На главную

Статья по теме: Постоянной вязкостью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выражение (12.2-36) для ньютоновской жидкости с постоянной вязкостью (п = 1, ц = т„, а = 0) сводится к ц У/. Итак, средняя температура пленки 6, описываемая уравнением (9.8-55), оказывается равна:[1, С.448]

Из этих данных видно, что продолжительность выхода на режим течения с постоянной вязкостью увеличивается с повышением молекулярного веса. Другими словами, длинные молекулы медленнее переходят в равновесные состояния, чем короткие. Дайнес и Клемм (так же как Бухдаль для полистирола) -нашли, что с повышением температуры выход на режим постоянной вязкости происходит быстрее. Ими же было найдено, что вязкость поливинилхлорида может изменяться в течение 25 мин после начала опыта. Очевидно, учет временных эффектов очень важен. Так, течение полимера через экстру-зионную насадку продолжается не более нескольких секунд или долей секунды. Поэтому ниже некоторой критической температуры невозможно достичь равновесного состояния даже при очень большом значении отношения L/D. Однако, если температура достаточно велика, подобных проблем не возникает.[3, С.41]

В зоне дозирования экспериментальные наблюдения неточны вследствие слишком малой ширины твердого слоя или в результате его разрушения. Эти особые условия плавления зависят от режима работы, конструкции червяка и свойств полимера. Профили пробки, показанные на рис. 12.17—12.19, рассчитаны с помощью модели, отличающейся от обсуждавшейся ранее только исключением некоторых упрощающих допущений. В частности, предположение о том, что расплав является ньютоновской жидкостью с постоянной вязкостью, заменено степенным законом, в который введен метод учета влияния температуры. Учтено также влияние радиального зазора между гребнем червяка и цилиндра и влияние кривизны винтового канала. Рис. 12.19 показывает, что в отдельных случаях простая ньютонов-[1, С.447]

Особенностью реологических свойств наполненных растворов и расплавов является также существование предела текучести, который проявляется, начиная с некоторой критической концентрации наполнителя [357]. Напряжение, соответствующее пределу текучести, возрастает с повышением содержания наполнителя в системе, но не зависит от вязкости исходного полимера [364]. При напряжениях ниже предела текучести течение наполненных систем также возможно, но вязкость при этом очень велика и не зависит от молекулярной массы полимера. При больших напряжениях сдвига структура, образуемая частицами наполнителя, разрушается. Так, например, для расплавов полистирола, содержащего до 54% наполнителя в виде твердых шариков размером 150—260 мкм, был обнаружен предел текучести, который резко возрастает до содержания наполнителя около 12%, а затем до 35%-ной концентрации остается прстояиным и далее вновь возрастает на несколько порядков. При этом введение наполнителя приводит к появлению аномально-вязкого течения в той области скоростей сдвига, в кото-• рой для чистого ПС наблюдается течение с постоянной вязкостью. Все эффекты такого рода связаны с возникновением структурной сетки, образованной частицами наполнителя.[2, С.194]

Продолжительность выхода на режим течения с постоянной вязкостью, .сек......... 120 150 350 400 700 1000[3, С.41]

Полные реологические кривые. Области напряжений сдвига / и /// соответствуют течению с постоянной вязкостью; // — область[7, С.134]

Полные реологические кривые. Области напряжений сдвига / и /// соответствуют течению с постоянной вязкостью; // — область[8, С.134]

Эта формула показывает общую структуру зависимости W от параметров, определяющих свойства материала. Для сред с более сложными вязкоупругими свойствами, чем рассмотренная жидкость с постоянной вязкостью и постоянным модулем упругости, зависимость W (тт) будет иметь, конечно, иной вид, хотя можно полагать, что в любом случае W ~ т^.[6, С.398]

Для определения временной зависимости градиента давлений воспользуемся методом последовательных приближений и рассмотрим вначале процесс заполнения канала переменного сечения жидкостью с постоянной вязкостью. Тогда, если пренебречь участком входа, величина продольного градиента давления в каждый момент времени в пределах уже заполненного участка полости формы будет постоянна и равна:[4, С.428]

Для определения временной зависимости градиента давлений воспользуемся методом последовательных приближений и рассмотрим вначале процесс заполнения канала переменного сечения жидкостью с постоянной вязкостью. Тогда, если пренебречь участком входа, продольный градиент давлений в каждый момент времени в пределах уже заполненного участка полости формы будет постоянен и равен:[5, С.446]

Переход к нелинейным режимам установившегося течения наступает существенно по-разному для сдвига и растяжения: в первом случае эффективная вязкость уменьшается, во втором — возрастает. При этом линейная область, отвечающая течению с постоянной вязкостью в поле продольного градиента скорости, продолжаемся до значительно более высоких значений скорости деформации, чем при сдвиге *. В нелинейной области, когда вязкость TI уменьшается, а Я воарастает, при увеличении скорости деформации отношение (Я/т]) существенно возрастает.[6, С.423]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
3. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
4. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
5. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
6. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную