Статья по теме: Повторном нагревании

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При повторном нагревании с небольшой скоростью полностью отвержденных образцов вплоть до температуры отверждения и последующем охлаждении их до комнатной температуры получаются те же самые зависимости а н = ?(Тазм), которые изображены на рис. 3.13. Это свидетельствует о постоянстве значений внутренних напряжений при данной температуре. Следует отметить, что зависимости ствн = /(ГИЗм) для образцоз, отвержденных при различных температурных режимах, в области температур ниже Гс параллельны. Это свидетельствует о том, что для полностью отвержденных образцов произведение ?2(0,2 — cci) в области стеклообразного состояния полимера мало зависит от температуры отверждения.[4, С.76]

Влияние суспендированных твердых частичек определяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охлаждения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в проходящем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди Си2О, невидимому,, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде «опаловые> стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охлаждении стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой В рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть[6, С.306]

Аналогичные продукты, модифицированные ДБТД и перекисью в присутствии элементарной серы и содержащие большое число бензтиазолилполисульфидиых подвесок, при повторном нагревании превращаются в вулканизаты с довольно густой сеткой. В ходе сшивания отщепляется МВТ и образуются полисульфидные поперечные связи, причем появлению каждой поперечной связи соответствует отщепление в среднем одной молекулы МВТ.[5, С.213]

Вспенивание газо-образователями осуществляют при изготовлении жесткого и эластичного П. преимущественно с закрытой структурой ячеек. П. формуют прессованием или экструзией. Прессованием получают заготовки при 170 °С и давлении около 15 Мн/м2 (150 кгс/см2). Монолитная заготовка вспенивается при повторном нагревании в ограничительной форме при 100—НО °С, т. е. в зоне высокоэластичных деформаций полимера.[9, С.276]

Вспенивание г а з о-о б р а з о в а т е л я м и осуществляют при изготовлении жесткого и эластичного П. преимущественно с закрытой структурой ячеек. П. формуют прессованием или-экструзией. Прессованием получают заготовки при 170 С и давлении около 15 Мн/л? (150 кгс/с.и2). Монолитная заготовка вспенивается при повторном нагревании в ограничительной форме при 100—110 °С, т. е. в зоне высокоэластичных деформаций полимера.[7, С.278]

Г. Отверждение ангидридом кислоты [8, 12]. 50 г смолы Б помешают в высокий химический стакан емкостью 200 мл, погруженный в масляную баню. Смолу нагревают до 120^ и добавляют 15 г расплавленного фталевого ангидрида при перемешивании. Часть фталевого ангидрида выпадает при охлаждении смолы до 60°, но растворяется при повторном нагревании. Стакан покрывают стек-[1, С.374]

В смесях с большим или меньшим содержанием серы гелеобразования не происходит, но не наблюдается и заметной деструкции. Деструкцию можно заметить только если выделенный на первой стадии реакции сульфиди-рованный АПП проэкстрагировать для удаления свободной серы. При этом уменьшение молекулярной массы полимера будет тем больше, чем больше отщепление связанной серы при повторном нагревании:[5, С.201]

Э.п.м. при переработке подвергаются нагреву, оказывающему особенно сильное влияние на электрич. свойства термореактивпых пластмасс. При отверждении реактопластов происходят дополнительное диспергирование наполнителя, уменьшение толщины прослоек полимера между его частицами и увеличение числа контактирующих друг с другом частиц. Все это способствует уменьшению pv. При повторном нагревании материала на темп-рной зависимости pv появляется гис-терезисная петля, к-рая вырождается от цикла к циклу (нагревание — охлаждение).[8, С.478]

Э.п.м. при переработке подвергаются нагреву, оказывающему особенно сильное влияние на электрич. свойства термореактивных пластмасс. При отверждении реактопластов происходят дополнительное диспергирование наполнителя, уменьшение толщины прослоек полимера между его частицами и увеличение числа контактирующих друг с другом частиц. Все это способствует уменьшению pv. При повторном нагревании материала на темп-рной зависимости pv появляется гис-терезисная петля, к-рая вырождается от цикла к циклу (нагревание — охлаждение).[10, С.477]

При переработке реактопластов в изделия формовочная масса (т. е. специально приготовленная композиция) из твердого состояния переводится путем нагревания в пластично-вязкое, затем к ней прикладывается определенное давление, необходимое для полного заполнения полости формующего .инструмента и оформления изделия, после чего масса отверждается. Процесс отверждения необратим, т. е. при повторном нагревании материал уже не способен к формованию и остается твердым вплоть до температуры его разложения. Это объясняется тем, что уже при первом нагревании происходит сшивка молекул полимера с образованием сетчатой пространственной структуры. Из-за таких изменений структуры материалы, собственно, и называются термореактивными, или реакто-пластами. По методу переработки их разделяют на прессовочные (в частности, пресс-порошки) и литьевые формовочные массы.[11, С.5]

Свойства и применение. 2-(2'-Еидрокси-5'-метилфепил)бснзтри-азол существует в двух кристаллических формах. Если его кристаллизовать из 95%-пого этанола при комнатной температуре, образуются длинные иголки, плавящиеся при 100 Т, (при быстром нагревании). При кристаллизации из горячего 95%-пого этанола получаются ромбические кристаллы с т. ил. 131,5 — 133 СС. Если игольчатые кристаллы расплавит?, и охладить, то при повторном нагревании они плавятся уже при 131,5 — 133 "С.[2, С.99]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь