Поскольку метод тока ТСД соответствует инфразвуковому частотному диапазону, то определение температур переходов в полимерах по положению максимума тока ТСД на температурной шкале (рисЛ 4.36) является более точным. Метод имеет высокую чувствительность ко всем видам молекулярных движений и разрешающую способность, обеспечивает определение энергии активации процессов, но вследствие своей специфичности недостаточно эффективен при исследовании неполярных или слабополярных полимеров в расплавах, когда на диэлектрические потери накладываются потери из-за электропроводности. Поэтому, например, полиэтилен для исследования диэлектрическим методом подвергают окислению.[2, С.382]
Для полуколичественной оценки прочности Н-связей с целью сравнения образцов целлюлозы рассчитывают относительную интегральную интенсивность (отношение площадей, ограниченных кривой в областях полос поглощения), пользуясь внутренним стандартом - полосой поглощения СНз-групп в целлюлозе в области 2900 см~'. Энергию Н-связей оценивают по положению максимума полосы поглощения.[3, С.235]
Образцы ПОФ, (СН3)2ПОФ и поли-2-метил-6-хлор-я-оксифе-нилена и поли-2,6-бш>бромметил -я-оксифенилена исследованы электростатическим методом в режиме резонансных изгибающих колебаний [4—7]. При частотах порядка 7 кГц поведение всех образцов, за исключением быс-бромметилзамещенных, было аналогично. На температурной зависимости потерь наблюдался максимум в интервале температур от 100 °С для (СН3)2ПОФ (энергия активации ~20 ккал/моль) до 160 °С для ПОФ (энергия активации ~25 ккал/моль). Для (СН3)2ПОФ при частоте 1 Гц это соответствует положению максимума вблизи О °С. Наблюдаемые максимумы были приписаны колебательным движе-[7, С.129]
Заканчивая обсуждения вопроса о физическом смысле величины температуры Т0, укажем, что в аморфных полимерах ниже температуры стеклования различными методами, в частности динамическим методом, обнаруживается существование низкотемпературного перехода, который Р, Бойер * называет переходом из одного стеклообразного состояния в другое. Экспериментально этот переход часто проявляется как граница между вынужденно-эластическим и хрупким состояниями полимера (температура хрупкости). Не исключено, что по своему физическому смыслу этот низкотемпературный переход имеет отношение к характерной температуре Т0, хотя этот вопрос нельзя пока считать выясненным. Согласно ряду литературных данных Tg/Tp «rf 1,15—1,33, где Гр — температура перехода, определяемая по положению максимума потерь на температурной зависимости динамических свойств полимера. Например, для полиэтилена Tg/T0 = 1,25; это значение находится в пределах указанного интервала значений для TgIT$, что свидетельствует в пользу отождествления Т0 и Т$.[8, С.129]
туры определяют по положению максимума tg6. Релаксационный максимум на температурной зависимости tg8 появляется при условии сот=1. Следовательно, обнаружив пик на кривой tg8 = /(T), можно не только установить температуру перехода, но и определить время релаксации т=1/со соответствующего релаксационного процесса. Так как каждому молекулярному механизму в полимере соответствует распределение времен релаксации, то найденное таким образом т является некоторым «эффективным» временем релаксации. Такая замена набора релаксационных процессов, соответствующих одному молекулярному механизму, одним процессом используется довольно часто.[5, С.261]
чие максимумов на динамических вольт-амперных характеристиках (ДВАХ). В методе ДВАХ к электродам образца прикладывается переменное напряжение треугольной формы и на участке линейного возрастания U наблюдается максимум силы тока (рис. 2). По положению максимума и его величине можно оценить подвижность х и суммарный заряд Q носителей, однако для этого необходимо иметь расчетные формулы, получаемые путем решения системы уравнений, описывающих движение носителей. В работе [5] решения выполнены на ЭВМ. Проверка и расширение применений этих решений для определения кип в полимерных диэлектриках весьма интересны.[6, С.15]
по положению максимума кривой можно определить б полимера20. Значения б растворителей приведены в Приложении 2.[4, С.16]
элементов структуры, имеющих электронный спектр поглощения или люминесценции, аналогичный по положению максимума спектру соответствующего полимерного гомолога. Величина пи зависит от условий синтеза и мало изменяется с увеличением мол. массы полимергомологов. П. одинаковой химич. природы могут различаться пространственной структурой макромолекул. Поэтому для таких полимеров характерно проявление изомерии, обусловленной пространственным расположением фрагментов цепи полисопряжения (изомерия полисе-пряжения).[9, С.497]
элементов структуры, имеющих электронный спектр поглощения или люминесценции, аналогичный по положению максимума спектру соответствующего полимерного гомолога. Величина пк зависит от условий синтеза и мало изменяется с увеличением мол. массы полимергомологов. П. одинаковой химич. природы могут различаться пространственной структурой макромолекул. Поэтому для таких полимеров характерно проявление изомерии, обусловленной пространственным расположением фрагментов цепи полисопряжения (изомерия полисопряжения).[11, С.495]
максимума концентрации), Q2 — нормирующий коэффициент. Это означает, что полимер собирается в гауссову полосу, ширина к-ройпропорциональна 1/со2 (Л/ук)'/2, а максимум расположен при р=1/ук. По положению максимума можно определить ик, а по ширине полосы — произведение MvK, откуда можно найти истинное значение М, не зависящее от сольватации. Побочные эффекты (влияние межмолскулярпого взаимодействия па гауссово распределение, нарушение распределения растворителей полимером и др.) исключают экстраполяцией экспериментальных данных к е=0 и работой в условиях, близких к 8-условиям[10, С.200]
максимума концентрации), Qa — нормирующий коэффициент. Это означает, что полимер собирается в гауссову полосу, ширина к-рой пропорциональна 1/ш2 (MvK)1/*, а максимум расположен при p=l/i>K. По положению максимума можно определить i>K, а по ширине полосы — произведение MvK, откуда можно найти истинное значение М, не зависящее от сольватации. Побочные эффекты (влияние межмолекулярного взаимодействия на гауссово распределение, нарушение распределения растворителей полимером и др.) исключают экстраполяцией экспериментальных данных к с=0 и работой в условиях, близких к 9-условиям[12, С.200]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.