пластинах и оболочках из композиционного материала. Если принять плоскость нагру-жения (деформирования) за плоскость Oalaz, а ось Оа3 направить перпендикулярно плоскости OaV, то уравнение (2.91) в развернутом виде для рассматриваемого случая запишется в таком виде (учитывается симметрия (2.90) ) :[2, С.91]

Подведем общий итог. Полимеры с регулярными макромолекулами способны кристаллизоваться, причем в кинетике кристаллизации и в видах кристаллических структур проявляется весь комплекс релаксационных свойств полимера. Характерной чертой кристаллических структур является участие в них макромолекул, сложенных сами на себя так, что сегменты оказываются ориентированными перпендикулярно плоскости ламелей — элементарных кристаллических образований. Кривая напряжение —деформация, за-[3, С.193]

Такие кристаллы, впервые полученные Келлером, образуются из ра; банлеьшых растворов полимерой и обладают пластинчатым строением 1э'ао. Толщина пластинчатых кристаллов 100—150 А, а размеры отдельных кристаллов достигают нескольких соте» микрон, При мнкродифракщю'йном* исследовании таких кристаллов получаются атектронограпшы, типичные для монокр металл а ческих структур, Исследования пластинчатых кристаллов свидетельствуют о том, что оси цепей полимера расположены перпендикулярно плоскости пластины Измерена показывают, ^то толщина пластин составляет 100—150 А. Тогда, полагая длину макромолекул равной ~ 10000 А,[4, С.120]

Существует два механизма образования единичных кристаллов полимеров. Один из них состоит в том, что регулярные гибкие макромолекулы при соответствующих термодинамических условиях располагаются внутри пачки так, чтобы образовать пространстве гшую решетку. Между закристаллизовавшимися пачкашг имеются границы раздела; такие паикн являются частицей новой кристаллической фазы. Появление избыточной поверхностной энергии в границах раздела является причиной складывания таких пачек в «ленты», обладающие меньшей поверхностью. Складывание пачки в «ленты» происходит самопроизвольно путем многократного поворота пачки на 180а (см. рис. 4GV Стремление к уменьшению поверхностного натяжения приводит к складыванию «лент» в плоские образования, т, е. в пластины, Они образуются путем примыкания отдельных «лент» плоскими сторонами друг к др\гу. При этом направление главных целей валентностей в макромолекулах перпендикулярно плоскости пластины (см. рис. 38). Пластины наслаиваются одна на другую, образуя правильные, Ограненные кристаллы, хорошо видимые в электронный микроскоп (см. рис. 39), Такой механизм кристаллизации называется пластинчатым. Он был подробно исследован Келлером.[4, С.145]

Направление связи С = С перпендикулярно плоскости, в которой лежат Ptn и С1~-ионы.[5, С.33]

В первом случае разрушающая нагрузка может прикладываться как перпендикулярно плоскости контакта поверхностей, так и параллельной ей (при этом определяется не отрывающее, а сдвиговое усилие). Силу или работу, необходимую для разрушения склейки, относят к 1 см2 склейки.[15, С.130]

Рис. 28.3. Кристаллическая плоскость (001) (а). Цепи расположены перпендикулярно плоскости рисунка. Пунктирными линиями обозначены линии пересечния плоскости (110) с плоскостью (001). Плоскость (001) обратной решетки (б) [О:[10, С.117]

Прокол прямой канавки для испытаний по методу Б делают по ее центру перпендикулярно плоскости образца. Прокол должен обеспечиваться одним ударом копья, которое можно смачивать водой или мыльным раствором.[8, С.150]

Рассеянный свет можно разделить на две компоненты: компоненту поляризованную перпендикулярно плоскости х—z, и ком-[9, С.293]

На основе сетчатых полиизоциануратов получены также пленки с градиентом модуля упругости перпендикулярно плоскости пленки. Эти пленки, сформованные из частосетчатых полимеров, обладают хорошими механическими свойствами (прочность 50 МПа и удлинение при разрыве 90 %). Таким образом, получение градиентных материалов позволяет избавиться от основного недостатка частосетчатых полимеров - их хрупкости.[6, С.292]

Такие кристаллы, впервые полученные Келлером, образуются из ра; банлеиных растворов полимероа и обладают пластинчатым строе- . пнем18'20. Толщина пластинчатых кристаллов 100—150 А, а размеры отдельных кристаллов достигают нескольких сотен микрон, При миъфодифракщюнном* исследовании таких кристаллов получаются атектронограммы, типичные для мои окр металл и ческах структур, Исследования пластинчатых кристаллов свидетельствуют о том, что оси цепей полимера расположены перпендикулярно плоскости пластины Измерения показывают, 'ITO толщина пластин составляет 100—150 А. Тогда, полагая длину макромолекул равной •—• 10 000 А, приходится принять, что длинные цепи складываются в кристалле так, как это представлено на рис. 40[11, С.120]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
8. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
17. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
18. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
19. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
20. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
21. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
22. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
23. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
24. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
25. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
26. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
30. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
31. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную