Статья по теме: Последние представляют

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Анализ гель-фракций системы ПП—ПА и ПЭВД—ПА АК 60/40-позволил установить, что последние представляют собой сополи-мерные продукты трехмерной структуры, поперечная сетка которых образована гетероцепным компонентом каждой из перерабатываемых систем. Методом кислотного гидролиза гетероцепных компонентов сополимеров выделены фрагменты ПП и ПЭВД, молекулярная масса которых имеет порядок 9,2-104 — для ПП и 1,3-104 — для ПЭВД. Состав нерастворимых сополимерных продуктов соответствует содержанию в них 20% поликапроамида — для системы ПП—ПА и 25% смешанного полиамида АК 60/40 — для системы ПЭВД—ПА АК 60/40.[2, С.183]

Одноупаковочные системы получают на основе сложных олигоэфиров и т. наз. «блокированных» («скрытых») изоцианатов. Последние представляют собой продукты с ограниченной термич. стабильностью. Они образуются при взаимодействии изоцианатов с различными «блокирующими» агентами — фенолами, ацетоуксусными и малоновыми эфирамн и др. При растворении «блокированного» изоциаыата в р-ре гидроксилсодсржащего соединения образуются системы, неограниченно стабильные при комнатных темп-pax. Для получения П. л. и э. наибольшее распространение получили частично «блокированный» изо-цианатмонофенилуретан (СССР) и полностью «блокированный» изоцианат —«десмодур АР-стабиль» (ФРГ).[8, С.31]

Одноупаковочные системы получают на основе сложных олигоэфиров и т. наз. «блокированных» («скрытых») изоцианатов. Последние представляют собой продукты с ограниченной термич. стабильностью. Они образуются при взаимодействии изоцианатов с различными «блокирующими» агентами — фенолами, ацетоуксусными и малоновыми эфирами и др. При растворении «блокированного» изоцианата в р-ре гидроксилсодержащего соединения образуются системы, неограниченно стабильные при комнатных темп-pax. Для получения П. л. и э. наибольшее распространение получили частично «блокированный» изо-цианатмонофенилуретан (СССР) и полностью «блокированный» изоцианат — «десмодур АР-стабиль» (ФРГ). Одноупаковочные системы изготовляют также на основе уралкидов (СССР, США) или десмалкидов (ФРГ), к-рые получают путем частичной замены фталевого ангидрида на изоцианат при синтезе алкидных смол. В качестве растворителей и разбавителей П. л. и э. используют ароматич. углеводороды (толуол, ксилол), кетоны (циклогексанон, метилэтилкетон, изобу-тилкетон, реже ацетон), эфиры (этил- и бутилэтилаце-таты, этилгликольацетат). Растворители не должны содержать следов воды и спиртов, т. к. последние могут реагировать с изоцианатом с образованием побочных продуктов — полимочевин, аллофанатов, биуретов, низкомолекулярных уретанов.[12, С.31]

Изготовление окрашенных полимерных материалов упрощается при использовании органич. пигментов в специальных выпускных формах. Последние представляют собой пасты, порошки или гранулы, содержащие К., распределенные в различных связующих. Напр., для окрашивания поливинилхлорида, полиэфирных и эпоксидных смол применяют пигментные пасты, содержащие пластификаторы, для окрашивания полиолсфи-нов (особенно пленочных и кабельных)— гранулы, полученные с использованием низкомолекулярного полиэтилена. Применение К. в таких выпускных формах позволяет существенно улучшить распределение К. в полимерных материалах и повысить т. обр. интенсивность их окраски.[9, С.564]

Изготовление окрашенных полимерных материалов упрощается при использовании органич. пигментов в специальных выпускных формах. Последние представляют собой пасты, порошки или гранулы, содержащие К., распределенные в различных связующих. Напр., для окрашивания поливинилхлорида, полиэфирных и эпоксидных смол применяют пигментные пасты, содержащие пластификаторы, для окрашивания полиолефи-нов (особенно пленочных и кабельных)— гранулы, полученные с использованием низкомолекулярного полиэтилена. Применение К. в таких выпускных формах позволяет существенно улучшить распределение К. в полимерных материалах и повысить т. обр. интенсивность их окраски.[10, С.561]

На основании данных о соотношении между полной длиной макромолекулы и толщиной наблюдаемых кристаллов был сделан вывод о том, что последние представляют собой ламелярные кристаллы со сложенными цепями [20]. Разумеется, описанный пример относится к довольно редкому случаю протекания кристаллизации по двум различным механизмам в зависимости от природы растворителя, что обусловлено специфическим влиянием водородных связей, однако он вполне согласуется с интуитивным представлением о том, что явление складывания цепей может и не иметь места в случае достаточно жесткоцепных полимеров. Наконец, макромолекулы производных целлюлозы (например, триацетата целлюлозы [21]) или же амилозы, которая является изомером целлюлозы [22], не способны к образованию внутримолекулярных, водородных связей, и поэтому в растворах они имеют форму, близкую к форме статистического клубка. В результате при кристаллизации такие макромолекулы складываются и образуют так называемые «монокристаллы».[6, С.203]

Эмульсионная полимеризация в присутствии мыла (эмульгатор) протекает в сложной гетерогенной системе. Существенной особенностью этой системы является наличие мицелл мыла. Последние представляют собой два слоя молекул мыла, ориентированных друг относительно друга таким образом, что гидрофильные концы молекул обращены наружу, а гидрофобные — внутрь. В мицеллах растворяется некоторое количество мономера, молекулы которого проникают в пространство между гидрофобными концами молекул мыла, несколько увеличивая при этом размеры мицеллы. Основная часть мономера заключена в каплях размером d = = 1 -=-10 мп, взвешенных в дисперсионной среде (вода).[5, С.112]

М. п. подразделяют также по типу ионогенных групп или способам их введения. По аналогии с ионптами М. п. классифицируют: 1) но знаку заряда ионогенных групп — на катпоннтовые (катнонообменные), аниони-товые (анионообменные), амфотерные и биполярные; последние представляют собой двухслойные пленки, на противоположных сторонах к-рых находятся ионоген-ные группы противоположной полярности; 2) по степени диссоциации поногенных групп — на слабо-, средне-и сильноосновные (кислотные). Кроме того, М. и. группируют по спецнфич. свойствам, напр, по способности к комплексообразованию, электронообменным свойствам ц др. Известны т. наз. «жидкие» М. и., представляющие собой пористые пластины, пропитанные р-рами органич, веществ, содержащих в молекуле ионо-генные группы, в несмешивающихся с водой жидкостях (бензоле, ксилоле, нитробензоле и др.).[11, С.84]

М. п. подразделяют также по типу попогепных групп пли способам их введения. По аналогии с пойнтами М. и. классифицируют: 1) по знаку заряда попогепных групп — на катпопптовые (катлонообменлые), анпонн-Toisue (ашгонообмецньге), амфотерные п биполярные; последние представляют собой двухслойные пленки, па противоположных сторонах к-рых находится поноген-ные группы противоположной полярности; 2) по степени диссоциации попогеппых групп —на слабо-, средне-п сильноосновные (кислотные). Кроме того, М. п. группируют но спецпфпч. свойствам, напр, по способности к комнлексообразованию, электропообменпым свойствам п др. Изиестны т. наз. «жидкие•> М. п., представляющие собой пористые пластины, пропитанные р-рами органич. веществ, содержащих в молекуле шлго-генные группы, н несмешивающпхся с водой жидкостях (бензоле, ксилоле, нитробензоле н др.).[7, С.86]

Группировка Ge— О—Si устойчива к гидролизу, в отличие от группировки Go—О—Ge. При совместном гидролизе диметнлдихлорсилана и диметилдибромгермана образуются бесцветные маслообразные циклич. олпго-меры (мол. масса до 580), к-рые полимеризуются в среде конц. H2SO4 до высокомолекулярных полимеров (мол. масса 36 000—82000). Последние представляют собой липкую текучую массу или нолипкий каучукоподобный материал, к-рый после вулканизации по теплостойкости и др. свойствам близок вулканизатам диметилсило-ксанового каучука СКТ (см. Кремнийорганические каучуки).[10, С.297]

Группировка Ge — О — Si устойчива к гидролизу, в отличие от группировки Ge — О — Ge. При совместном гидролизе диметилдмхлорсилапа и диметилдибромгермапа образуются бесцветные маслообразные циклич. олиго-меры (мол. масса до 580), к-рые полимеризуются в среде конц. H2S04 до высокомолекулярных полиморов (мол. масса 36 000 — 82000). Последние представляют собой липкую текучую массу или нелипкий каучукоподобпый материал, к-рый после вулканизации но теплостойкости и др. свойствам близок вулканизатам диметилсило-ксанового каучука СКТ (ем. Кремнийоргпнические кацчуки).[9, С.300]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь