На главную

Статья по теме: Превышает критическую

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если при охлаждении раствора неоднородного полимера в большом объеме плохого растворителя значение Xi превышает критическую величину, то происходит разделение фаз. Если начальная концентрация меньше той, при которой достигается максимальная температура осаждения [64, рис. 121.], то R <С 1, т. е. разбавленная фаза будет иметь больший объем. В этом случае все полимерные частицы более растворимы в осажденной фазе и отношение v'x/vx экспоненциально возрастает с увеличением х. Однако при R < 1 более мелкие, хуже разделяющиеся частицы будут находиться преимущественно в разбавленной фазе, большей по объему, а более крупные частицы — в более концентрированной фазе. В этом и состоит сущность фракционирования с помощью осаждения.[4, С.13]

Межмолекулярные взаимодействия могут служить зажимами, фиксирующими проходные цепи в кристаллитах, только при натяжении цепи, меньшем некоторого усилия /0. которое не превышает критическую прочность цепи [117] (для ПЭ, например, прочность оценивается в 0,063 мПа [118]). При натяжениях, больших /о, межмолекулярные силы неспособны удерживать цепь в кристаллитах. Для ее фиксации нужны стопоры иной природы. Оценить силу, действующую на отдельную молекулу, соединяющую две соседние микрофибриллы, в настоящее время не представляется возможным. Однако изучение накопления молекулярных разрывов в процессе ориентационной вытяжки, а также падение а++ увеличением Я заставляет предполагать, что часть цепей в межфибриллярных промежутках все же рвется.[5, С.220]

Деформационные свойства полимеров определяются длиной и подвижностью макромолекул. Высокоэластическая деформация связана с изменением конформации макромолекулы и проявляется только у полимеров, длина молекул которых превышает критическую величину.[3, С.44]

Система полистирол — циклогексан была использована Кригбаумом и Курцем [77] для установления связи между зависимостями молекулярного веса от температуры вымывания и от критической температуры смешения. С увеличением молекулярного веса полимера температура вымывания все в большей степени превышает критическую температуру смешения. Это можно приписать увеличению адсорбции полимера при увеличении его молекулярного веса, что ведет в свою очередь к увеличению тепловой энергии, необходимой для десорбции.[4, С.326]

Таким образом, оказывается, что одинаковые по порядку величин вклады в суммарную силу натяжения вносят аэродинамическая, реологическая и инерционная силы. Если пересчитать приведенные выше величины сил в техническую размерность, то оказывается, что при скорости формования 600 м/мин и фильерной вытяжке 100% нить в 10 текс получает натяжение порядка 0,5 кГ/мм2. Это не превышает критическую величину 2,5 кГ/мм2, которая приводилась выше. Тем не менее, чтобы формовать волокна по сухому методу при скоростях выше 500 м/мин, целесообразно снижать фильерную вытяжку и соответственно уменьшать одну из составляющих — инерционную силу. Это достигается увеличением скорости подачи раствора, т. е. подачей того же объема, но через более тонкие отверстия фильеры.[2, С.256]

Параметры 50 и рю относятся к эмульгатору, причем первый характеризует тип выбранного эмульгатора, а второй — его содержание в системе. Произведение цо-So представляет собой первоначальную площадь поверхности мицелл. Приняв типичные значения для радиусов мицелл 5-10~9 м и капель Ы0~12 м, а также для их концентраций соответственно 1 • 1023 м~3 и 1 • 1017 м~3, можно показать, что площадь поверхности капель составляет только несколько процентов площади поверхности мицелл. В связи с этим обстоятельством, а также с тем, что в рассматриваемой модели концентрация эмульгатора значительно 'превышает критическую концентрацию мицеллообразования, можно не учитывать эмульгатор, находящийся на поверхности маломерных капель и в моле-кулярно-диспергированном состоянии в воде. Тогда первоначальная площадь поверхности мицелл, находящихся в единице объема водной фазы, может быть выражена через концентрацию эмульгатора в водной фазе [Э] и площадь поверхности Аэ, занимаемую одной его молекулой на межфазной границе масло—вода:[1, С.59]

Высокая концентрация насыщенных растворов солей, при которой давление водяного пара максимально, достигается для легкоплавких солей при гораздо более низких температурах, чем для тугоплавких. Этим, в основном, и обусловлена разница в порядке величины максимального давления пара насыщенных растворов легкоплавких и относительно тугоплавких солей. Так, для роданистого калия максимум давления пара насыщенных растворов достигается при 136°; при этой температуре давление пара чистой воды равно только 3,3 кГ/см2. Соответствующая температура для хлорида калия равна 560—580°, т. е. примерно на 200° превышает критическую температуру воды. Отсюда понятна громадная разница максимального давления водяного пара насыщенных растворов этих солей (231 мм рт. ст. для KCNS и 224 кГ/см* для КС1).[8, С.124]

При незначительных концентрациях А. р1 меньше вероятности разветвления 6, так что т практически но удлиняется. Только когда концентрация А. превышает «критическую», р1 становится больше б и период индукции начинает удлиняться (рис. 2). При критич. концентрации A. [i~6.[6, С.93]

При незначительных концентрациях А. Р меньше вероятности разветвления 6, так что т практически не удлиняется. Только когда концентрация А. превышает «критическую», $ становится больше б и период индукции начинает удлиняться (рис. 2). При критич. концентрации А. р=б.[7, С.90]

на к водному раствору ЛВС в значительном избытке против критической концентрации выделяется .хлопьевидный осадок. Нсли же содержание ап'ччжа лишь немного превышает критическую концентрацию, чм чере;1, некоторое время раствор застудневает. Время застудневания зависит от исходной концентрации ПВС, количества добавленного ацетона и температуры, как это видно из табл. 4.[2, С.109]

2. Для каждой системы существует свое критическое напряжение сдвига, ниже которого диспергирование не происходит. Если напряжение сдвига незначительно превышает критическую величину, то диспергированию подвергаются только наиболее крупные агрегаты с благоприятной начальной ориентацией.[3, С.226]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
2. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
3. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
4. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
5. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную