На главную

Статья по теме: Практически мгновенно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакция 2 протекает практически мгновенно, приводя к образованию гидрохинона и его сульфоироизводных. Роль реакции непосредственного взаимодействия между гидроперекисью и сульфитами невелика, что доказано наличием в продуктах окисления лишь весьма незначительного количества сульфатов. Реакция между гидроперекисью и сульфитом натрия не является источником радикалов для инициирования полимеризации (рис. 4, кривая 1). Лишь введение в систему гидрохинона при-[30, С.428]

Реакция 2 протекает практически мгновенно, приводя к образованию гидрохинона и его сульфопроизводных. Роль реакции непосредственного взаимодействия между гидроперекисью и сульфитами невелика, что доказано наличием в продуктах окисления лишь весьма незначительного количества сульфатов. Реакция между гидроперекисью и сульфитом натрия не является источником радикалов для инициирования полимеризации (рис, 4, кривая 1). Лишь введение в систему гидрохинона при-[32, С.425]

Хотя реакция полимеризации изобутилена протекает практически мгновенно, среднее время пребывания сырья в реакторе равняется 30-120 мин, при этом степень превращения изобутилена составляет 75-90%. Температура в зоне реакции регулируется изменением температуры шихты и подачей катализа-торного раствора. Этим приемом удобно регулировать молекулярную массу ПИБ. Можно использовать и регуляторы молекулярной массы (диеновые углеводороды, диизобутилен) (см. рис. 7.5).[12, С.297]

Основная реакция восстановления TiCU триизобутилалюми-нием протекает практически мгновенно при комнатной температуре, имеет низкую мольную энергию активации 21 кД ж/моль и сопровождается значительным тепловым эффектом — 239 кДж/моль [54].[1, С.215]

Протекание реакции по согласованному механизму может быть реализовано в условиях избытка алкилалю-миния и этилена. Реакция идет практически мгновенно с образованием высокомолекулярного полимера с молекулярной массой более 106.[5, С.180]

На рис. 65 показана зависимость деформации мягких вулкани-затов каучука от времени при различных температурах.й Верхняя прямая соответствует равновесной высокозластической деформации, которая в диапазоне температур от 7 до 60° С развивается практически мгновенно. С понижением температуры время достижении равновесной деформации увеличивается; при температуре —70° равновесная деформация практически не достигается. Из рис, 6о следует, что в том диапазоне температур, в котором проявляются высокоэластические свойства полимера, равновесное значение эластической деформации почти не зависит от температуры; температура влияет лишь на скорость достижения равновесия.[4, С.171]

Пример 348. При полимеризации стирола в присутствии протонной кислоты обрыв основан на взаимодействии макро-катионов с противоионами и протекает без регенерации исходной кислоты, причем fc0 = 3,8-lO~2 с"1. Вычислите время, по истечении которого количество активных центров уменьшается до 50% от исходного, если активные центры образуются практически мгновенно в начале процесса.[3, С.117]

В стеклообразном состоянии двулучепреломление иногда может быть также связано с упругой ориентацией оптически анизотропных макромолекул или их частей (например, подвижных боковых метальных групп в поли-акрилатах и фторидных групп в полиметакриловых эфирах) вблизи их равновесного состояния. При этом возникает так называемая упругая составляющая дву лучепреломления, которая достигает своего максимального значения практически мгновенно после приложения нагрузки. В случае идеальных упругих тел общее двулучепреломление определялось бы упругой деформацией, так как в этих условиях упруго деформированный полимер находился бы в равновесном состоянии. Однако следует отметить, что поведение реальных полимерных тел отличается от упругого. Для них характерно изменение деформации и величины двулучепреломления во времени даже в стеклообразном состоянии.[6, С.236]

Каландр является мощной машиной, опасной для работающих, поэтому он должен быть снабжен предохранительными устройствами. Наибольшая опасность — это попадание руки работающего в зазор между валками. Главным средством, обеспечивающим безопасность работающих, является система аварийной остановки каландра. В случае необходимости каландр должен быть остановлен на полном ходу, причем под нагрузкой он должен остановиться практически мгновенно, а при работе вхолостую проворачивание валков после воздействия на аварийный останов должно быть не более 1/4 оборота.[7, С.167]

Реакция Шоттен — Баумана между хлорангидридами дикарбоновой кислоты и диаминами может проводиться также путем поликонденсации на границе раздела фаз при комнатной температуре. В этом случае оба исходных компонента растворяют в двух различных растворителях, которые смешиваются либо частично, либо не смешиваются совсем. Затем оба раствора осторожно сливают. При этом поликонденсация может происходить только на границе раздела жидких фаз. Тонкая полиамидная пленка, образующаяся практически мгновенно, препятствует дальнейшей диффузии мономеров друг к другу. Поликонденсация может продолжаться только после удаления этой пленки. Таким образом, этот процесс возможно осуществлять непрерывным способом. Поликонденсация на границе раздела фаз проводится также и в дисперсии. Для этого раствор хлорангидрида дикарболовой кислоты при энергичном перемешивании диспергируют в водном растворе диамина в присутствии растворимого в воде стабилизатора дисперсии. В этом случае поликонденсация происходит на поверхности мелких капель. В качестве растворителя для диамина применяют воду, а для хлорангидрида кислоты — хлорированные алифатические углеводороды.[8, С.54]

В цепном процессе радикальной полимеризации рост кинетической цепи происходит практически мгновенно с образованием материальной цепи макрорадикала и заканчивается ее обрывом.[9, С.43]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
8. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
13. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
14. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
15. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
16. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
17. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
18. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
19. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
20. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
21. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
22. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
23. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
24. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
25. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
26. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную