На главную

Статья по теме: Присутствии эмульгаторов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нипол BR-1442 » тическое Нафтеновое 37,5 50 35 30 шалками в присутствии эмульгаторов (напр., стеарата триэтаноламина). Каучуки, синтезируемые в р-ре (напр., лтапапт^лг тг аптттло fi\7Ta пт/тоттпшло^ дтп'^иг» рлтттттдпл тт. [7, С.167]

Диоктилоловодихлорид плохо смачивается водой, и его гилро-лизуют п присутствии эмульгаторов. К нодно-этанольному раствору КОН добавляют ализариновое масло, нагревают до 80— 90 °С и при сильном перемешивании добавляют расплавленный диоктилолоЕодихлорид, перемешивают 30 мин, охлаждают и фильтруют. Осадок промывают водой и спиртом и высушивают. Получают оксид диоктилолова с выходом 96% от теоретического. Предложено получать чистый оксид диоктилолова, ведя гидролиз водной щелочью в присутствии жидкого углеводорода; кристаллический оксид выпадает в осадок из охлажденного углеводородного слоя [64].[2, С.358]

В ранних работах Кольтгофа [151]( отмечалось увеличение скорости разложения персульфата калия в присутствии эмульгаторов. Для объяснения этого допускалось химическое взаимодействие между молекулами эмульгатора и S2O§~ по аналогии с действием спиртов [149]L Юрженко с сотр. объяснял это явление протеканием реакции в поверхностной зоне мицелл с уменьшением энергии активации.[6, С.46]

Свободнорадикальная полимеризация в эмульсии углеводородных мономеров в воде получила наиболее широкое распространение, и большая часть промышленных полимеров получается в настоящее время этим способом. Система эмульсионной полимеризации содержит мономер, воду, как дисперсионную среду, инициаторы, эмульгаторы, различные добавки, в частности, призванные регулировать рН среды. В результате эмульгирования мономеров в воде в присутствии эмульгаторов — поверхностно-активных веществ (ПАВ)—образуется гетерогенная коллоидная система с развитой межфазной поверхностью. В зависимости от типа эмульгатора, мономера, инициатора полимеризация в этой системе может протекать на границе раздела фаз мономер-вода, в мицеллах эмульгатора, содержащих мономер, а также иногда в истинном растворе мономера в воде. Образующийся полимер в воде нерастворим и представляет собой высокодисперсную суспензию (латекс). Система в целом является многокомпонентной, что затрудняет выделение полимера в чистом виде. Поэтому используются различные приемы его отмывки. Однако возможность применения[1, С.82]

Показано [io — ioj, что лри эмульсионной .полимеризации ви-нилацетата в присутствии эмульгаторов на последних появляются привески поливинилацетата.[6, С.196]

В. растворяется в обычных оргапич. растворителях, а также в керосине, вазелиновом и соляровом маслах, дихлорэтане, этиловом спирте и др.; плохо растворяется в воде, однако в присутствии эмульгаторов растворимость В. увеличивается. Так, при 50 °С и 0,75 Мн/м'* (7,5 кгс/см~) в 1 л воды растворяется 10 г В., а в 2%-ном р-ро желатины — 11 г. Растворимость воды в В. 0,1.1% (по массе). В. легко воспламеняется; с воздухом в интервале объемных концентраций 3.65— 26,63% образует взрывоопасные смеси.[9, С.220]

В. растворяется в обычных органич. растворителях, а также в керосине, вазелиновом и соляровом маслах, дихлорэтане, этиловол! спирте и др.; плохо растворяется в воде, однако в присутствии эмульгаторов растворимость В. увеличивается. Так, при 50 °С и 0,75 Мн/м2 (7,5 кгс/см'1) в 1 л воды растворяется 10 г В., а в 2% -ном р-ре желатины — 11 г. Растворимость воды в В. 0,11% (по массе). В. легко воспламеняется; с воздухом в интервале объемных концентраций 3,65 — 26,63% образует взрывоопасные смеси.[10, С.217]

Эти сополимеры получаются в основном эмульсионной полимеризацией в водной среде [401—408, 410—414] или в 10— 30%-ных растворах аммонийных, щелочных или щелочноземельных солей таких кислот, как соляная, азотная, серная или жирная монокарбоновая [409]. Полимеризацию ведут в присутствии эмульгаторов, из которых упоминаются каприлат калия [409], некаль со стеаратом калия [406], соль жирной кислоты и щелочного металла [413] и другие. В качестве регулятора применяют -диизопропилксантогендисульфид или диэтилксанто-гендисульфид [405], а чаще всего трет, меркаптаны (трет, бу-тилмеркаптан или трет, додецилмеркаптан) [401], которые являются более дешевыми и более активными регуляторами по сравнению с первичными меркаптанами. Полимеризация идет под действием перекисных инициаторов в присутствии активаторов или в окислительно-восстановительной системе.[13, С.637]

В настоящее время на практике поступают следующим образом. На пилотной установке (реактор объемом 2-4'дм3 с мешалкой) выбирают условия перемешивания и концентрацию ПАВ, при которых достигается требуемый результат. Затем с помощью критериев масштабного перехода осуществляют переход на реактор больших размеров, обеспечивая при этом агрегативную устойчивость частиц ПВХ. В табл. 1.13 показано, как влияет перемешивание на агрегативную устойчивость частиц в процессе микросуспензионной полимеризации в реакторе объемом 0,2 м3 в присутствии эмульгаторов Е-30 и СМИ. Из таблицы видно, что с возрастанием интенсивности перемешивания увеличивается количество корок, а при е > 1 Вт/кг частицы ПВХ коагулируют.[4, С.61]

Широко используют все виды ПАВ при получении и применении сиптетич. полимеров. Важнейшая область потребления мицеллообразующих ПАВ — производство полимеров методом эмульсионной полимеризации. От типа и концентрации выбранных ПАВ (эмульгаторов) во многом зависят технологич. и физи-ко-химич. свойства получаемых латоксов (см. Эмульсионная полимеризация, Латексы синтетические). ПАВ (гл. обр. высокомолекулярные) применяют также для облегчения концентрирования каучуковых латексов методом сливкоотделення, для повышения агрегатив-ной устойчивости натурального или синтетич. латекса. Иногда в латекс с целью его сенсибилизации, т. е. увеличения чувствительности к действию коагулирующих факторов, вводят ПАВ, ослабляющие защитное действие стабилизаторов. ПАВ используют также при суспензионной полимеризации. Обычно применяют высокомолекулярные ПАВ — водорастворимые полимеры (поливиниловый спирт, производные целлюлозы, растительные клеи и т. п.). ПАВ как обязательные компоненты содержатся в водных дисперсиях полимеров, получаемых механич. диспергированием или путем образования новой полимерной фазы из пересыщенного р-ра. Смешением лаков или жидких масляно-смоляных композиций с водой в присутствии эмульгаторов получают эмульсии, применяемые при изготовлении пластмасс, кожзаменителей, нетканых материалов, импрегнированных тканей, водоразбавляемых красок и т. д.[7, С.339]

Широко используют все виды ПАВ при получении и применении синтетич. полимеров. Важнейшая область потребления мицеллообразующих ПАВ — производство полимеров методом эмульсионной полимеризации. От типа и концентрации выбранных ПАВ (эмульгаторов) во многом зависят технологич. и физи-ко-химич. свойства получаемых латексов (см. Эмульсионная полимеризация, Латексы синтетические). ПАВ (гл. обр. высокомолекулярные) применяют также для облегчения концентрирования каучуковых латексов методом сливкоотделения, для повышения агрегатив-ной устойчивости натурального или синтетич. латекса. Иногда в латекс с целью его сенсибилизации, т. е. увеличения чувствительности к действию коагулирующих факторов, вводят ПАВ, ослабляющие защитное действие стабилизаторов. ПАВ используют также при суспензионной полимеризации. Обычно применяют высокомолекулярные ПАВ — водорастворимые полимеры (поливиниловый спирт, производные целлюлозы, растительные клеи и т. п.). ПАВ как обязательные компоненты содержатся в водных дисперсиях полимеров, получаемых механич. диспергированием или путем образования новой полимерной фазы из пересыщенного р-ра. Смешением лаков или жидких масляно-смоляных композиций с водой в присутствии эмульгаторов получают эмульсии, применяемые при изготовлении пластмасс, кожзаменителей, нетканых материалов, импрегнированных тканей, водоразбавляемых красок и т. д.[11, С.337]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную